Effekten av progressiv avslappningsträning på smärta och kinesiofobi efter lumbal diskbråckskirurgi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lumbal diskbråck (LDH) är en vanlig sjukdom som är vanlig i samhället och begränsar individers aktiviteter i det dagliga livet. Smärta, som är ett oönskat men förväntat resultat av kirurgiska ingrepp, som används vid behandling av sjukdomar och spelar en viktig roll för att öka människors hälsonivå, är ett av de vanligaste postoperativa besvären. Smärtan är ibland svår nog att hindra rörelse och orsakar paravertebrala muskelspasmer. Smärta kan också orsaka kinesiofobi, vilket är en faktor som begränsar personens fysiska aktiviteter. Därför kommer effekten av progressiva avslappningsövningar på smärta och kinesiofobi att utvärderas i denna studie.
Hypotes H1: Progressiv avslappningsövning som ska tillämpas efter operationen minskar smärtnivån hos patienterna.
H2: Progressiv avslappningsövning som ska tillämpas efter operationen minskar känslan av kinesiofobi hos patienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
None Selected
-
Aksaray, None Selected, Kalkon, 68100
- Aksaray University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Patienterna som ingick i studien genomgick en lumbal mikrodiskektomi,
- Patienter från 18 år och uppåt
- Patienter bör inte ha några problem som skulle hindra dem från att uttrycka sin smärtnivå korrekt och från att förstå informationen som ges,
- Patienterna har inga psykiska störningar,
- Patienterna har ingen annan akut sjukdom som orsakar smärta.
Exklusions kriterier:
• Att få diagnosen en psykiatrisk störning,
- En komplikation (blödning, sjukhusinfektion etc.) utvecklades hos patienterna före, under och efter operationen inom tre dagar,
- Kan inte turkiska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
Rutinunderhåll och progressiv avslappningsövning
|
Progressiv avslappningsövning är en typ av träning som involverar frivillig stretching och avslappning av stora muskelgrupper i människokroppen, från händer till fötter.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Rutin underhållning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tampa Kinesiophobia Scale
Tidsram: dagen före operationen
|
: Det är en skala med 17 punkter.
Den får en totalpoäng mellan 17-68.
En hög poäng på skalan indikerar en hög nivå av kinesiofobi.
|
dagen före operationen
|
|
Visuell analog skala
Tidsram: dagen före operationen
|
Det är den skala som används för att mäta svårighetsgraden av smärta hos patienter.
Det är en skala vars början är -0- "ingen smärta", och den andra änden är -10- "mycket svår smärta" och varje cm ges ett numeriskt värde med 1 centimeters (cm) intervall.
|
dagen före operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tampa Kinesiophobia Scale
Tidsram: tredje dagen efter operationen
|
Det är en skala med 17 punkter.
Den får en totalpoäng mellan 17-68.
En hög poäng på skalan indikerar en hög nivå av kinesiofobi.
|
tredje dagen efter operationen
|
|
Visuell analog skala
Tidsram: tredje dagen efter operationen
|
Det är den skala som används för att mäta svårighetsgraden av smärta hos patienter.
Det är en skala vars början är -0- "ingen smärta", och den andra änden är -10- "mycket svår smärta" och varje cm ges ett numeriskt värde med 1 centimeters (cm) intervall.
|
tredje dagen efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020/01-25
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .