Wpływ progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych na ból i kinezjofobię po operacji przepukliny dysku lędźwiowego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przepuklina dysku lędźwiowego (LDH) jest powszechną chorobą, która jest powszechna w społeczeństwie i ogranicza aktywność jednostki w życiu codziennym. Ból, będący niepożądanym, ale oczekiwanym skutkiem zabiegów chirurgicznych, stosowanych w leczeniu chorób i odgrywających ważną rolę w podnoszeniu poziomu zdrowia ludzi, jest jedną z najczęstszych dolegliwości pooperacyjnych. Ból jest czasami na tyle silny, że utrudnia ruch i powoduje skurcz mięśni przykręgosłupowych. Ból może również powodować kinezjofobię, która jest czynnikiem ograniczającym aktywność fizyczną danej osoby. Dlatego w tym badaniu zostanie oceniony wpływ progresywnych ćwiczeń relaksacyjnych na ból i kinezjofobię.
Hipotezy H1: Progresywne ćwiczenia relaksacyjne stosowane po operacji zmniejszają poziom bólu u pacjentów.
H2: Progresywne ćwiczenia relaksacyjne stosowane po zabiegach chirurgicznych zmniejszają odczuwanie kinezjofobii u pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
None Selected
-
Aksaray, None Selected, Indyk, 68100
- Aksaray University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pacjenci włączeni do badania mieli operację mikrodiscektomii lędźwiowej,
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi
- Pacjenci nie powinni mieć żadnych problemów, które uniemożliwiałyby im prawidłowe wyrażenie poziomu bólu i zrozumienie przekazywanych informacji,
- Pacjenci nie mają żadnych zaburzeń psychicznych,
- Pacjenci nie cierpią na żadną inną ostrą chorobę, która powodowałaby ból.
Kryteria wyłączenia:
• zdiagnozowano zaburzenie psychiczne,
- Powikłanie (krwawienie, zakażenie szpitalne itp.) wystąpiło u chorych przed, w trakcie i po zabiegu w ciągu 3 dni,
- Nie znając tureckiego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Rutynowa pielęgnacja i progresywna praktyka ćwiczeń relaksacyjnych
|
Progresywne ćwiczenia relaksacyjne to rodzaj ćwiczeń, które obejmują dobrowolne rozciąganie i rozluźnianie głównych grup mięśni w ludzkim ciele, od dłoni do stóp.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Rutynowa konserwacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Kinezyofobii Tampy
Ramy czasowe: dzień przed operacją
|
: Jest to 17-itemowa skala.
Otrzymuje łączny wynik między 17-68.
Wysoki wynik na skali wskazuje na wysoki poziom kinezjofobii.
|
dzień przed operacją
|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: dzień przed operacją
|
Jest to skala stosowana do pomiaru nasilenia bólu u pacjentów.
Jest to skala, której początek to -0- „brak bólu”, a drugi koniec to -10- „bardzo silny ból”, a każdemu centymetrowi przypisuje się wartość liczbową w odstępach co 1 centymetr (cm).
|
dzień przed operacją
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Kinezyofobii Tampy
Ramy czasowe: trzeci dzień po zabiegu
|
Jest to 17-itemowa skala.
Otrzymuje łączny wynik między 17-68.
Wysoki wynik na skali wskazuje na wysoki poziom kinezjofobii.
|
trzeci dzień po zabiegu
|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: trzeci dzień po zabiegu
|
Jest to skala stosowana do pomiaru nasilenia bólu u pacjentów.
Jest to skala, której początek to -0- „brak bólu”, a drugi koniec to -10- „bardzo silny ból”, a każdemu centymetrowi przypisuje się wartość liczbową w odstępach co 1 centymetr (cm).
|
trzeci dzień po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020/01-25
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .