- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05313594
Digital Twin - Aterian jälkeisten triglyseridi- ja glukoosivasteiden mallinnus
Henkilökohtaisten ravitsemusneuvojen antaminen auttaa lieventämään aterian jälkeistä TG- ja glukoositasojen nousua ja auttaa taistelussa ravitsemukseen liittyvien sairauksien, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, lisääntymistä vastaan. Kyky ennustaa aterian jälkeisiä reaktioita on ensimmäinen askel henkilökohtaisiin ravitsemusneuvontaan.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on validoida ennustemalli standardoidun seka-ateriahaasteen vaikutuksesta aterian jälkeisiin TG-tasoihin heterogeenisessä ryhmässä keski-ikäisiä, ylipainoisia tai lihavia yksilöitä. Toissijaiset tavoitteet ovat 1) parantaa ennustettujen aterian jälkeisten TG-vasteiden tarkkuutta lisäämällä aterian jälkeisten TG-mittausten määrää, 2) määrittää, mitkä parametrit voivat parantaa ennustettujen aterianjälkeisten TG-vasteiden tarkkuutta, 3) määrittää, voimmeko ennustaa standardoidun seka-ateriaaltistuksen vaikutus aterian jälkeisiin glukoositasoihin heterogeenisessä ryhmässä keski-ikäisiä, ylipainoisia tai liikalihavia yksilöitä, ja 4) sen määrittämiseksi, mitkä parametrit voivat parantaa ennustettujen aterian jälkeisten glukoosivasteiden tarkkuutta. Toinen tavoite on validoida kuivuneiden veripisteiden aterian jälkeiset triglyseridipitoisuudet laskimoiden veren pitoisuuksia vastaan.
Tämän tutkimuksen tutkijoille liittyy pieniä riskejä. Tutkittavat panostavat tutkimukseen noin 13,5 tuntia. He vierailevat Wageningenin yliopiston tutkimuslaitoksessa kolme kertaa ja sairaalassa Gelderse Valleissa kerran.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohonneet triglyseridi- (TG) ja glukoosipitoisuudet ovat suuria sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä. Siksi aterian jälkeisen TG- ja glukoositasojen nousun lieventäminen voi auttaa vähentämään ihmisen riskiä sairastua sydän- ja verisuonisairauksiin. Nykyiset strategiat ihmisten kannustamiseksi terveellisiin elämäntapoihin ovat kuitenkin edelleen riittämättömiä. Tämä johtuu osittain siitä, että ravitsemusneuvontaa annetaan nykyään edelleen väestötasolla yleisten ravitsemussuositusten kautta, kun taas ravitsemusasiantuntijat ovat jo pitkään olleet tietoisia siitä, että mikä sopii yhdelle, ei välttämättä toimi toiselle. Henkilökohtaisten ravitsemusneuvojen antaminen auttaa lieventämään aterian jälkeistä TG- ja glukoositasojen nousua ja auttaa taistelussa ravitsemukseen liittyvien sairauksien, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, lisääntymistä vastaan. Kyky ennustaa aterian jälkeisiä reaktioita on ensimmäinen askel henkilökohtaisiin ravitsemusneuvontaan.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on validoida ennustemalli standardoidun seka-ateriahaasteen vaikutuksesta aterian jälkeisiin TG-tasoihin heterogeenisessä ryhmässä keski-ikäisiä, ylipainoisia tai lihavia yksilöitä. Toissijaiset tavoitteet ovat 1) parantaa ennustettujen aterian jälkeisten TG-vasteiden tarkkuutta lisäämällä aterian jälkeisten TG-mittausten määrää, 2) määrittää, mitkä parametrit voivat parantaa ennustettujen aterianjälkeisten TG-vasteiden tarkkuutta, 3) määrittää, voimmeko ennustaa standardoidun seka-ateriaaltistuksen vaikutus aterian jälkeisiin glukoositasoihin heterogeenisessä ryhmässä keski-ikäisiä, ylipainoisia tai liikalihavia yksilöitä, ja 4) sen määrittämiseksi, mitkä parametrit voivat parantaa ennustettujen aterian jälkeisten glukoosivasteiden tarkkuutta. Toinen tavoite on validoida kuivuneiden veripisteiden aterian jälkeiset triglyseridipitoisuudet laskimoiden veren pitoisuuksia vastaan.
Digital twin on havaintotutkimus, jossa on kolme käyntiä, mukaan lukien yksi seka-ateriahaastetestipäivä.
Tutkimuspopulaatio koostuu 38 vapaaehtoisesta, iältään 45-75 vuotta, BMI 25-35 kg/m2.
Ensisijainen tutkimusparametri on aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä. Toissijaiset tutkimusparametrit ovat: aterian jälkeiset vasteet veressä seka-aterian altistuksen yhteydessä ja koehenkilöiden laaja fenotyypitys keräämällä tietoja hivenravinteiden, aineenvaihduntatuotteiden ja proteiinien paastoveriprofiileista, jatkuvat verensokeritasot (Freestyle Libre), kehon rasvakoostumus. (DEXA), maksan rasvaprosentti (MRI), tavanomainen ruokavalion saanti (FFQ) ja fyysinen aktiivisuus (ActivPAL3).
Tämä tutkimus liittyy laajaan väestöön. Tämän tutkimuksen tutkijoille liittyy pieniä riskejä. Nestemäisen seka-aterian nauttiminen voi aiheuttaa jonkin verran maha-suolikanavan epämukavuutta. Verinäytteet otetaan kanyylin kautta ja asettaminen voi olla hieman tuskallista ja aiheuttaa mustelman. Koehenkilöiltä otetun veren määrä on hyväksyttävissä rajoissa (kerätty kokonaismäärä = 186 ml). Kehon koostumuksen mittaamiseen tarkoitetun DEXA-skannauksen aikana saatu säteilyannos on mitätön verrattuna kunkin hollantilaisen keskimääräiseen annokseen vuodessa. Tutkittavat panostavat tutkimukseen noin 13,5 tuntia. He vierailevat Wageningenin yliopiston tutkimuslaitoksessa kolme kertaa: kerran lyhyellä seulonnalla, kerran keräämään fenotyyppitietoja ja kerran seka-aterian haastetestipäivällä. Lisäksi he vierailevat Gelderse Vallein sairaalassa kerran magneettikuvauksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Alankomaat, 6708 WG
- Stichting Wageningen Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies vai nainen
- Ikä 45-75 v
- BMI 25-35 kg/m2
- Sopivat suonet kanyylin asettamiseen
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on maha-suolikanavan sairaus, kuten keliakia, Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus
- Sinulla on aiempia suolistoleikkauksia, jotka saattavat häiritä tutkimustuloksia, lääkärin ohjaajan määrittämänä. Tämä ei sisällä umpilisäkkeen tai kolekystektomiaa
- Lääkärin esimiehen määrittelemien merkittävien systeemisten sairauksien, kuten diabetes mellituksen, syövän, sydän- ja verisuonitautien tai hengityselinten sairauden esiintyminen
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään häiritsevän glukoosin tai lipidien homeostaasia (esim. kortikosteroidit, kolesterolia alentavat lääkkeet, insuliini, metformiini), lääkärin valvojan määrittelemä
- Veren hyytymishäiriöt
- Epävakaa ruumiinpaino (painon nousu tai lasku >3 kg viimeisen kolmen kuukauden aikana)
- Ilmoitettu laihduttamisesta, lääketieteellisestä määräyksestä tai muista äärimmäisistä ruokavalioista
- Alkoholin kulutus >21 lasillista viikossa
- Anemia (Hb-arvot <7,5 mmol/L naisilla ja <8,5 mmol/L miehillä; tarkistetaan seulonnassa)
- Raskaana oleva, imettävä tai raskautta suunnitteleva tutkimusjakson aikana (itseraportoitu)
- Sinulla on sydämentahdistin, implantoitava kardiovertteri-defibrillaattori, kuuloimplantti, sisäinen insuliinipumppu, neurostimulaattori, ennen vuotta 1990 sijoitetut aneurysmaklipsit tai metallisiru silmässä
- Sairastaa klaustrofobiaa
- Ei halua luopua verenluovutuksesta tutkimuksen aikana
- Ruoka-aineallergiat tai -intoleranssit tutkimuksessa käyttämillemme tuotteille
- Ei halua syödä ei-vegaanista testiateriaa
- Äskettäinen antibioottien käyttö (<3 kuukautta ennen tutkimuksen alkamista)
- Nykyiset tupakoitsijat
- Pehmeiden ja/tai kovien huumeiden väärinkäyttö
- Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen samaan aikaan
- Wageningenin elintarvike- ja biopohjaisen tutkimuksen tai Wageningenin yliopiston ravitsemus- ja terveysosaston elintarvike-, terveys- ja kuluttajatutkimusryhmän työntekijä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
Perustaso
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 15 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
15 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 30 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
30 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 45 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
45 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 60 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
60 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 90 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
90 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 150 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
150 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 180 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
180 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 210 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
210 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 240 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
240 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 270 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
270 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 300 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
300 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 330 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
330 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 360 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
360 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 390 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
390 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 420 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
420 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 450 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
450 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 480 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
480 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
Perustaso
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
30 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 60 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
60 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 90 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
90 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 180 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
180 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 240 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
240 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
Perustaso
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
30 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 60 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
60 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 90 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
90 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 180 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
180 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 240 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
240 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 15 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
15 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 45 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
45 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 150 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
150 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 210 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
210 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 480 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
|
480 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 15 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
15 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 150 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
150 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 210 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
210 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 480 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
480 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensokeriprofiili
Aikaikkuna: Jatkuvasti 5 päivää
|
Jatkuvat verensokeritasot
|
Jatkuvasti 5 päivää
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Jatkuvasti 5 päivää
|
Jatkuva fyysinen aktiivisuus
|
Jatkuvasti 5 päivää
|
|
Antropometriikka
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vyötärö-lantio suhde
|
Perustaso
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kehonkoostumuksen mittaus Dexa-skannauksella
|
Perustaso
|
|
Tavanomainen ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tavanomaisen ravinnonsaannin arviointi FFQ:lla
|
Perustaso
|
|
Maksan rasvaa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Maksan rasvaprosentin arviointi magneettikuvauksella
|
Perustaso
|
|
Mikroravinteiden tasot veressä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mikroravinteiden tasot
|
Perustaso
|
|
Metaboliittitasot veressä (täysi profiili)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Aineenvaihdunta
|
Perustaso
|
|
Proteiinitasot veressä (täysi profiili)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Proteomiikka
|
Perustaso
|
|
Veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
|
Triglyseridimittaus kuivuneista veripisteistä sormenpistoveressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
Perustaso
|
|
Veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Triglyseridimittaus kuivuneista veripisteistä sormenpistoveressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
120 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 240 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Triglyseridimittaus kuivuneista veripisteistä sormenpistoveressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
240 minuuttia nielemisen jälkeen
|
|
Veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 480 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Triglyseridimittaus kuivuneista veripisteistä sormenpistoveressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
|
480 minuuttia nielemisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Diederik J Esser, PhD, Wageningen University & Research
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NL79685.091.21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .