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지적 장애가 있는 사람들을 위한 자비로운 이미지

2022년 4월 14일 업데이트: NHS Lanarkshire

지적 장애가 있는 사람들을 위한 간략한 동정적 심상 개입: 임상 환경의 사례 시리즈

현재 연구는 정신 건강 문제를 겪고 있는 지적 장애가 있는 사람들을 위한 연민적 이미지의 적응을 탐구하는 것을 목표로 합니다. 참가자들이 자신의 자비로운 이미지를 생성하고 사용할 수 있는지 여부를 탐색하고 워크숍 참여에 대한 참가자의 견해를 탐색합니다. 이는 미래의 타당성 및 파일럿 작업으로 구성된 더 긴 프로세스가 될 것으로 기대되는 초기 탐색 연구입니다.

NHS(National Health Service) NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team에 참석하고 정신 건강 문제를 겪고 있는 6-10명의 참가자를 모집합니다. 참가자들은 자신의 자비로운 이미지를 개발하고 사용할 수 있도록 지원되는 2개 세션의 워크숍에 참석해야 합니다. 연구 질문은 세션 중에 작성된 데이터 기록 시트에서 설명 데이터를 얻고 워크숍 경험에 대한 참가자 인터뷰를 통해 답변됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지적 장애가 있는 사람들은 광범위한 낙인, 학대 및 학대를 경험합니다(Scior and Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). 이는 개인이 수치심과 자기비판을 경험하도록 이끌 가능성이 높으며, 이는 정신 건강 문제의 발달에 기여할 수 있습니다. 실제로 지적 장애가 있는 많은 사람들이 정신 건강 문제를 경험합니다(Buckles et al., 2013).

연민 중심 치료(CFT)는 연민을 느끼는 능력을 개발하여 수치심과 자기 비판을 줄이는 것을 목표로 하는 심리 치료입니다. 그것은 개인이 괴로움을 느낄 때 스스로를 진정시키는 법을 배울 수 있도록 하는 것을 포함합니다. 자비로운 이미지는 이를 수행하는 데 사용되는 CFT 기술 중 하나입니다(Gilbert, 2009). 여기에는 현명하고 강하며 따뜻하며 판단력이 없는 자비로운 사람이나 동물의 정신적 이미지를 개발하는 것이 포함될 수 있습니다.

개인은 이를 상상하는 경험을 탐색하도록 권장되며 여기에는 안전감, 따뜻함 및 연결감이 포함될 수 있습니다(Gilbert, 2015).

현재 연구는 정신 건강 문제를 겪고 있는 지적 장애가 있는 사람들을 위한 연민적 이미지의 적응을 탐구하는 것을 목표로 합니다. 참가자들이 자신의 자비로운 이미지를 생성하고 사용할 수 있는지 여부를 탐색하고 워크숍 참여에 대한 참가자의 견해를 탐색합니다. 이는 미래의 타당성 및 파일럿 작업으로 구성된 더 긴 프로세스가 될 것으로 기대되는 초기 탐색 연구입니다.

NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team에 참석하고 정신 건강 문제를 겪고 있는 6-10명의 참가자를 모집합니다. 참가자들은 자신의 자비로운 이미지를 개발하고 사용할 수 있도록 지원되는 2개 세션의 워크숍에 참석해야 합니다. 연구 질문은 세션 중에 작성된 데이터 기록 시트에서 설명 데이터를 얻고 워크숍 경험에 대한 참가자 인터뷰를 통해 답변됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lanarkshire
      • Kilsyth, Lanarkshire, 영국, G65 4JE
        • Kilsyth Community Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • NHS Lanarkshire의 CLDT(Community Learning Disability Team)에 지원 가능하므로 16세 이상이어야 합니다.
  • 정신 건강 문제를 경험

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 없습니다.
  • 작업에 참여하기 위한 의사소통 능력이 부족합니다.
  • 학습 자료에 참여하는 능력을 억제할 가능성이 있는 감각 장애가 있는 경우
  • 적극적인 자살
  • 그룹 환경에서 방해가 되거나 괴로워할 가능성이 있음
  • 이전에 자비로운 이미지 개발과 관련된 치료 작업에 참여한 것으로 알려진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 따뜻한 이미지 워크숍
참가자들은 자신의 자비로운 이미지를 개발하고 사용할 수 있도록 지원되는 워크숍에 참석합니다.
참가자들은 자신의 자비로운 이미지를 개발하고 사용할 수 있도록 지원되는 워크숍에 참석합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자비로운 이미지
기간: 6 개월
자신의 자비로운 이미지를 생성할 수 있는 참가자의 수
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 진정
기간: 6 개월
세션 외부에서 자신을 진정시키기 위해 자비로운 이미지를 사용한다고 보고한 참가자 수 및 이것이 도움이 된다고 생각하는 참가자 수.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Miriam Holm, NHS Lanarkshire

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

공유되지 않습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

따뜻한 이미지 워크숍에 대한 임상 시험

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