Molekylär profil av sköldkörtelknölar (MPTN)
Studie av molekylär-genetisk profil av sköldkörtelknölar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en icke-randomiserad retrospektiv studie som består av 2 delar. Del A. Histologiska prover (formalinfixerade paraffininbäddade) av patienter som opererades för benigna och maligna sköldkörtelsjukdomar kommer att genomgå molekylära tester för att skapa en molekylär profil av sköldkörtelknölar som är karakteristiska för den vitryska befolkningen.
Del B. Fasta cytologiska utstryk av obestämda sköldkörtelknölar (kategorierna III, IV och V enligt Bethesdas poängsystem) hos opererade patienter kommer att genomgå molekylära tester för att utvärdera möjligheten och tillförlitligheten av molekylär testning av fixerade cytologiska utstryk med hjälp av tillgängliga analyser.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Siarhei U Yakubouski, MD PhD
- Telefonnummer: +37529 5032186
- E-post: yakub-2003@yandex.ru
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter opererade för maligna och godartade sköldkörteltumörer. Åldern är högre än eller lika med 18 år.
Exklusions kriterier:
Nej
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Molekylär profil av sköldkörtelknölar
Tidsram: 2 år
|
Att utveckla en molekylär profil av sköldkörtelknölar som gör det möjligt att skilja godartad från maligna tumörer
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Gennadij G Kondratenko, MD PhD Prof, Belarusian State Medical University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20220367
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .