Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen kyhmyjen molekyyliprofiili (MPTN)

tiistai 5. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Siarhei Yakubouski, Belarusian State Medical University

Kilpirauhasen kyhmyjen molekyyligeneettisen profiilin tutkimus

Suoritetaan hyvän- ja pahanlaatuisten kilpirauhaskasvainten genomimuutosten ja miRNA-ilmentymisen profilointi ja vertaileva analyysi histologisilla ja sytologisilla näytteillä. Saadut tiedot ovat tarpeen molekyylitestin luomiseksi sytologisesti määrittelemättömien kilpirauhasen kyhmyjen syöpäriskin tarkentamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on ei-satunnaistettu retrospektiivinen tutkimus, joka koostuu kahdesta osasta. Osa A. Hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten kilpirauhasen sairauksien vuoksi leikattujen potilaiden histologiset näytteet (sisältyy formaliinikiinnitettyyn parafiiniin) tehdään molekyylitestauksilla Valko-Venäjän väestölle ominaisen kilpirauhasen kyhmyjen molekyyliprofiilin luomiseksi.

Osa B. Leikkattujen potilaiden määrittelemättömien kilpirauhasen kyhmyjen (kategoriat III, IV ja V Bethesda-pisteytysjärjestelmän mukaan) kiinteille sytologisille sivelynäytteille suoritetaan molekyylitestaus, jotta voidaan arvioida kiinteiden sytologisten näppäilynäytteiden molekyylitestauksen mahdollisuus ja luotettavuus käytettävissä olevia määrityksiä käyttäen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Siarhei U Yakubouski, MD PhD
  • Puhelinnumero: +37529 5032186
  • Sähköposti: yakub-2003@yandex.ru

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valko-Venäjän tasavallan väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat leikattiin pahanlaatuisten ja hyvänlaatuisten kilpirauhaskasvaimien vuoksi. Ikä on vähintään 18 vuotta vanha.

Poissulkemiskriteerit:

ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kilpirauhasen kyhmyjen molekyyliprofiili
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kilpirauhasen kyhmyjen molekyyliprofiilin kehittäminen, jonka avulla voidaan erottaa hyvänlaatuinen kasvain pahanlaatuisesta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Belarusian State Medical University

Yhteistyökumppanit

The Institute of Genetics and Cytology National Academy of Sciences of Belarus
Minsk City Clinical Oncologic Centre

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gennadij G Kondratenko, MD PhD Prof, Belarusian State Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20220367

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

yhteenvetotietojen julkaisemisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD jaetaan julkaisujen kautta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa