Imágenes compasivas para personas con discapacidad intelectual
Una breve intervención de imágenes compasivas para personas con discapacidad intelectual: una serie de casos en un entorno clínico
El estudio actual tiene como objetivo explorar la adaptación de imágenes compasivas para personas con discapacidad intelectual que experimentan dificultades de salud mental. Explorará si los participantes son capaces de generar y utilizar su propia imagen compasiva, así como explorar los puntos de vista de los participantes sobre su participación en el taller. Es un estudio exploratorio temprano en lo que se espera sea un proceso más largo que consista en un futuro trabajo piloto y de factibilidad.
Se reclutarán entre 6 y 10 participantes que asistan al Equipo de discapacidad de aprendizaje de la comunidad NHS Lanarkshire del Servicio Nacional de Salud (NHS) y que experimenten dificultades de salud mental. Se pedirá a los participantes que asistan a un taller de dos sesiones a través del cual recibirán apoyo para desarrollar y utilizar su propia imagen compasiva. Las preguntas de investigación se responderán obteniendo datos descriptivos de las hojas de registro de datos completadas durante las sesiones y entrevistando a los participantes sobre sus experiencias en el taller.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las personas con discapacidad intelectual experimentan estigma, maltrato y abuso generalizados (Scior y Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). Es probable que esto lleve a las personas a experimentar vergüenza y autocrítica, lo que puede contribuir al desarrollo de problemas de salud mental. De hecho, muchas personas con discapacidad intelectual experimentan problemas de salud mental (Buckles et al., 2013).
La Terapia Centrada en la Compasión (CFT) es una terapia psicológica que tiene como objetivo reducir la vergüenza y la autocrítica mediante el desarrollo de la capacidad de una persona para sentir compasión. Implica permitir que las personas aprendan a calmarse cuando se sienten angustiadas. Las imágenes compasivas son una técnica CFT utilizada para hacer esto (Gilbert, 2009). Esto puede implicar el desarrollo de una imagen mental de una persona o animal compasivo que es sabio, fuerte, cálido y sin prejuicios.
Se alienta al individuo a explorar su experiencia de imaginar esto, lo que puede incluir una sensación de seguridad, calidez y conexión (Gilbert, 2015).
El estudio actual tiene como objetivo explorar la adaptación de imágenes compasivas para personas con discapacidad intelectual que experimentan dificultades de salud mental. Explorará si los participantes son capaces de generar y utilizar su propia imagen compasiva, así como explorar los puntos de vista de los participantes sobre su participación en el taller. Es un estudio exploratorio temprano en lo que se espera sea un proceso más largo que consista en un futuro trabajo piloto y de factibilidad.
Se reclutarán entre 6 y 10 participantes que asistan al Equipo de discapacidad de aprendizaje de la comunidad de NHS Lanarkshire y que experimenten dificultades de salud mental. Se pedirá a los participantes que asistan a un taller de dos sesiones a través del cual recibirán apoyo para desarrollar y utilizar su propia imagen compasiva. Las preguntas de investigación se responderán obteniendo datos descriptivos de las hojas de registro de datos completadas durante las sesiones y entrevistando a los participantes sobre sus experiencias en el taller.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Lanarkshire
-
Kilsyth, Lanarkshire, Reino Unido, G65 4JE
- Kilsyth Community Centre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Abierto al Equipo de discapacidad de aprendizaje comunitario (CLDT) de NHS Lanarkshire y, por lo tanto, tendrá 16 años o más.
- Experimentar dificultades de salud mental.
Criterio de exclusión:
- No tiene capacidad para dar consentimiento informado
- Tener habilidades de comunicación insuficientes para participar en las tareas.
- Tienen deficiencias sensoriales que probablemente inhiban su capacidad para interactuar con los materiales de estudio.
- Activamente suicida
- Es probable que interrumpa o se angustie en un entorno grupal.
- Se sabe que se ha involucrado previamente en un trabajo terapéutico que involucra el desarrollo de una imagen compasiva.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Taller de imagen compasiva
Los participantes asisten a un taller a través del cual recibirán apoyo para desarrollar y utilizar su propia imagen compasiva.
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Los participantes asisten a un taller a través del cual recibirán apoyo para desarrollar y utilizar su propia imagen compasiva.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Imagen compasiva
Periodo de tiempo: 6 meses
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Número de participantes que son capaces de generar su propia imagen compasiva
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Auto-calmante
Periodo de tiempo: 6 meses
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Número de participantes que informan que usan su imagen compasiva para calmarse a sí mismos fuera de las sesiones y el número que considera que esto es útil.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Miriam Holm, NHS Lanarkshire
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- L19092
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .