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腰椎椎間板ヘルニア手術後の痛みと運動恐怖症に対する漸進的リラクゼーション運動の効果

2023年7月6日 更新者:Funda Cetinkaya、Aksaray University
この研究は、腰椎椎間板ヘルニア手術後に適用される漸進的弛緩運動が、術後の疼痛レベルおよび運動恐怖症に及ぼす効果を判断するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

腰椎椎間板ヘルニア (LDH) は、社会的に一般的であり、日常生活における個人の活動を制限する一般的な疾患です。 痛みは、病気の治療に使用され、人々の健康レベルを高める上で重要な役割を果たす外科的介入の望ましくないが予想される結果であり、最も一般的な術後の苦情の1つです。 痛みは時々、動きを妨げ、傍脊椎筋のけいれんを引き起こすほど深刻です。 痛みはまた、人の身体活動を制限する要因である運動恐怖症を引き起こす可能性があります。 したがって、この研究では、痛みと運動恐怖症に対する漸進的弛緩運動の効果を評価します。

仮説 H1: 手術後に適用される漸進的なリラクゼーション運動は、患者の痛みのレベルを軽減します。

H2: 手術後に適用される漸進的リラクゼーション運動は、患者の運動恐怖症の感覚を軽減します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Aksaray、None Selected、七面鳥、68100
        • Aksaray University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 研究に含まれる患者は、腰椎顕微切除術を受けました。

    • 18歳以上の患者
    • 患者は、自分の痛みのレベルを正しく表現することや、与えられた情報を理解することを妨げるような問題を抱えてはなりません。
    • 患者には精神疾患はなく、
    • 患者には、痛みを引き起こす他の急性疾患はありません。

除外基準:

  • • 精神障害と診断されている。

    • 術前、術中、術後3日以内に合併症(出血、院内感染等)が発生した患者
    • トルコ語がわからない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
日常のメンテナンスと漸進的リラクゼーションの練習
プログレッシブ リラクゼーション エクササイズは、手から足まで、人体の主要な筋肉群を自発的に伸ばしてリラックスさせるエクササイズの一種です。
介入なし:コントロール
定期メンテナンス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパ運動恐怖症スケール
時間枠:手術の前日
:17項目スケールです。 合計スコアは 17 ~ 68 です。 スケールの高いスコアは、高レベルの運動恐怖症を示します。
手術の前日
ビジュアルアナログスケール
時間枠:手術の前日
これは、患者の痛みの重症度を測定するために使用される尺度です。 始まりが-0-「痛くない」、終わりが-10-「とても痛い」という目盛りで、1センチメートル(cm)間隔で1cmごとに数値がつけられています。
手術の前日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパ運動恐怖症スケール
時間枠:手術後3日目
17項目スケールです。 合計スコアは 17 ~ 68 です。 スケールの高いスコアは、高レベルの運動恐怖症を示します。
手術後3日目
ビジュアルアナログスケール
時間枠:手術後3日目
これは、患者の痛みの重症度を測定するために使用される尺度です。 始まりが-0-「痛くない」、終わりが-10-「とても痛い」という目盛りで、1センチメートル(cm)間隔で1cmごとに数値がつけられています。
手術後3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月14日

一次修了 (実際)

2022年10月20日

研究の完了 (実際)

2022年12月29日

試験登録日

最初に提出

2022年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月11日

最初の投稿 (実際)

2022年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月6日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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