Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myötätuntoisia kuvia kehitysvammaisille ihmisille

torstai 14. huhtikuuta 2022 päivittänyt: NHS Lanarkshire

Lyhyt myötätuntoinen kuvainterventio kehitysvammaisille: tapaussarja kliinisissä olosuhteissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia myötätuntoisen kuvan mukauttamista henkisesti vammaisille, joilla on mielenterveysongelmia. Siinä tutkitaan, pystyvätkö osallistujat luomaan ja käyttämään omaa myötätuntoista mielikuvaansa, sekä tutkimaan osallistujien näkemyksiä työpajaan osallistumisesta. Kyseessä on varhainen esiselvitys, jonka odotetaan olevan pidempi prosessi, joka koostuu tulevasta toteutettavuus- ja pilottityöstä.

Rekrytoidaan 6–10 osallistujaa, jotka osallistuvat National Health Servicen (NHS) NHS Lanarkshire Community Learning Disability Teamiin ja joilla on mielenterveysongelmia. Osallistujia pyydetään osallistumaan kahden istunnon työpajaan, jonka kautta heitä tuetaan kehittämään ja käyttämään omaa myötätuntoista imagoaan. Tutkimuskysymyksiin vastataan hankkimalla kuvaavaa dataa istuntojen aikana täytetyistä tietolomakkeista ja haastattelemalla osallistujia heidän kokemuksistaan ​​työpajasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kehitysvammaiset ihmiset kokevat laajaa leimautumista, huonoa kohtelua ja hyväksikäyttöä (Scior ja Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). Nämä johtavat todennäköisesti yksilöiden kokemaan häpeää ja itsekritiikkiä, mikä voi edistää mielenterveysongelmien kehittymistä. Itse asiassa monet kehitysvammaiset ihmiset kokevat mielenterveysongelmia (Buckles et al., 2013).

Compassion-Focused Therapy (CFT) on psykologinen terapia, jonka tavoitteena on vähentää häpeää ja itsekritiikkiä kehittämällä ihmisen kykyä tuntea myötätuntoa. Se tarkoittaa, että yksilöt voivat oppia rauhoittumaan, kun he tuntevat olonsa ahdistuneeksi. Myötätuntoinen kuva on yksi CFT-tekniikka, jota käytetään tähän (Gilbert, 2009). Tähän voi sisältyä mielikuvan kehittäminen myötätuntoisesta henkilöstä tai eläimestä, joka on viisas, vahva, lämmin ja tuomitsematon.

Henkilöä rohkaistaan ​​tutkimaan omaa kokemustaan ​​tämän kuvittelemisesta, mikä voi sisältää turvallisuuden, lämmön ja yhteyden tunteen (Gilbert, 2015).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia myötätuntoisen kuvan mukauttamista henkisesti vammaisille, joilla on mielenterveysongelmia. Siinä tutkitaan, pystyvätkö osallistujat luomaan ja käyttämään omaa myötätuntoista mielikuvaansa, sekä tutkimaan osallistujien näkemyksiä työpajaan osallistumisesta. Kyseessä on varhainen esiselvitys, jonka odotetaan olevan pidempi prosessi, joka koostuu tulevasta toteutettavuus- ja pilottityöstä.

Rekrytoidaan 6-10 osallistujaa, jotka osallistuvat NHS Lanarkshire Community Learning Disability Teamiin ja joilla on mielenterveysongelmia. Osallistujia pyydetään osallistumaan kahden istunnon työpajaan, jonka kautta heitä tuetaan kehittämään ja käyttämään omaa myötätuntoista imagoaan. Tutkimuskysymyksiin vastataan hankkimalla kuvaavaa dataa istuntojen aikana täytetyistä tietolomakkeista ja haastattelemalla osallistujia heidän kokemuksistaan ​​työpajasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Avoinna NHS Lanarkshiren Community Learning Disability Teamille (CLDT) ja on siksi vähintään 16-vuotias
  • Mielenterveysongelmien kokeminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla ei ole kykyä antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  • Sinulla on riittämättömät kommunikaatiotaidot osallistua tehtäviin
  • Heillä on aistihäiriöitä, jotka todennäköisesti estävät heidän kykyään olla tekemisissä oppimateriaalien kanssa
  • Aktiivisesti itsetuhoinen
  • Todennäköisesti häiritsevä tai ahdistunut ryhmässä
  • Hänen tiedetään aiemmin osallistuneen terapeuttiseen työhön, joka sisältää myötätuntoisen kuvan kehittämisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Myötätuntoisen kuvan työpaja
Osallistujat osallistuvat työpajaan, jonka kautta heitä tuetaan kehittämään ja käyttämään omaa myötätuntoista imagoaan.
Osallistujat osallistuvat työpajaan, jonka kautta heitä tuetaan kehittämään ja käyttämään omaa myötätuntoista imagoaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myötätuntoinen kuva
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, jotka pystyvät luomaan oman myötätuntoisen kuvan
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseään rauhoittava
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, jotka kertovat käyttävänsä myötätuntoista imagoaan itsensä rauhoittamiseen istuntojen ulkopuolella, ja niiden lukumäärä, jotka pitävät tätä hyödyllisenä.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Miriam Holm, NHS Lanarkshire

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Yhtään ei jaeta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa