- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05274542
Akutt effekt av blodstrømsbegrenset høyintensiv motstandstrening
22. februar 2023 oppdatert av: Gülsena Utku, Halic University
Akutt effekt av blodstrømsbegrenset høyintensiv resistiv trening på rectus femoris muskelaktivitet, reaksjonstid, muskelytelse og tretthetsnivå
Anbefalt av mange profesjonelle organisasjoner som American College of Sports Medicine (ACSM) og National Strength and Conditioning Association (NSCA), forbedrer styrketrening muskelstyrke, kroppssammensetning, ytelse, funksjonalitet og livskvalitet hos friske unge voksne.
Blodstrømsbegrensning (BFR), også kjent som Kaatsu-trening, er foreslått som en ny metode for å forbedre muskelstyrke og muskelhypertrofi på kort tid.
Selv om det finnes studier i litteraturen der BFR brukes med lavintensitetstrening, er det ikke funnet studier som undersøker effekten av BFR brukt med høyintensitetstrening på nevromuskulære tilpasninger av quadriceps femoris-muskelen.
Å avgjøre om høyintensitetstrening med BFR er mer effektivt på quadriceps femoris-muskelen sammenlignet med høyintensitetstrening uten BFR kan gi raskere og mer effektive svar ved å arrangere motstandstreningsprotokoller når det gjelder nevromuskulære gevinster.
Mellom 07.03.2022 og 07.06.2022, i Biruni University Physiotherapy and Rehabilitation Department Application Laboratory, der 24 friske unge voksne mellom 18-25 år (fra 12 BFR, 12 BFR) vil bli inkludert, skal trening brukes med og uten BFR ble bestemt.
Effekten vil bli sammenlignet med elektromyografisk måling, enkeltbens knebøy-test og måling av sent-debuterende muskelsmerter (Visual Analog Scale).
IBM SPSS 21.0 statistisk program vil bli brukt for statistisk analyse.
Hvorvidt variablene egner seg for normalfordeling vil bli analysert med Shapiro-Wilk-testen.
Hvis variablene viser normalfordeling, vil variasjonen innen gruppen bli analysert med de parvise prøvene t-testen, og hvis den ikke viser normalfordeling, vil Wilcoxon Signed rank test bli analysert.
Sammenligning av grupper vil bli gjort med uavhengige utvalg t-test i uavhengige grupper hvis variablene viser normalfordeling, og med Mann Whitney-U test hvis de ikke viser normalfordeling.
Kategoriske datafordelinger vil bli evaluert med Chi-square-testen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Damla Korkmaz Dayıcan
- Telefonnummer: +905547282019
- E-post: ddayican@biruni.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Halic University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 18-25 år
- Sunn
- Vær frivillig for å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap
- Ammingsstatus
- Hjerte-og karsykdommer
- Muskel- og skjelettproblemer
- Ortopediske problemer knyttet til underekstremitetene
- Perifere eller sentrale nevrologiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: høy intensitet med blodstrøm restriksjon gruppe
|
Deltakere i høyintensitetsgruppe med blodstrømsbegrensning (n=12) vil få høyintensiv motstandstrening som begrenser blodstrømmen.
Åpen kinetisk kjede rectus femoris motstandstrening vil bli gitt med frie vekter, 80 % av 1 RM med 8 repetisjoner, 2 sett og 3 minutters hvile mellom settene.
Øvelsene utføres i én økt i følge med fysioterapeut.
En blodtrykksmansjett vil bli brukt for å begrense blodstrømmen.
Ved å påføre mansjetten proksimalt av muskelen vil blodstrømmen begrenses med et trykk på 150 mmHg og muskelen trenes på denne måten.
Etter øvelsen vil mansjetten fjernes og evalueringer gjøres etter 2 minutters hvile.
|
Aktiv komparator: høy intensitet uten blodstrøm restriksjon gruppe
|
Deltakere i høy intensitet uten blodstrøm restriksjon gruppe (n=12) vil få høy intensitet motstandstrening.
Åpen kinetisk kjede rectus femoris motstandstrening vil bli gitt med frie vekter, 80 % av 1 RM med 8 repetisjoner, 2 sett og 3 minutters hvile mellom settene.
Øvelsene utføres i én økt i følge med fysioterapeut.
Etter øvelsen, etter 2 minutters hvile, vil det bli foretatt evalueringer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
EMG-måling
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjon
|
Elektroder i RF-muskelen plasseres i midten av muskelmuskelen i henhold til anbefalingene fra Surface Electromyography for Non-Invasive Evaluation of Muscles club og International Society of Electrophysiology and Kinesiology.
Data vil bli evaluert med den trådløse EMG-enheten Neurotrac® Simplex (Verity Medical Ltd., Braishfield, Storbritannia).
Opptaksrekkevidden i enheten er mellom 0,2 µV - 2000 µV og har en 0,1 µV RMS-følsomhet, 10 m fri trådløs (Bluetooth) tilkoblingsrekkevidde.
Signalene som kommer fra elektrodene vil automatisk filtreres og overføres til digitale medier via programvare.
|
umiddelbart etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Hermens HJ, Freriks B, Disselhorst-Klug C, Rau G. Development of recommendations for SEMG sensors and sensor placement procedures. J Electromyogr Kinesiol. 2000 Oct;10(5):361-74. doi: 10.1016/s1050-6411(00)00027-4.
- Loenneke JP, Wilson JM, Marin PJ, Zourdos MC, Bemben MG. Low intensity blood flow restriction training: a meta-analysis. Eur J Appl Physiol. 2012 May;112(5):1849-59. doi: 10.1007/s00421-011-2167-x. Epub 2011 Sep 16.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
7. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
7. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
10. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HI-BFR training
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intervalltrening med høy intensitet
-
Virginia Commonwealth UniversityFullførtSmerteoppfatning | High Intensity Interval Exercise (HIIE) | Wisconsin-kortsorteringsoppgaveForente stater
Kliniske studier på høy intensitet med blodstrømsbegrensning
-
Mayo ClinicFullført
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineFullførtPatellofemoralt syndromForente stater
-
AspetarRekrutteringPatellofemoralt smertesyndrom | Kronisk knesmerter | Rotator cuff tendinose | Rotator Cuff Impingement Syndrome | Fremre knesmerter syndromQatar
-
Udayana UniversityRekrutteringSunne fag | Sport nivå 1Indonesia
-
Candice Dunkin, MS, LAT, ATCParkview HealthRekruttering