- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05339191
Immagini compassionevoli per le persone con disabilità intellettiva
Un breve intervento di immagini compassionevoli per persone con disabilità intellettiva: una serie di casi in un contesto clinico
L'attuale studio mira a esplorare l'adattamento delle immagini compassionevoli per le persone con disabilità intellettive che stanno vivendo difficoltà di salute mentale. Esplorerà se i partecipanti sono in grado di generare e utilizzare la propria immagine compassionevole, oltre ad esplorare le opinioni dei partecipanti sull'impegno nel workshop. Si tratta di un primo studio esplorativo in quello che si spera sarà un processo più lungo consistente nella fattibilità futura e nel lavoro pilota.
Verranno reclutati tra 6 e 10 partecipanti che frequentano il National Health Service (NHS) NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team e stanno riscontrando difficoltà di salute mentale. Ai partecipanti verrà chiesto di partecipare a un workshop di due sessioni attraverso il quale saranno supportati per sviluppare e utilizzare la propria immagine compassionevole. Alle domande di ricerca verrà data risposta ottenendo dati descrittivi dalle schede di registrazione dei dati compilate durante le sessioni e intervistando i partecipanti sulle loro esperienze del workshop.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le persone con disabilità intellettiva subiscono stigma diffuso, maltrattamenti e abusi (Scior e Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). È probabile che questi inducano le persone a provare vergogna e autocritica, che possono contribuire allo sviluppo di difficoltà di salute mentale. In effetti, molte persone con disabilità intellettive sperimentano problemi di salute mentale (Buckles et al., 2013).
La terapia incentrata sulla compassione (CFT) è una terapia psicologica che mira a ridurre la vergogna e l'autocritica sviluppando la capacità di una persona di provare compassione. Implica consentire alle persone di imparare a calmarsi quando si sentono angosciate. L'immaginazione compassionevole è una tecnica CFT usata per fare questo (Gilbert, 2009). Ciò può comportare lo sviluppo di un'immagine mentale di una persona o di un animale compassionevole che sia saggio, forte, caloroso e non giudicante.
L'individuo è incoraggiato a esplorare la propria esperienza di immaginazione, che può includere la sensazione di un senso di sicurezza, calore e connessione (Gilbert, 2015).
L'attuale studio mira a esplorare l'adattamento delle immagini compassionevoli per le persone con disabilità intellettive che stanno vivendo difficoltà di salute mentale. Esplorerà se i partecipanti sono in grado di generare e utilizzare la propria immagine compassionevole, oltre ad esplorare le opinioni dei partecipanti sull'impegno nel workshop. Si tratta di un primo studio esplorativo in quello che si spera sarà un processo più lungo consistente nella fattibilità futura e nel lavoro pilota.
Verranno reclutati tra 6 e 10 partecipanti che frequentano il NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team e stanno riscontrando difficoltà di salute mentale. Ai partecipanti verrà chiesto di partecipare a un workshop di due sessioni attraverso il quale saranno supportati per sviluppare e utilizzare la propria immagine compassionevole. Alle domande di ricerca verrà data risposta ottenendo dati descrittivi dalle schede di registrazione dei dati compilate durante le sessioni e intervistando i partecipanti sulle loro esperienze del workshop.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Lanarkshire
-
Kilsyth, Lanarkshire, Regno Unito, G65 4JE
- Kilsyth Community Centre
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Aperto al Community Learning Disability Team (CLDT) del NHS Lanarkshire e avrà quindi almeno 16 anni
- Sperimentare difficoltà di salute mentale
Criteri di esclusione:
- Non hanno la capacità di fornire il consenso informato
- Avere capacità di comunicazione insufficienti per impegnarsi con i compiti
- Hanno menomazioni sensoriali che potrebbero inibire la loro capacità di interagire con i materiali di studio
- Attivamente suicida
- Probabile essere dirompente o angosciato in un contesto di gruppo
- Noto per essersi precedentemente impegnato in un lavoro terapeutico che prevedeva lo sviluppo di un'immagine compassionevole
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Laboratorio di immagini compassionevoli
I partecipanti partecipano a un workshop attraverso il quale saranno supportati per sviluppare e utilizzare la propria immagine compassionevole.
|
I partecipanti partecipano a un workshop attraverso il quale saranno supportati per sviluppare e utilizzare la propria immagine compassionevole.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Immagine compassionevole
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Numero di partecipanti che sono in grado di generare la propria immagine compassionevole
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Auto-calmante
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Numero di partecipanti che riferiscono di aver usato la propria immagine compassionevole per calmarsi al di fuori delle sessioni e il numero che lo trova utile.
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Miriam Holm, NHS Lanarkshire
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- L19092
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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