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Efeito agudo do treinamento resistivo de alta intensidade com fluxo sanguíneo restrito

22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Gülsena Utku, Halic University

Efeito agudo do treinamento resistido de alta intensidade com fluxo sanguíneo restrito na atividade do músculo reto femoral, tempo de reação, desempenho muscular e nível de fadiga

Recomendado por muitas organizações profissionais, como o American College of Sports Medicine (ACSM) e a National Strength and Conditioning Association (NSCA), o treinamento de exercícios de resistência melhora a força muscular, composição corporal, desempenho, funcionalidade e qualidade de vida em adultos jovens saudáveis. A restrição do fluxo sanguíneo (BFR), também conhecida como treinamento Kaatsu, é proposta como um novo método para melhorar a força muscular e a hipertrofia muscular em um curto espaço de tempo. Embora existam na literatura estudos em que o BFR é aplicado com treinamento resistido de baixa intensidade, não foram encontrados estudos examinando os efeitos do BFR aplicado com treinamento resistido de alta intensidade nas adaptações neuromusculares do músculo quadríceps femoral. Determinar se o treinamento resistido de alta intensidade com BFR é mais eficaz no músculo quadríceps femoral em comparação com o treinamento resistido de alta intensidade aplicado sem BFR pode fornecer respostas mais rápidas e eficazes ao organizar protocolos de treinamento resistido em termos de ganhos neuromusculares. Entre 03.07.2022 e 06.07.2022, no Laboratório de Aplicação do Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade de Biruni, no qual serão incluídos 24 adultos jovens saudáveis ​​entre 18 e 25 anos (de 12 BFR, 12 BFR), treinamento de exercícios a ser aplicado com e sem BFR foi determinado. Seus efeitos serão comparados com medidas eletromiográficas, teste de agachamento unipodal e medida de dor muscular tardia (Escala Visual Analógica). O programa estatístico IBM SPSS 21.0 será utilizado para análise estatística. Se as variáveis ​​são adequadas para distribuição normal, será analisado com o teste de Shapiro-Wilk. Caso as variáveis ​​apresentem distribuição normal, a variação dentro do grupo será analisada com o teste t de amostras pareadas, e caso não apresente distribuição normal, será analisado o teste Wilcoxon Signed rank. A comparação dos grupos será feita com o teste t de amostras independentes em grupos independentes se as variáveis ​​apresentarem distribuição normal, e com o teste Mann Whitney-U se não apresentarem distribuição normal. As distribuições dos dados categóricos serão avaliadas com o teste qui-quadrado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Halic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre os 18-25 anos
  • Saudável
  • Seja voluntário para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • estado de amamentação
  • Doença cardiovascular
  • Problemas musculoesqueléticos
  • Problemas ortopédicos relacionados com as extremidades inferiores
  • Distúrbios neurológicos periféricos ou centrais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: alta intensidade com grupo de restrição de fluxo sanguíneo
Os participantes do grupo de alta intensidade com restrição do fluxo sanguíneo (n = 12) receberão treinamento de exercícios de resistência de alta intensidade que restringe o fluxo sanguíneo. O treinamento de resistência do reto femoral em cadeia cinética aberta será realizado com pesos livres, 80% de 1 RM com 8 repetições, 2 séries e 3 minutos de descanso entre as séries. Os exercícios serão realizados em uma única sessão acompanhados por um fisioterapeuta. Um manguito de pressão arterial será usado para restringir o fluxo sanguíneo. Ao aplicar o manguito na parte proximal do músculo, o fluxo sanguíneo será restringido com uma pressão de 150 mmHg e o músculo será exercitado dessa forma. Após o exercício, o manguito será retirado e as avaliações serão feitas após 2 minutos de repouso.
Comparador Ativo: grupo de alta intensidade sem restrição de fluxo sanguíneo
Os participantes do grupo de alta intensidade sem restrição de fluxo sanguíneo (n=12) receberão treinamento de exercícios resistidos de alta intensidade. O treinamento de resistência do reto femoral em cadeia cinética aberta será realizado com pesos livres, 80% de 1 RM com 8 repetições, 2 séries e 3 minutos de descanso entre as séries. Os exercícios serão realizados em uma única sessão acompanhados por um fisioterapeuta. Após o exercício, após 2 minutos de descanso, serão feitas as avaliações.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição EMG
Prazo: imediatamente após a intervenção
Os eletrodos no músculo RF são colocados no meio dos músculos abdominais de acordo com as recomendações do Surface Electromyography for Non-Invasive Evaluation of Muscles club e da International Society of Electrophysiology and Kinesiology. Os dados serão avaliados com o dispositivo EMG sem fio Neurotrac® Simplex (Verity Medical Ltd., Braishfield, Reino Unido). A faixa de gravação no dispositivo está entre 0,2 µV - 2000 µV e possui sensibilidade de 0,1 µV RMS, alcance de conexão sem fio (Bluetooth) de 10 m livre. Os sinais provenientes dos eletrodos serão automaticamente filtrados e transferidos para mídia digital via software.
imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

7 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

7 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HI-BFR training

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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