Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molekylär profil av sköldkörtelknölar (MPTN)

5 april 2022 uppdaterad av: Siarhei Yakubouski, Belarusian State Medical University

Studie av molekylär-genetisk profil av sköldkörtelknölar

Profilering och jämförande analys av genomiska förändringar och miRNA-uttryck i benigna och maligna sköldkörteltumörer med hjälp av histologiska och cytologiska prover kommer att utföras. Erhållen information är nödvändig för att skapa ett molekylärt test för att förfina cancerrisken för cytologiskt obestämda sköldkörtelknölar.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en icke-randomiserad retrospektiv studie som består av 2 delar. Del A. Histologiska prover (formalinfixerade paraffininbäddade) av patienter som opererades för benigna och maligna sköldkörtelsjukdomar kommer att genomgå molekylära tester för att skapa en molekylär profil av sköldkörtelknölar som är karakteristiska för den vitryska befolkningen.

Del B. Fasta cytologiska utstryk av obestämda sköldkörtelknölar (kategorierna III, IV och V enligt Bethesdas poängsystem) hos opererade patienter kommer att genomgå molekylära tester för att utvärdera möjligheten och tillförlitligheten av molekylär testning av fixerade cytologiska utstryk med hjälp av tillgängliga analyser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkning i Republiken Vitryssland

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter opererade för maligna och godartade sköldkörteltumörer. Åldern är högre än eller lika med 18 år.

Exklusions kriterier:

Nej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Molekylär profil av sköldkörtelknölar
Tidsram: 2 år
Att utveckla en molekylär profil av sköldkörtelknölar som gör det möjligt att skilja godartad från maligna tumörer
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Belarusian State Medical University

Samarbetspartners

The Institute of Genetics and Cytology National Academy of Sciences of Belarus
Minsk City Clinical Oncologic Centre

Utredare

  • Studierektor: Gennadij G Kondratenko, MD PhD Prof, Belarusian State Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

11 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

29 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2022

Första postat (Faktisk)

12 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20220367

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD som ligger bakom resulterar i en publikation

Tidsram för IPD-delning

efter att sammanfattande data har publicerats

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD kommer att delas genom publikationer

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sköldkörtelcancer

Kliniska prövningar på Molekylär testning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera