Subjektiiviset ja objektiiviset muutokset lihasjäykkyydessä
perjantai 4. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Steffan Wittrup Christensen, Aalborg University
Lihasjäykkyyden subjektiivisten ja objektiivisten muutosten suhde
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia lihasjäykkyyttä suhteessa viivästyneen alkavaan lihaskipuun harjoituksen jälkeen ja selvittää, kuinka hyvin lihasjäykkyyden muutos korreloi subjektiivisen koetun jäykkyyden asteen kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Steffan WM Christensen, PhD
- Puhelinnumero: +45 99408889
- Sähköposti: stc@hst.aau.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalborg, Tanska, 9220
- Rekrytointi
- Dept. Of Health Science and Technology, Aalborg University
-
Ottaa yhteyttä:
- Steffan W Christensen, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet osallistujat iältään 18-80
- Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään tanskaa ja/tai englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Olet suorittanut vastustusharjoituksia säännöllisesti viimeisen kuukauden aikana
- Kokemus viivästyneestä lihaskipusta (DOMS) kahden viimeisen viikon aikana ennen ensimmäistä testikertaa
- Analgeettien nykyinen käyttö
- Kaikki nykyiset neurologiset, tuki- ja liikuntaelinten sairaudet tai mielisairaudet, jotka voivat häiritä tuloksia.
- Raskaus
- Yhteistyökyvyn puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Osallistujat eivät suorita harjoituksia
|
|
|
Kokeellinen: Harjoittele
Osallistujat suorittavat niska- ja hartiakipujen ehkäisyyn suositellun harjoituksen
|
Yläraajojen harjoitukset kuminauhalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten jäykkyys (muutos) - Leikkausaalto
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Lihasten jäykkyys mitataan ultraäänellä leikkausaaltoelalastografialla
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten jäykkyys (muutos) - Ilmoitettu itse
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Itseraportoitu lihasjäykkyys: Mitattu NRS-asteikolla (0-10), jossa 0 = ei ollenkaan jäykkyyttä, 10 on maksimaalinen jäykkyys
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
|
Lihasten jäykkyys (muutos) - Myotonometria
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Lihasjäykkyys mitattuna myotonometrialla
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
|
Lihasten jäykkyys (muutos) - Palpaatio
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Lihaspalpaatio: Raportoitu 5-pisteen Likertilla: 1 = erittäin alhainen lihasjäykkyys ja 5 = erittäin korkea lihasjäykkyys
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Lihaksen paksuus mitataan ultraäänellä
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
|
Lihasarkuus
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Itseraportoitu lihaskipu: Mitattu NRS-asteikolla (0-10), jossa 0 = ei ollenkaan, 10 on maksimaalinen arkuus
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
|
Niska vamma
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
NDI on kyselylomake, joka tutkii niskakipuja ja vammaisuutta: Pisteet vaihtelevat 0-50.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa vammaisuutta
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
|
Hartioiden vamma
Aikaikkuna: Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
SPADI on 13 kohdan kyselylomake, jossa tutkitaan olkapääkipuja ja vammaisuutta: Pisteet vaihtelevat 0-130. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa vammaisuutta
|
Päivä 1, päivä 2 ja päivä 7
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Steffan WM Christensen, PhD, Aalborg University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAU031-1004903
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .