- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05339191
Imagens compassivas para pessoas com deficiência intelectual
Uma breve intervenção com imagens compassivas para pessoas com deficiência intelectual: uma série de casos em um ambiente clínico
O presente estudo tem como objetivo explorar a adaptação de imagens compassivas para pessoas com deficiência intelectual que estão passando por dificuldades de saúde mental. Ele explorará se os participantes são capazes de gerar e usar sua própria imagem compassiva, bem como explorar as opiniões dos participantes sobre o engajamento no workshop. É um estudo exploratório inicial no que se espera seja um processo mais longo, consistindo em viabilidade futura e trabalho piloto.
Serão recrutados entre 6 a 10 participantes que frequentam a Equipe de Deficiência de Aprendizagem da Comunidade do Serviço Nacional de Saúde (NHS) do NHS Lanarkshire e estão enfrentando dificuldades de saúde mental. Os participantes serão convidados a participar de um workshop de duas sessões através do qual serão apoiados para desenvolver e usar sua própria imagem compassiva. As perguntas da pesquisa serão respondidas pela obtenção de dados descritivos a partir de fichas de registro de dados preenchidas durante as sessões e entrevistando os participantes sobre suas experiências na oficina.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As pessoas com deficiência intelectual sofrem estigma generalizado, maus-tratos e abuso (Scior e Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). É provável que isso leve os indivíduos a sentir vergonha e autocrítica, o que pode contribuir para o desenvolvimento de dificuldades de saúde mental. De fato, muitas pessoas com deficiência intelectual experimentam dificuldades de saúde mental (Buckles et al., 2013).
A Terapia Focada na Compaixão (CFT) é uma terapia psicológica que visa reduzir a vergonha e a autocrítica, desenvolvendo a capacidade da pessoa de sentir compaixão. Envolve permitir que os indivíduos aprendam a se acalmar quando se sentem angustiados. A imaginação compassiva é uma técnica CFT usada para fazer isso (Gilbert, 2009). Isso pode envolver o desenvolvimento de uma imagem mental de uma pessoa ou animal compassivo que é sábio, forte, caloroso e não crítico.
O indivíduo é encorajado a explorar sua experiência de imaginar isso, o que pode incluir uma sensação de segurança, calor e conexão (Gilbert, 2015).
O presente estudo tem como objetivo explorar a adaptação de imagens compassivas para pessoas com deficiência intelectual que estão passando por dificuldades de saúde mental. Ele explorará se os participantes são capazes de gerar e usar sua própria imagem compassiva, bem como explorar as opiniões dos participantes sobre o engajamento no workshop. É um estudo exploratório inicial no que se espera seja um processo mais longo, consistindo em viabilidade futura e trabalho piloto.
Serão recrutados entre 6 a 10 participantes que frequentam a Equipe de Deficiência de Aprendizagem da Comunidade do NHS Lanarkshire e estão enfrentando dificuldades de saúde mental. Os participantes serão convidados a participar de um workshop de duas sessões através do qual serão apoiados para desenvolver e usar sua própria imagem compassiva. As perguntas da pesquisa serão respondidas pela obtenção de dados descritivos a partir de fichas de registro de dados preenchidas durante as sessões e entrevistando os participantes sobre suas experiências na oficina.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Lanarkshire
-
Kilsyth, Lanarkshire, Reino Unido, G65 4JE
- Kilsyth Community Centre
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Aberto à Equipe de Deficiência de Aprendizagem Comunitária (CLDT) do NHS Lanarkshire e, portanto, terá 16 anos ou mais
- Experimentando dificuldades de saúde mental
Critério de exclusão:
- Não tem capacidade para fornecer consentimento informado
- Ter habilidades de comunicação insuficientes para se envolver com as tarefas
- Têm deficiências sensoriais que provavelmente inibem sua capacidade de se envolver com os materiais de estudo
- ativamente suicida
- Propenso a ser perturbador ou angustiado em um ambiente de grupo
- Conhecido por ter se envolvido anteriormente em um trabalho terapêutico envolvendo o desenvolvimento de uma imagem compassiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Oficina de imagem compassiva
Os participantes participam de um workshop através do qual serão apoiados para desenvolver e usar sua própria imagem compassiva.
|
Os participantes participam de um workshop através do qual serão apoiados para desenvolver e usar sua própria imagem compassiva.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Imagem compassiva
Prazo: 6 meses
|
Número de participantes que são capazes de gerar sua própria imagem compassiva
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Autocalmante
Prazo: 6 meses
|
Número de participantes que relatam usar sua imagem compassiva para se acalmar fora das sessões e o número que acha isso útil.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Miriam Holm, NHS Lanarkshire
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- L19092
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .