Kaukokuntoutuspohjaisen moottorikuvakoulutuksen vaikutukset MS-tautia sairastavien ihmisten kipuun
sunnuntai 9. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Turhan Kahraman, Dokuz Eylul University
Tässä tutkimuksessa tutkitaan 8 viikon etäkuntoutuspohjaisen motorisen kuvaharjoittelun vaikutuksia kipuun ja siihen liittyviin tekijöihin multippeliskleroosia sairastavilla henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Multippeliskleroosi (MS) on krooninen, etenevä ja demyelinisoiva keskushermoston sairaus, joka vaikuttaa yli 2,5 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti ja on yleisempi nuorilla aikuisilla. Yleisimmät kliiniset merkit ja oireet ovat motoriset toimintahäiriöt, väsymys, spastisuus, kognitiiviset häiriöt, masennus, heikentynyt elämänlaatu, virtsarakon ja suolen toimintahäiriöt ja kipu. Multippeliskleroosia (pwMS) sairastavilla ihmisillä on laaja valikoima kipuoireita akuuteista kipuoireista kroonisiin kipuoireisiin. Kipu on tärkeä oire pwMS:ssä, ja se liittyy usein vammaisuuteen. Kipu on melko yleinen oire pwMS:ssä. MS-taudin kivun esiintyvyyden todettiin olevan 63 %. Lisäksi 30 % pwMS:stä kuvailee kipua vakavimmaksi oirekseen.
Tutkimuksissa havaittiin, että motorinen kuvaharjoittelu, joka määritellään liikkeen kuvittelemiseksi paljastamatta liikettä todellisuudessa, on aivokuoren tason harjoittelua ja vähentää kipua luomalla positiivisia vaikutuksia heikentyneeseen kehon skeemahavaintoon. Motorisen kuvaharjoittelun vaikutusta kipuun pwMS:ssä ei ole kuitenkaan tutkittu aikaisemmin.
Tästä syystä tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia etäkuntoutuspohjaisen motorisen harjoitusprotokollan, fysioterapeutin ohjauksen vaikutusta kipuun, väsymykseen, ahdistuneisuuteen, masennukseen, elämänlaatuun ja unen laatuun pwMS:ssä.
Tutkimukseen osallistuvat henkilöt, joita seuraa Dokuz Eylülin yliopistollisen sairaalan multippeliskleroosiklinikan avohoito. Yhteensä 32 osallistujaa jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. (1) Etäkuntoutuspohjainen motorikuvan koulutus, (2) Kontrolliryhmä. Etäkuntoutuspohjainen motorikuvan koulutusryhmä saa yksilöllisesti etäkuntoutuspohjaista motoriikkakuvakoulutusta fysioterapeutin ohjauksessa 8 viikon ajan.
Hoitojakson ensimmäiset 2 viikkoa on varattu implisiittiseen motoriseen kuvaukseen/lateralisaatiokoulutukseen. Sen suorittaa "noi ryhmäsovellus" -sovellus, joka voidaan ladata osallistujien mobiililaitteisiin (älypuhelimeen tai tablettiin). Lateralisaatioharjoittelu suunnataan osallistujien alun perin arvioituille alueille (niska, selkä, olkapää, polvi, käsi/ranne, jalka/nilkka), joiden kiputaso on vähintään 30 mm visuaalisen kipuasteikon (VAS) mukaan. Sovelluksessa osallistujia pyydetään erottelemaan oikeaa ja vasenta yksinkertaisilla valokuvilla alussa määritetyistä kipeistä alueista ja monimutkaisempia valokuvia käytetään koulutuksen edetessä. Osallistujia pyydetään käyttämään sovellusta 3 kertaa päivässä. Jokaisessa käyttökerrassa valokuvan alueen oikea/vasen erottelua pyydetään 5 sekunnin sisällä ja jokaiselta kipeältä alueelta näytetään 30 valokuvaa. Jokainen istunto kestää keskimäärin 2-3 minuuttia, riippuen osallistujien kipeiden alueiden määrästä. Hakemuksen kautta fysioterapeutin sähköpostiosoitteeseen lähetetyt tulokset valvotaan. Hoitojakson 3.-8. viikon ajan osallistujille järjestetään telehabilitaatioon perustuvaa motoriikkakuvaa koskevaa koulutusta yksilöllisesti, synkronoituna Google Meet -videoneuvottelualustan avulla fysioterapeutin ohjauksessa. Osallistujat osallistuvat hoitoon älypuhelimillaan, tableteilla tai tietokoneilla, joissa on aktiivinen internetyhteys ja jotka soveltuvat tapaamiseen videoneuvottelun kautta. Istunnot kestävät 20-30 minuuttia.
Kontrolliryhmä ei saa muuta hoitoa kuin rutiinihoitoaan, ja potilaille ilmoitetaan, että kontrolliryhmän osallistujat hoidetaan, jos osallistujat haluavat tutkimuksen lopussa. Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa 4, 8 ja 12 viikon kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki, 35430
- Dokuz Eylul University Hospital, MS Outpatient Clinic
-
-
Inciralti
-
Izmir, Inciralti, Turkki, 35340
- Dokuz Eylul University Hospital, MS Outpatient Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MS-tauti on diagnosoitu McDonaldin diagnostisten kriteerien mukaan
- Ei ole saanut hyökkäystä viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Sinulla on riittävästi älypuhelimen/tabletin tai tietokoneen tietämystä tutkimukseen osallistumiseen tai lähisukulainen, joka voi auttaa tässä asiassa.
- Aktiivinen internetyhteys kotona.
- Sinulla on videoneuvotteluihin sopiva älypuhelin/tabletti tai tietokone.
- Älypuhelin tai tabletti.
- Vähintään 30 mm:n kiputaso 100 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) vähintään 3 kuukauden ajan vähintään yhdellä käden/ranteen, jalkaterän/nilkan, polven, olkapään, niskan ja selän alueella.
- Ei muutosta kipulääkkeisiin viimeisen 2 kuukauden aikana.
- Ei saa muuta lisähoitoa kuin rutiinihoitoja.
- Pystyy lukemaan ja ymmärtämään turkkia.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Tuki- ja liikuntaelimistön, sydän- ja verisuonijärjestelmän, keuhkojen, aineenvaihdunta- tai muu sairaus, joka on tarpeeksi vakava estääkseen osallistumisen tutkimukseen.
- Muut kuin MS-taudit, jotka voivat aiheuttaa kipua, kuten syöpä, diabetes, ilmeinen nivelrikko tai nivelreuma laboratorio- tai kuvantamislöydösten perusteella
- Psykiatrinen sairaus.
- Lääkärin havaitsema vakava kognitiivinen vajaatoiminta tasolla, joka estää testien suorittamisen
- Vakavia näkö- ja kuulo-ongelmia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Etäkuntoutuspohjainen motoristen kuvien koulutus
Hoitojakson ensimmäiset 2 viikkoa on varattu implisiittiseen motoriseen kuvaukseen/lateralisaatiokoulutukseen.
Sen suorittaa "noi ryhmäsovellus" -sovellus, joka voidaan ladata osallistujien mobiililaitteisiin.
Osallistujia pyydetään käyttämään sovellusta 3 kertaa päivässä.
Jokaisessa käyttökerrassa valokuvan alueen oikea/vasen erottelua pyydetään 5 sekunnin sisällä ja jokaiselta kipeältä alueelta näytetään 30 valokuvaa.
Jokainen istunto kestää keskimäärin 2-3 minuuttia.
Hoitojakson 3.-8. viikon ajan osallistujille järjestetään telehabilitaatioon perustuvaa motoriikkakuvaa koskevaa koulutusta yksilöllisesti, synkronoituna Google Meet -videoneuvottelualustan avulla fysioterapeutin ohjauksessa.
Istunnot kestävät 20-30 minuuttia.
|
Etäkuntoutus on määritelty "kuntoutuspalvelujen tarjoamiseksi tieto- ja viestintätekniikan avulla".
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei erityistä väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Visual Analog Scale (VAS) -pisteissä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
VAS:ia käytetään numeerisesti määrittämään osallistujien viimeisten 2 päivän aikana tuntemien yleisten kivun voimakkuuksien voimakkuudet ja niiden alueiden kivun voimakkuudet, joita he tuntevat kipeänä kuudella alueella: niska, olkapää, selkä, käsi/ranne, polvi, jalka/nilkka.
Osallistujille kerrotaan, että 0 mm 100 mm:n viivan yläpuolella "ei ollut kipua"; Sanotaan, että 100 mm edustaa "siettävintä kipua".
Kivun aste tallennetaan numeerisesti välillä 0-100.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laajennettu vammaisuuden asteikko
Aikaikkuna: Arviointia sovelletaan lähtötilanteessa.
|
Expanded Disability Status Scale on yleisimmin käytetty asteikko pwMS:n vamman arvioinnissa.
Neurologisen tutkimuksen löydöksiin perustuva pisteytys saa arvon 0-10.
0 tarkoittaa normaaleja neurologisia löydöksiä, kun taas 10 tarkoittaa MS-taudin aiheuttamaa kuolemaa.
Tällä asteikolla, jossa pisteytetään pyramidin, aivojen, pikkuaivojen, visuaalisen, sensorisen, aivorungon, virtsarakon ja suolen toiminnot, arvioidaan potilaan paras suorituskyky ilman erityisiä ponnistuksia.
|
Arviointia sovelletaan lähtötilanteessa.
|
|
Muutos potilaan määrittämissä taudin asteikoissa
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua.
|
Patient-Determined Disease Steps Scale suunniteltiin vuonna 1995 itse raportoitavaksi tulosmittaukseksi, jotta neurologit, joilla ei ole EDSS-arvioijan sertifiointia, voivat mitata pwMS:n vammaisuuden tasoa.
Se koostuu yhdestä kysymyksestä.
PDDS:ssä potilasta pyydetään valitsemaan yksi 9 kohdasta, joka parhaiten kuvaa hänen nykyistä kävelykykyään.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa ja 8 viikon kuluttua.
|
|
Muutos numeerisessa luokitusasteikkopisteessä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
Numeerista arviointiasteikkoa käytetään osallistujien toiminnallisten toimintojen kiputason määrittämiseen.
Osallistujia pyydetään nimeämään kivun määrää kuvaava numero, jossa 0 on "ei kipua" ja 10 on "siettämättömin kipu".
Osallistujia pyydetään tunnistamaan 5 toimintoa, jotka heidän on vaikeinta tehdä kivun vuoksi, ja arvioimaan toimintojen kipua.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos PainDETECT-kyselyn pisteissä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
PainDETECT Questionnaire -kyselylomaketta käytetään osallistujien neuropaattisen kivun määrittämiseen.
Kyselyssä arvioidaan neuropaattisen kivun tyypillisiä oireita, merkkejä ja kivun laajuutta.
Kyselylomakkeen pistemäärä ≥19 osoittaa todennäköistä neuropaattista kipua, pisteet 13-18 osoittaa, että tulos on epävarma ja neuropaattinen kipu ≤12 on epätodennäköistä.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos pohjoismaisessa tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire -kyselyä käytetään osallistujien tuki- ja liikuntaelinten kivun määrittämiseen.
Kyselylomake; onko kuviossa kipua, joka esittää anatomisesti yhdeksää aluetta: niska, olkapää, selkä, kyynärpää, käsi/ranne, vyötärö, lonkka/reisi, polvi, jalkateriä/nilkka, onko sinulla ollut kipua viimeisen viikon tai vuoden aikana.
kyseenalaistaa, vaikuttaako kipu työhön/kotiin.
Lomake koostuu kolmesta osasta ja antaa kuvailevaa tietoa siitä, ovatko osallistujat kokeneet erilaisia tuki- ja liikuntaelimistön kipuja viimeisen vuoden ja viimeisen seitsemän päivän aikana ja vaikuttavatko kivut heidän työ-/koti-elämäänsä.
Klassinen arviointimenetelmä on vastausjakaumasuhteiden laskeminen ja kuvaavan tiedon hankkiminen.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos kinesteettisessä ja visuaalisessa kuvassa - 20 pistemäärä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 -kyselyä käytetään osallistujien motoristen kuvien taitojen määrittämiseen.
Kyselylomake koostuu yhteensä 10 liikkeestä, jotka mittaavat 5 visuaalista ja 5 kinesteettistä visualisointitaitoa, jotka on kehitetty määrittämään, missä määrin yksilöt visualisoivat ja tuntevat kuviteltuja liikkeitä.
Osallistuja antaa kuvissa olevalle kuvalle arvosanan 1–5, kuten "1 piste: ei kuvaa, 5 pistettä: yhtä selkeä kuin alkuperäinen".
Kyselyn lopussa lasketaan visuaalisen kuvan pisteet, kinesteettisten kuvien pisteet ja kokonaispisteet.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
|
Muutos muokatun väsymisvaikutusasteikon pistemäärässä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
Modified Fatigue Impact Scale -asteikkoa käytetään osallistujien väsymistason määrittämiseen.
Kyselylomake koostuu yhteensä 21 kysymyksestä, joissa arvioidaan väsymyksen fyysisiä, kognitiivisia ja psykososiaalisia vaikutuksia.
Jokaiselle esineelle annetaan pisteet 0-4.
Matala pistemäärä tarkoittaa vähäistä väsymystä
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos multippeliskleroosin kansainvälisessä elämänlaatukyselyssä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
Multippeliskleroosin kansainvälisen elämänlaadun kyselylomaketta käytetään osallistujien elämänlaadun määrittämiseen.
Kyselylomake on itsetäytetty 31 pisteen asteikko, joka mittaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Kyselyssä kyseenalaistetaan elämänlaatua eri osa-alueilla, mukaan lukien arkielämän toimintaa, psyykkistä hyvinvointia, oireita, ystävyyssuhteita, perhesuhteita, terveydenhuoltotiimin tyytyväisyyttä, tunne- ja seksielämää, selviytymistä ja hylkäämistä.
Kokonaispistemäärä on 0–100, ja korkeat pisteet osoittavat korkeaa elämänlaatua
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
|
Muutos Pittsburghin unen laatuindeksissä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
Pittsburghin unen laatuindeksiä käytetään osallistujien unen laadun määrittämiseen.
Kysely sisältää 24 kysymystä, jotka arvioivat osallistujien unen laatua viimeisen kuukauden ajalta.
Näistä 19 on itseraportoituja kysymyksiä, joihin osallistujat itse vastaavat.
Osallistujan puoliso tai kämppäkaveri vastaa viiteen kysymykseen, ja niitä käytetään vain kliiniseen tietoon, ei pisteytykseen.
Kokonaispistemäärä on 0–21.
Niiden unen laatu, joiden kokonaispistemäärä oli 5 tai vähemmän, oli "hyvä"; Niiden, joiden pistemäärä on yli 5, katsotaan olevan "huono" unen laatu.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
|
Muutos Epworth Sleepiness Scale -pisteissä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
Epworth Sleepiness Scalea käytetään määrittämään osallistujien päiväaikainen uneliaisuus.
Vaaka koostuu 8 osasta.
Kunkin kohteen pistemäärä vaihtelee välillä 0-3 ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-24.
Korkeat pisteet osoittavat korkeaa päiväuniisuutta
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua.
|
|
Muutos sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon (HADS) pisteissä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
HADS:ää käytetään osallistujien ahdistuneisuuden ja masennuksen riskin määrittämiseen sekä sen tason ja vakavuuden mittaamiseen.
Se on itsearviointiasteikko, joka koostuu yhteensä 7 ahdistuneisuuteen ja 7 masennukseen liittyvästä kysymyksestä ja kahdesta ala-asteikosta.
Kohteet pisteytetään 3-tason Likert-tyyppisellä asteikolla.
Korkeat pisteet osoittavat korkeaa ahdistusta ja masennusta.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos henkisen kronometrin aikasuhteessa Timed Up and Go -testin tulokseen
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
Mental Chronometer Time mittaus suoritetaan Timed Up and Go -testillä.
Timed Up and Go -testin aikana osallistujia pyydetään nousemaan ylös tuolista, kävelemään kolme metriä, kääntymään laudan ympäri 3 metrin päässä, kävelemään takaisin tuolille ja istumaan.
Kun osallistujat kuvittelevat liikkeen testin aikana, he todella soveltavat testiä.
Todellisen ja kuvitellun liikkeen välinen ajallinen koherenssi lasketaan delta-ajana kaavalla "(todellisen liikkeen kuvitteellinen liike)/[(todellinen liike + kuviteltu liike)/2] x 100".
Todellisten ja kuviteltujen liikkeiden kesto tallennetaan elektronisella sekuntikellolla.
Varsinaisen liikkeen ajan fysioterapeutti kirjaa muistiin.
Osallistujat tallentavat kuvitteellisen ajan.
Osallistujat käynnistävät sekuntikellon, kun he alkoivat liikuttaa kuviteltua liikettä, ja pysäyttävät sen, kun osallistujat ovat suorittaneet kuvitellun liikkeen.
Lähemmäs 100:aa merkitsee parempaa ajallista koherenssia.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos Kalifornian suullisen oppimisen testin II pistemäärässä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
Kalifornian verbal Learning Test-II:ta käytetään verbaalisen muistin arvioimiseen.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa sanallista muistia.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos tarkistetussa lyhyessä visuospatiaalisen muistin testin tuloksessa
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
Revised Brief Visuospatial Memory Test -testiä käytetään visuospatiaalisen muistin arvioimiseen.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa visuospatiaalista muistia.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
|
Muutos symbolien numeroiden modaliteettien testipisteissä
Aikaikkuna: Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
Symbol Digit Modalities -testiä käytetään tiedonkäsittelyn nopeuden arvioimiseen.
Viiteavaimen avulla testin suorittajalla on 90 sekuntia aikaa yhdistää tietyt numerot annettuihin geometrisiin lukuihin Symbolinumeroiden modaliteettitestissä.
Oikeat osumat lasketaan testin tuloksena.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tiedonkäsittelynopeutta.
|
Arvioita sovelletaan lähtötilanteessa, 8 ja 12 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/29-24
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .