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El efecto del ejercicio de relajación progresiva sobre el dolor y la kinesiofobia después de la cirugía de hernia de disco lumbar

6 de julio de 2023 actualizado por: Funda Cetinkaya, Aksaray University
Este estudio se llevará a cabo para determinar el efecto del ejercicio de relajación progresiva que se aplicará después de la cirugía de hernia de disco lumbar sobre el nivel de dolor postoperatorio y la kinesiofobia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hernia de disco lumbar (LDH) es una enfermedad común que es común en la sociedad y limita las actividades de las personas en la vida diaria. El dolor, que es un resultado indeseable pero esperado de las intervenciones quirúrgicas, que se utilizan en el tratamiento de enfermedades y juegan un papel importante en el aumento del nivel de salud de las personas, es una de las quejas postoperatorias más comunes. El dolor a veces es lo suficientemente intenso como para impedir el movimiento y provoca espasmos musculares paravertebrales. El dolor también puede causar kinesiofobia, que es un factor que limita las actividades físicas de la persona. Por lo tanto, en este estudio se evaluará el efecto de los ejercicios de relajación progresiva sobre el dolor y la kinesiofobia.

Hipótesis H1: El ejercicio de relajación progresiva a aplicar después de la cirugía reduce el nivel de dolor de los pacientes.

H2: El ejercicio de relajación progresiva para ser aplicado después de la cirugía reduce la sensación de kinesiofobia en los pacientes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • None Selected
      • Aksaray, None Selected, Pavo, 68100
        • Aksaray University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Los pacientes incluidos en el estudio se sometieron a cirugía de microdiscectomía lumbar,

    • Pacientes mayores de 18 años
    • Los pacientes no deben tener ningún problema que les impida expresar correctamente su nivel de dolor y comprender la información proporcionada,
    • Los pacientes no tienen ningún trastorno psicológico,
    • Los pacientes no tienen ninguna otra enfermedad aguda que les cause dolor.

Criterio de exclusión:

  • • Ser diagnosticado con un trastorno psiquiátrico,

    • Una complicación (sangrado, infección hospitalaria, etc.) desarrollada en los pacientes antes, durante y después de la operación dentro de los tres días,
    • No saber turco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Práctica de ejercicios de mantenimiento de rutina y relajación progresiva
Otro: Ejercicio de relajacion progresiva
El ejercicio de relajación progresiva es un tipo de ejercicio que implica el estiramiento y la relajación voluntarios de los principales grupos musculares del cuerpo humano, desde las manos hasta los pies.
Sin intervención: Control
Mantenimiento de rutina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de cinesiofobia de Tampa
Periodo de tiempo: el día antes de la cirugía
: Es una escala de 17 ítems. Obtiene una puntuación total entre 17-68. Una puntuación alta en la escala indica un alto nivel de kinesiofobia.
el día antes de la cirugía
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: el día antes de la cirugía
Es la escala utilizada para medir la severidad del dolor en los pacientes. Es una escala cuyo inicio es -0- "sin dolor", y el otro extremo es -10- "dolor muy intenso" y a cada centímetro se le asigna un valor numérico a intervalos de 1 centímetro (cm).
el día antes de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de cinesiofobia de Tampa
Periodo de tiempo: tercer día después de la cirugía
Es una escala de 17 ítems. Obtiene una puntuación total entre 17-68. Una puntuación alta en la escala indica un alto nivel de kinesiofobia.
tercer día después de la cirugía
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: tercer día después de la cirugía
Es la escala utilizada para medir la severidad del dolor en los pacientes. Es una escala cuyo inicio es -0- "sin dolor", y el otro extremo es -10- "dolor muy intenso" y a cada centímetro se le asigna un valor numérico a intervalos de 1 centímetro (cm).
tercer día después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Aksaray University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

29 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/01-25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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