Perfil Molecular de Nódulos de Tireóide (MPTN)
Estudo do Perfil Genético-Molecular de Nódulos de Tireóide
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo retrospectivo não randomizado composto por 2 partes. Parte A. Espécimes histológicos (fixados em formalina e embebidos em parafina) de pacientes que foram operados por distúrbios benignos e malignos da tireoide serão submetidos a testes moleculares para criar um perfil molecular de nódulos tireoidianos característicos da população bielorrussa.
Parte B. Esfregaços citológicos fixos de nódulos tireoidianos indeterminados (categorias III, IV e V de acordo com o sistema de pontuação de Bethesda) de pacientes operados serão submetidos a testes moleculares para avaliar a possibilidade e confiabilidade do teste molecular de esfregaços citológicos fixos usando ensaios disponíveis.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Siarhei U Yakubouski, MD PhD
- Número de telefone: +37529 5032186
- E-mail: yakub-2003@yandex.ru
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes operados por tumores malignos e benignos da tireoide. A idade é maior ou igual a 18 anos.
Critério de exclusão:
não
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perfil molecular dos nódulos da tireoide
Prazo: 2 anos
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Desenvolver um perfil molecular dos nódulos da tireoide que permitirá distinguir tumores benignos de malignos
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Gennadij G Kondratenko, MD PhD Prof, Belarusian State Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20220367
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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