- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05339191
Myötätuntoisia kuvia kehitysvammaisille ihmisille
Lyhyt myötätuntoinen kuvainterventio kehitysvammaisille: tapaussarja kliinisissä olosuhteissa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia myötätuntoisen kuvan mukauttamista henkisesti vammaisille, joilla on mielenterveysongelmia. Siinä tutkitaan, pystyvätkö osallistujat luomaan ja käyttämään omaa myötätuntoista mielikuvaansa, sekä tutkimaan osallistujien näkemyksiä työpajaan osallistumisesta. Kyseessä on varhainen esiselvitys, jonka odotetaan olevan pidempi prosessi, joka koostuu tulevasta toteutettavuus- ja pilottityöstä.
Rekrytoidaan 6–10 osallistujaa, jotka osallistuvat National Health Servicen (NHS) NHS Lanarkshire Community Learning Disability Teamiin ja joilla on mielenterveysongelmia. Osallistujia pyydetään osallistumaan kahden istunnon työpajaan, jonka kautta heitä tuetaan kehittämään ja käyttämään omaa myötätuntoista imagoaan. Tutkimuskysymyksiin vastataan hankkimalla kuvaavaa dataa istuntojen aikana täytetyistä tietolomakkeista ja haastattelemalla osallistujia heidän kokemuksistaan työpajasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kehitysvammaiset ihmiset kokevat laajaa leimautumista, huonoa kohtelua ja hyväksikäyttöä (Scior ja Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). Nämä johtavat todennäköisesti yksilöiden kokemaan häpeää ja itsekritiikkiä, mikä voi edistää mielenterveysongelmien kehittymistä. Itse asiassa monet kehitysvammaiset ihmiset kokevat mielenterveysongelmia (Buckles et al., 2013).
Compassion-Focused Therapy (CFT) on psykologinen terapia, jonka tavoitteena on vähentää häpeää ja itsekritiikkiä kehittämällä ihmisen kykyä tuntea myötätuntoa. Se tarkoittaa, että yksilöt voivat oppia rauhoittumaan, kun he tuntevat olonsa ahdistuneeksi. Myötätuntoinen kuva on yksi CFT-tekniikka, jota käytetään tähän (Gilbert, 2009). Tähän voi sisältyä mielikuvan kehittäminen myötätuntoisesta henkilöstä tai eläimestä, joka on viisas, vahva, lämmin ja tuomitsematon.
Henkilöä rohkaistaan tutkimaan omaa kokemustaan tämän kuvittelemisesta, mikä voi sisältää turvallisuuden, lämmön ja yhteyden tunteen (Gilbert, 2015).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia myötätuntoisen kuvan mukauttamista henkisesti vammaisille, joilla on mielenterveysongelmia. Siinä tutkitaan, pystyvätkö osallistujat luomaan ja käyttämään omaa myötätuntoista mielikuvaansa, sekä tutkimaan osallistujien näkemyksiä työpajaan osallistumisesta. Kyseessä on varhainen esiselvitys, jonka odotetaan olevan pidempi prosessi, joka koostuu tulevasta toteutettavuus- ja pilottityöstä.
Rekrytoidaan 6-10 osallistujaa, jotka osallistuvat NHS Lanarkshire Community Learning Disability Teamiin ja joilla on mielenterveysongelmia. Osallistujia pyydetään osallistumaan kahden istunnon työpajaan, jonka kautta heitä tuetaan kehittämään ja käyttämään omaa myötätuntoista imagoaan. Tutkimuskysymyksiin vastataan hankkimalla kuvaavaa dataa istuntojen aikana täytetyistä tietolomakkeista ja haastattelemalla osallistujia heidän kokemuksistaan työpajasta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Lanarkshire
-
Kilsyth, Lanarkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, G65 4JE
- Kilsyth Community Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Avoinna NHS Lanarkshiren Community Learning Disability Teamille (CLDT) ja on siksi vähintään 16-vuotias
- Mielenterveysongelmien kokeminen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla ei ole kykyä antaa tietoon perustuvaa suostumusta
- Sinulla on riittämättömät kommunikaatiotaidot osallistua tehtäviin
- Heillä on aistihäiriöitä, jotka todennäköisesti estävät heidän kykyään olla tekemisissä oppimateriaalien kanssa
- Aktiivisesti itsetuhoinen
- Todennäköisesti häiritsevä tai ahdistunut ryhmässä
- Hänen tiedetään aiemmin osallistuneen terapeuttiseen työhön, joka sisältää myötätuntoisen kuvan kehittämisen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Myötätuntoisen kuvan työpaja
Osallistujat osallistuvat työpajaan, jonka kautta heitä tuetaan kehittämään ja käyttämään omaa myötätuntoista imagoaan.
|
Osallistujat osallistuvat työpajaan, jonka kautta heitä tuetaan kehittämään ja käyttämään omaa myötätuntoista imagoaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätuntoinen kuva
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka pystyvät luomaan oman myötätuntoisen kuvan
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseään rauhoittava
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka kertovat käyttävänsä myötätuntoista imagoaan itsensä rauhoittamiseen istuntojen ulkopuolella, ja niiden lukumäärä, jotka pitävät tätä hyödyllisenä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Miriam Holm, NHS Lanarkshire
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- L19092
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .