Progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutus kipuun ja kinesiofobiaan lannelevytyräleikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lannelevytyrä (LDH) on yleinen sairaus, joka on yleinen yhteiskunnassa ja rajoittaa yksilöiden toimintaa jokapäiväisessä elämässä. Kipu, joka on ei-toivottu, mutta odotettu seuraus kirurgisista toimenpiteistä, joita käytetään sairauksien hoidossa ja jolla on tärkeä rooli ihmisten terveystason nostajana, on yksi yleisimmistä postoperatiivisista vaivoista. Kipu on joskus tarpeeksi voimakasta estääkseen liikkeen ja aiheuttaa paravertebraalisia lihaskouristuksia. Kipu voi myös aiheuttaa kinesiofobiaa, joka on tekijä, joka rajoittaa henkilön fyysistä toimintaa. Siksi tässä tutkimuksessa arvioidaan progressiivisten rentoutusharjoitusten vaikutusta kipuun ja kinesiofobiaan.
Hypoteesit H1: Leikkauksen jälkeen käytettävä progressiivinen rentoutusharjoitus vähentää potilaiden kiputasoa.
H2: Leikkauksen jälkeen käytettävä progressiivinen rentoutusharjoitus vähentää potilaiden kinesiofobian tunnetta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Aksaray, None Selected, Turkki, 68100
- Aksaray University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Tutkimukseen osallistuneille potilaille tehtiin lannerangan mikrodiskektomia,
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat
- Potilailla ei pitäisi olla ongelmia, jotka estäisivät heitä ilmaisemasta kiputasoaan oikein ja ymmärtämästä annettua tietoa,
- Potilailla ei ole psyykkisiä häiriöitä,
- Potilailla ei ole muuta akuuttia kipua aiheuttavaa sairautta.
Poissulkemiskriteerit:
• Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen häiriö,
- Komplikaatio (verenvuoto, sairaalainfektio jne.), joka kehittyi potilailla ennen leikkausta, sen aikana ja sen jälkeen kolmen päivän kuluessa,
- Ei osaa turkkia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Rutiinihuolto ja progressiivinen rentoutusharjoitus
|
Progressiivinen rentoutusharjoitus on eräänlainen harjoitus, joka sisältää ihmiskehon tärkeimpien lihasryhmien vapaaehtoista venyttelyä ja rentoutumista käsistä jalkoihin.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Rutiinihuolto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tampan kinesiofobia-asteikko
Aikaikkuna: leikkausta edeltävänä päivänä
|
: Se on 17 kohdan asteikko.
Se saa kokonaispisteet 17-68.
Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa kinesiofobian tasoa.
|
leikkausta edeltävänä päivänä
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: leikkausta edeltävänä päivänä
|
Se on asteikko, jota käytetään potilaiden kivun vakavuuden mittaamiseen.
Se on asteikko, jonka alku on -0- "ei kipua" ja toinen pää on -10- "erittäin kova kipu" ja jokaiselle cm:lle annetaan numeerinen arvo 1 sentin (cm) välein.
|
leikkausta edeltävänä päivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tampan kinesiofobia-asteikko
Aikaikkuna: kolmantena päivänä leikkauksen jälkeen
|
Se on 17 kohdan asteikko.
Se saa kokonaispisteet 17-68.
Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkeaa kinesiofobian tasoa.
|
kolmantena päivänä leikkauksen jälkeen
|
|
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: kolmantena päivänä leikkauksen jälkeen
|
Se on asteikko, jota käytetään potilaiden kivun vakavuuden mittaamiseen.
Se on asteikko, jonka alku on -0- "ei kipua" ja toinen pää on -10- "erittäin kova kipu" ja jokaiselle cm:lle annetaan numeerinen arvo 1 sentin (cm) välein.
|
kolmantena päivänä leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020/01-25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .