Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digital Twin - Aterian jälkeisten triglyseridi- ja glukoosivasteiden mallinnus

maanantai 4. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Diederik Esser, Wageningen University and Research

Henkilökohtaisten ravitsemusneuvojen antaminen auttaa lieventämään aterian jälkeistä TG- ja glukoositasojen nousua ja auttaa taistelussa ravitsemukseen liittyvien sairauksien, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, lisääntymistä vastaan. Kyky ennustaa aterian jälkeisiä reaktioita on ensimmäinen askel henkilökohtaisiin ravitsemusneuvontaan.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on validoida ennustemalli standardoidun seka-ateriahaasteen vaikutuksesta aterian jälkeisiin TG-tasoihin heterogeenisessä ryhmässä keski-ikäisiä, ylipainoisia tai lihavia yksilöitä. Toissijaiset tavoitteet ovat 1) parantaa ennustettujen aterian jälkeisten TG-vasteiden tarkkuutta lisäämällä aterian jälkeisten TG-mittausten määrää, 2) määrittää, mitkä parametrit voivat parantaa ennustettujen aterianjälkeisten TG-vasteiden tarkkuutta, 3) määrittää, voimmeko ennustaa standardoidun seka-ateriaaltistuksen vaikutus aterian jälkeisiin glukoositasoihin heterogeenisessä ryhmässä keski-ikäisiä, ylipainoisia tai liikalihavia yksilöitä, ja 4) sen määrittämiseksi, mitkä parametrit voivat parantaa ennustettujen aterian jälkeisten glukoosivasteiden tarkkuutta. Toinen tavoite on validoida kuivuneiden veripisteiden aterian jälkeiset triglyseridipitoisuudet laskimoiden veren pitoisuuksia vastaan.

Tämän tutkimuksen tutkijoille liittyy pieniä riskejä. Tutkittavat panostavat tutkimukseen noin 13,5 tuntia. He vierailevat Wageningenin yliopiston tutkimuslaitoksessa kolme kertaa ja sairaalassa Gelderse Valleissa kerran.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohonneet triglyseridi- (TG) ja glukoosipitoisuudet ovat suuria sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöitä. Siksi aterian jälkeisen TG- ja glukoositasojen nousun lieventäminen voi auttaa vähentämään ihmisen riskiä sairastua sydän- ja verisuonisairauksiin. Nykyiset strategiat ihmisten kannustamiseksi terveellisiin elämäntapoihin ovat kuitenkin edelleen riittämättömiä. Tämä johtuu osittain siitä, että ravitsemusneuvontaa annetaan nykyään edelleen väestötasolla yleisten ravitsemussuositusten kautta, kun taas ravitsemusasiantuntijat ovat jo pitkään olleet tietoisia siitä, että mikä sopii yhdelle, ei välttämättä toimi toiselle. Henkilökohtaisten ravitsemusneuvojen antaminen auttaa lieventämään aterian jälkeistä TG- ja glukoositasojen nousua ja auttaa taistelussa ravitsemukseen liittyvien sairauksien, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, lisääntymistä vastaan. Kyky ennustaa aterian jälkeisiä reaktioita on ensimmäinen askel henkilökohtaisiin ravitsemusneuvontaan.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on validoida ennustemalli standardoidun seka-ateriahaasteen vaikutuksesta aterian jälkeisiin TG-tasoihin heterogeenisessä ryhmässä keski-ikäisiä, ylipainoisia tai lihavia yksilöitä. Toissijaiset tavoitteet ovat 1) parantaa ennustettujen aterian jälkeisten TG-vasteiden tarkkuutta lisäämällä aterian jälkeisten TG-mittausten määrää, 2) määrittää, mitkä parametrit voivat parantaa ennustettujen aterianjälkeisten TG-vasteiden tarkkuutta, 3) määrittää, voimmeko ennustaa standardoidun seka-ateriaaltistuksen vaikutus aterian jälkeisiin glukoositasoihin heterogeenisessä ryhmässä keski-ikäisiä, ylipainoisia tai liikalihavia yksilöitä, ja 4) sen määrittämiseksi, mitkä parametrit voivat parantaa ennustettujen aterian jälkeisten glukoosivasteiden tarkkuutta. Toinen tavoite on validoida kuivuneiden veripisteiden aterian jälkeiset triglyseridipitoisuudet laskimoiden veren pitoisuuksia vastaan.

Digital twin on havaintotutkimus, jossa on kolme käyntiä, mukaan lukien yksi seka-ateriahaastetestipäivä.

Tutkimuspopulaatio koostuu 38 vapaaehtoisesta, iältään 45-75 vuotta, BMI 25-35 kg/m2.

Ensisijainen tutkimusparametri on aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä. Toissijaiset tutkimusparametrit ovat: aterian jälkeiset vasteet veressä seka-aterian altistuksen yhteydessä ja koehenkilöiden laaja fenotyypitys keräämällä tietoja hivenravinteiden, aineenvaihduntatuotteiden ja proteiinien paastoveriprofiileista, jatkuvat verensokeritasot (Freestyle Libre), kehon rasvakoostumus. (DEXA), maksan rasvaprosentti (MRI), tavanomainen ruokavalion saanti (FFQ) ja fyysinen aktiivisuus (ActivPAL3).

Tämä tutkimus liittyy laajaan väestöön. Tämän tutkimuksen tutkijoille liittyy pieniä riskejä. Nestemäisen seka-aterian nauttiminen voi aiheuttaa jonkin verran maha-suolikanavan epämukavuutta. Verinäytteet otetaan kanyylin kautta ja asettaminen voi olla hieman tuskallista ja aiheuttaa mustelman. Koehenkilöiltä otetun veren määrä on hyväksyttävissä rajoissa (kerätty kokonaismäärä = 186 ml). Kehon koostumuksen mittaamiseen tarkoitetun DEXA-skannauksen aikana saatu säteilyannos on mitätön verrattuna kunkin hollantilaisen keskimääräiseen annokseen vuodessa. Tutkittavat panostavat tutkimukseen noin 13,5 tuntia. He vierailevat Wageningenin yliopiston tutkimuslaitoksessa kolme kertaa: kerran lyhyellä seulonnalla, kerran keräämään fenotyyppitietoja ja kerran seka-aterian haastetestipäivällä. Lisäksi he vierailevat Gelderse Vallein sairaalassa kerran magneettikuvauksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Alankomaat, 6708 WG
        • Stichting Wageningen Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu yleensä terveistä 45-75-vuotiaista miehistä ja naisista, joiden BMI on 25-35 kg/m2. Tässä tutkimuksessa otamme mukaan 38 tutkimuskohdetta (tavoitteena on 50 % naisia).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies vai nainen
  • Ikä 45-75 v
  • BMI 25-35 kg/m2
  • Sopivat suonet kanyylin asettamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on maha-suolikanavan sairaus, kuten keliakia, Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus
  • Sinulla on aiempia suolistoleikkauksia, jotka saattavat häiritä tutkimustuloksia, lääkärin ohjaajan määrittämänä. Tämä ei sisällä umpilisäkkeen tai kolekystektomiaa
  • Lääkärin esimiehen määrittelemien merkittävien systeemisten sairauksien, kuten diabetes mellituksen, syövän, sydän- ja verisuonitautien tai hengityselinten sairauden esiintyminen
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään häiritsevän glukoosin tai lipidien homeostaasia (esim. kortikosteroidit, kolesterolia alentavat lääkkeet, insuliini, metformiini), lääkärin valvojan määrittelemä
  • Veren hyytymishäiriöt
  • Epävakaa ruumiinpaino (painon nousu tai lasku >3 kg viimeisen kolmen kuukauden aikana)
  • Ilmoitettu laihduttamisesta, lääketieteellisestä määräyksestä tai muista äärimmäisistä ruokavalioista
  • Alkoholin kulutus >21 lasillista viikossa
  • Anemia (Hb-arvot <7,5 mmol/L naisilla ja <8,5 mmol/L miehillä; tarkistetaan seulonnassa)
  • Raskaana oleva, imettävä tai raskautta suunnitteleva tutkimusjakson aikana (itseraportoitu)
  • Sinulla on sydämentahdistin, implantoitava kardiovertteri-defibrillaattori, kuuloimplantti, sisäinen insuliinipumppu, neurostimulaattori, ennen vuotta 1990 sijoitetut aneurysmaklipsit tai metallisiru silmässä
  • Sairastaa klaustrofobiaa
  • Ei halua luopua verenluovutuksesta tutkimuksen aikana
  • Ruoka-aineallergiat tai -intoleranssit tutkimuksessa käyttämillemme tuotteille
  • Ei halua syödä ei-vegaanista testiateriaa
  • Äskettäinen antibioottien käyttö (<3 kuukautta ennen tutkimuksen alkamista)
  • Nykyiset tupakoitsijat
  • Pehmeiden ja/tai kovien huumeiden väärinkäyttö
  • Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen samaan aikaan
  • Wageningenin elintarvike- ja biopohjaisen tutkimuksen tai Wageningenin yliopiston ravitsemus- ja terveysosaston elintarvike-, terveys- ja kuluttajatutkimusryhmän työntekijä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
Perustaso
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 15 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
15 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 30 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
30 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 45 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
45 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 60 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
60 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 90 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
90 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 120 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
120 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 150 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
150 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 180 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
180 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 210 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
210 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 240 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
240 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 270 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
270 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 300 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
300 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 330 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
330 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 360 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
360 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 390 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
390 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 420 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
420 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 450 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
450 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 480 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset triglyseridivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
480 minuuttia nielemisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
Perustaso
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
30 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 60 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
60 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 90 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
90 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 120 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
120 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 180 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
180 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 240 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
240 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
Perustaso
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 30 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
30 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 60 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
60 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 90 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
90 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 120 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
120 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 180 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
180 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 240 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
240 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 15 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
15 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 45 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
45 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 150 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
150 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 210 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
210 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren glukoosipitoisuudet aterian jälkeen
Aikaikkuna: 480 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset glukoosivasteet veressä seka-ateriahaasteen yhteydessä
480 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 15 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
15 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 150 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
150 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 210 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
210 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren insuliinitasot aterian jälkeen
Aikaikkuna: 480 minuuttia nielemisen jälkeen
Aterian jälkeiset insuliinivasteet veressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
480 minuuttia nielemisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verensokeriprofiili
Aikaikkuna: Jatkuvasti 5 päivää
Jatkuvat verensokeritasot
Jatkuvasti 5 päivää
Liikunta
Aikaikkuna: Jatkuvasti 5 päivää
Jatkuva fyysinen aktiivisuus
Jatkuvasti 5 päivää
Antropometriikka
Aikaikkuna: Perustaso
Vyötärö-lantio suhde
Perustaso
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Perustaso
Kehonkoostumuksen mittaus Dexa-skannauksella
Perustaso
Tavanomainen ruokavalion saanti
Aikaikkuna: Perustaso
Tavanomaisen ravinnonsaannin arviointi FFQ:lla
Perustaso
Maksan rasvaa
Aikaikkuna: Perustaso
Maksan rasvaprosentin arviointi magneettikuvauksella
Perustaso
Mikroravinteiden tasot veressä
Aikaikkuna: Perustaso
Mikroravinteiden tasot
Perustaso
Metaboliittitasot veressä (täysi profiili)
Aikaikkuna: Perustaso
Aineenvaihdunta
Perustaso
Proteiinitasot veressä (täysi profiili)
Aikaikkuna: Perustaso
Proteomiikka
Perustaso
Veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
Triglyseridimittaus kuivuneista veripisteistä sormenpistoveressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
Perustaso
Veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 120 minuuttia nielemisen jälkeen
Triglyseridimittaus kuivuneista veripisteistä sormenpistoveressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
120 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 240 minuuttia nielemisen jälkeen
Triglyseridimittaus kuivuneista veripisteistä sormenpistoveressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
240 minuuttia nielemisen jälkeen
Veren triglyseridipitoisuudet
Aikaikkuna: 480 minuuttia nielemisen jälkeen
Triglyseridimittaus kuivuneista veripisteistä sormenpistoveressä seka-ateriaaltistuksen yhteydessä
480 minuuttia nielemisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Diederik J Esser, PhD, Wageningen University & Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NL79685.091.21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa