Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pallean ultraäänikuvaus joogahengityksen aikana

tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Teresa Emilia Fernandez Pardo, Universidad Autonoma de Madrid

JOHDANTO Joogan harjoittaminen on viime vuosina yleistynyt. Intiasta peräisin oleva jooga yhdistää fyysiset asennot elämän- ja hengitysfilosofiaan (pranayama). Yksi joogaharjoituksen aikana käytetyistä hengityksistä on ns. ujjayi eli voitollinen hengitys. Se koostuu kurkunpään lihasten vapaaehtoisesta supistumisesta sekä sisään- että uloshengituksessa. Tämä pienentää kurkunpään halkaisijaa vähentäen ilmavirtausta ja siten lisäämällä rintakehän sisäistä painetta sekä pidentää ulos-/sisäänhengitysaikaa ja vähentää hengitysnopeutta ja kuollutta tilaa. Se lisää myös terveiden koehenkilöiden happisaturaatiota, mikä lisää hengitysponnistusta. Useat tutkimukset ovat vahvistaneet yhteyden ujjayi-hengityksen ja kohonneen BRS:n (kardiovagaalisen barorefleksiherkkyyden) välillä stimuloimalla parasympaattista järjestelmää äänensävytasolla.

Tämä suosii sydämen sykkeen laskua sekä stressin ja ahdistuksen parempaa hallintaa.

Udzjayi-hengityksellä tutkitut sydän- ja verisuonivaikutukset ja hengitysvaikutukset eivät ole arvioineet tämän hengityksen vaikutusta hengityslihasten, lähinnä pallean, aktivoitumiseen. Pallea on tärkein sisäänhengityslihas, ja sellaisenaan hengityksen aikana syntyvät keuhkojen tilavuudet ja rintakehän paineet riippuvat sen aktivaatiosta ja asennosta.

Viime vuosina ultraäänestä on tullut keuhkolääkärien ja intensivistien laajalti käyttämä tekniikka. Se on helppokäyttöinen tekniikka, toistettava, ionisoimaton, mahdollistaa kahdenvälisen vertailun, ei-invasiivinen ja kivuton ja jonka tulokset voivat laajentaa tietoa muista tekniikoista, kuten spirometriasta ja radiografiasta.

On olemassa standardoituja protokollia pallean liikkeen mittaamiseen, pallean paksuuden mittaamiseen HYPOTEESI: ujjayi-hengitys kykenee saamaan aikaan suuremman pallean aktivoitumisen koehenkilöillä, jotka ovat terveitä spontaanin tai huulten puristetun hengityksen suhteen.

TAVOITE: tutkia ja vertailla pallean aktivaatiota ja toimintaa erityyppisissä hengityksessä (ujjayi, puristetut huulet ja levossa) terveillä koehenkilöillä, jotka harjoittavat joogaa tai eivät. SUUNNITTELU: cross over -tutkimuksen kokeellinen, analyyttinen ja tulevaisuus. MENETELMÄT: 80 tervettä tutkittavaa (40 joogan harjoittajaa ja 40 ei-joogaa) osallistui tähän tutkimukseen. Kaikki heistä vapaaehtoiset käyvät läpi pallean ultraäänitutkimuksen. Tätä varten analysoidaan määrättyä protokollaa noudattaen kolme muuttujaa: pallean paksuus, sen supistumisnopeus ja pallean ekskursio, kaikki levossa, ujjayi-hengitys ja huulipuristettu hengitys.

Ultraäänimittaukset tekee yksittäinen tutkija, joka ei ole päätutkija ja joka ei tiedä mihin ryhmään kukin koehenkilö kuuluu, jolloin vältetään arviointiharha. Vihan välttämiseksi ja RUSI-määräysten mukaisesti tutkija tekee 3 mittausta kustakin tutkimuksesta kolmen keskiarvon kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joogan harjoittajia yli vuoden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • hengityselinten patologia
  • rintakehän epämuodostumat
  • neuromuskulaariset sairaudet
  • Hoidossa kortikosteroideilla, lihasrelaksantteilla ja/tai barbituraateilla
  • allergisia jaksoja viimeisen 3 viikon aikana
  • rintakehän tai vatsan leikkaukset viimeisen 3 viikon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Joogan harjoittaja

Fysioterapeuttien ultraäänimittauksissa noudatetaan RUSI-protokollaa. Jokaisesta tutkimuksesta tehdään kolme mittausta kolmen keskiarvon kanssa, 30 sekunnin tauko kunkin toiston välillä.

Analysoidaan kolmea muuttujaa: pallean paksuus, sen supistumisnopeus ja pallean kiertomatka, kaikki levossa, ujjayi-hengitys ja huulipuristettu hengitys.

Tutki ja vertaa pallean aktivaatiota eri hengitysten aikana: lepo, ujjayi ja puristetut huulet
Active Comparator: Ei joogan harjoittaja

Jokainen koehenkilö on saanut aiemmin (viikko ennen mittausten tekemistä) ohjeet, joissa päätutkija on näyttänyt hänelle, millaista on rauhallinen palleahengitys, sekä pakotettu hengitys maksimaalisella inspiroidulla tilavuudella neutraalilla hengityksellä, joogahengitys (ujjayi ) ja huulipuristettu hengitys. Tällä viikolla ennen mittausten ottamista koehenkilöiden tulee harjoitella jokaista hengitystä 20 minuuttia päivässä, jotta he tietävät, kuinka ne suoritetaan oikein.

Fysioterapeuttien ultraäänimittauksissa noudatetaan RUSI-protokollaa. Jokaisesta tutkimuksesta tehdään kolme mittausta kolmen keskiarvon kanssa, 30 sekunnin tauko kunkin toiston välillä.

Analysoidaan kolmea muuttujaa: pallean paksuus, sen supistumisnopeus ja pallean kiertomatka, kaikki levossa, ujjayi-hengitys ja huulipuristettu hengitys.

Tutki ja vertaa pallean aktivaatiota eri hengitysten aikana: lepo, ujjayi ja puristetut huulet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kalvon paksuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopun maksimaalinen inspiraatio

Arviointi tehdään oikeanpuoleisesta hemidiafragmasta, koska siihen pääsee paremmin käsiksi kuin vasempaan maksaikkunan kautta. Paksuuden arvioimiseksi tutkijat käyttävät lineaarista anturia taajuudella 10-12MHz ja asettavat sen kohtisuoraan kylkiluiden väliseen tilaan nähden 9. ja 10. kylkiluiden väliin kainalolinjan etuosaan.

Tällä tasolla havaitaan 3 rinnakkaista kerrosta, joilla on erilainen kaikukyky ja jotka vastaavat pleuraa, palleaa ja vatsakalvoa. Keuhkopussin viivan sisäreunan ja peritoneaaliviivan sisäreunan välinen etäisyys mitataan.

Lähtötilanne, lopun maksimaalinen inspiraatio

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diafragman retki
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopun maksimaalinen inspiraatio

Etäisyys, jonka se tekee inspiraationa, mitataan, kun se supistuu ja laskeutuu. Käytetään 2,5 - 3,5 MHz kuperaa anturia.

Anturi sijoitetaan tiukasti oikean kylkikaaren alle ja solisluun keskiosaa vastaavalle linjalle suuntaamalla se kalloon. Tutkijat visualisoivat oikean hemidiafragman kupolin, joka näkyy paksuna hyperkaikuisena viivana. Tutkijat etsivät korkeinta pallean asentoa, joka on se osa kalvosta, joka tuottaa suurimman kallo-kaudaalisen ekskursion. M-moodin modaliteetti aktivoituu, mikä antaa meille kalvon liikkeen kuvion.

Se mitataan pallean kuvun korkeimmasta pisteestä (lopun uloshengitys, toiminnallinen jäännöskapasiteetti) alimpaan pisteeseen, joka saavutetaan jokaisen sisäänhengityksen lopussa.

Lähtötilanne, lopun maksimaalinen inspiraatio
Aktivointinopeus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, lopun maksimaalinen inspiraatio
Se on epäsuora mittaus, joka lasketaan jakamalla kalvon amplitudi cm:nä sisäänhengitysajalla sekunneissa. Mitataan TM-tilassa
Lähtötilanne, lopun maksimaalinen inspiraatio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEI-120- 2409

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tutkijat osallistuvat kaikkiin tutkimusvaiheisiin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa