Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt effekt av blodstrømsbegrenset høyintensiv motstandstrening

22. februar 2023 oppdatert av: Gülsena Utku, Halic University

Akutt effekt av blodstrømsbegrenset høyintensiv resistiv trening på rectus femoris muskelaktivitet, reaksjonstid, muskelytelse og tretthetsnivå

Anbefalt av mange profesjonelle organisasjoner som American College of Sports Medicine (ACSM) og National Strength and Conditioning Association (NSCA), forbedrer styrketrening muskelstyrke, kroppssammensetning, ytelse, funksjonalitet og livskvalitet hos friske unge voksne. Blodstrømsbegrensning (BFR), også kjent som Kaatsu-trening, er foreslått som en ny metode for å forbedre muskelstyrke og muskelhypertrofi på kort tid. Selv om det finnes studier i litteraturen der BFR brukes med lavintensitetstrening, er det ikke funnet studier som undersøker effekten av BFR brukt med høyintensitetstrening på nevromuskulære tilpasninger av quadriceps femoris-muskelen. Å avgjøre om høyintensitetstrening med BFR er mer effektivt på quadriceps femoris-muskelen sammenlignet med høyintensitetstrening uten BFR kan gi raskere og mer effektive svar ved å arrangere motstandstreningsprotokoller når det gjelder nevromuskulære gevinster. Mellom 07.03.2022 og 07.06.2022, i Biruni University Physiotherapy and Rehabilitation Department Application Laboratory, der 24 friske unge voksne mellom 18-25 år (fra 12 BFR, 12 BFR) vil bli inkludert, skal trening brukes med og uten BFR ble bestemt. Effekten vil bli sammenlignet med elektromyografisk måling, enkeltbens knebøy-test og måling av sent-debuterende muskelsmerter (Visual Analog Scale). IBM SPSS 21.0 statistisk program vil bli brukt for statistisk analyse. Hvorvidt variablene egner seg for normalfordeling vil bli analysert med Shapiro-Wilk-testen. Hvis variablene viser normalfordeling, vil variasjonen innen gruppen bli analysert med de parvise prøvene t-testen, og hvis den ikke viser normalfordeling, vil Wilcoxon Signed rank test bli analysert. Sammenligning av grupper vil bli gjort med uavhengige utvalg t-test i uavhengige grupper hvis variablene viser normalfordeling, og med Mann Whitney-U test hvis de ikke viser normalfordeling. Kategoriske datafordelinger vil bli evaluert med Chi-square-testen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Halic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18-25 år
  • Sunn
  • Vær frivillig for å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Ammingsstatus
  • Hjerte-og karsykdommer
  • Muskel- og skjelettproblemer
  • Ortopediske problemer knyttet til underekstremitetene
  • Perifere eller sentrale nevrologiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: høy intensitet med blodstrøm restriksjon gruppe
Deltakere i høyintensitetsgruppe med blodstrømsbegrensning (n=12) vil få høyintensiv motstandstrening som begrenser blodstrømmen. Åpen kinetisk kjede rectus femoris motstandstrening vil bli gitt med frie vekter, 80 % av 1 RM med 8 repetisjoner, 2 sett og 3 minutters hvile mellom settene. Øvelsene utføres i én økt i følge med fysioterapeut. En blodtrykksmansjett vil bli brukt for å begrense blodstrømmen. Ved å påføre mansjetten proksimalt av muskelen vil blodstrømmen begrenses med et trykk på 150 mmHg og muskelen trenes på denne måten. Etter øvelsen vil mansjetten fjernes og evalueringer gjøres etter 2 minutters hvile.
Aktiv komparator: høy intensitet uten blodstrøm restriksjon gruppe
Deltakere i høy intensitet uten blodstrøm restriksjon gruppe (n=12) vil få høy intensitet motstandstrening. Åpen kinetisk kjede rectus femoris motstandstrening vil bli gitt med frie vekter, 80 % av 1 RM med 8 repetisjoner, 2 sett og 3 minutters hvile mellom settene. Øvelsene utføres i én økt i følge med fysioterapeut. Etter øvelsen, etter 2 minutters hvile, vil det bli foretatt evalueringer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EMG-måling
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
Elektroder i RF-muskelen plasseres i midten av muskelmuskelen i henhold til anbefalingene fra Surface Electromyography for Non-Invasive Evaluation of Muscles club og International Society of Electrophysiology and Kinesiology. Data vil bli evaluert med den trådløse EMG-enheten Neurotrac® Simplex (Verity Medical Ltd., Braishfield, Storbritannia). Opptaksrekkevidden i enheten er mellom 0,2 µV - 2000 µV og har en 0,1 µV RMS-følsomhet, 10 m fri trådløs (Bluetooth) tilkoblingsrekkevidde. Signalene som kommer fra elektrodene vil automatisk filtreres og overføres til digitale medier via programvare.
umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

7. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

7. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HI-BFR training

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intervalltrening med høy intensitet

Kliniske studier på høy intensitet med blodstrømsbegrensning

3
Abonnere