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Imagens compassivas para pessoas com deficiência intelectual

14 de abril de 2022 atualizado por: NHS Lanarkshire

Uma breve intervenção com imagens compassivas para pessoas com deficiência intelectual: uma série de casos em um ambiente clínico

O presente estudo tem como objetivo explorar a adaptação de imagens compassivas para pessoas com deficiência intelectual que estão passando por dificuldades de saúde mental. Ele explorará se os participantes são capazes de gerar e usar sua própria imagem compassiva, bem como explorar as opiniões dos participantes sobre o engajamento no workshop. É um estudo exploratório inicial no que se espera seja um processo mais longo, consistindo em viabilidade futura e trabalho piloto.

Serão recrutados entre 6 a 10 participantes que frequentam a Equipe de Deficiência de Aprendizagem da Comunidade do Serviço Nacional de Saúde (NHS) do NHS Lanarkshire e estão enfrentando dificuldades de saúde mental. Os participantes serão convidados a participar de um workshop de duas sessões através do qual serão apoiados para desenvolver e usar sua própria imagem compassiva. As perguntas da pesquisa serão respondidas pela obtenção de dados descritivos a partir de fichas de registro de dados preenchidas durante as sessões e entrevistando os participantes sobre suas experiências na oficina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As pessoas com deficiência intelectual sofrem estigma generalizado, maus-tratos e abuso (Scior e Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). É provável que isso leve os indivíduos a sentir vergonha e autocrítica, o que pode contribuir para o desenvolvimento de dificuldades de saúde mental. De fato, muitas pessoas com deficiência intelectual experimentam dificuldades de saúde mental (Buckles et al., 2013).

A Terapia Focada na Compaixão (CFT) é uma terapia psicológica que visa reduzir a vergonha e a autocrítica, desenvolvendo a capacidade da pessoa de sentir compaixão. Envolve permitir que os indivíduos aprendam a se acalmar quando se sentem angustiados. A imaginação compassiva é uma técnica CFT usada para fazer isso (Gilbert, 2009). Isso pode envolver o desenvolvimento de uma imagem mental de uma pessoa ou animal compassivo que é sábio, forte, caloroso e não crítico.

O indivíduo é encorajado a explorar sua experiência de imaginar isso, o que pode incluir uma sensação de segurança, calor e conexão (Gilbert, 2015).

O presente estudo tem como objetivo explorar a adaptação de imagens compassivas para pessoas com deficiência intelectual que estão passando por dificuldades de saúde mental. Ele explorará se os participantes são capazes de gerar e usar sua própria imagem compassiva, bem como explorar as opiniões dos participantes sobre o engajamento no workshop. É um estudo exploratório inicial no que se espera seja um processo mais longo, consistindo em viabilidade futura e trabalho piloto.

Serão recrutados entre 6 a 10 participantes que frequentam a Equipe de Deficiência de Aprendizagem da Comunidade do NHS Lanarkshire e estão enfrentando dificuldades de saúde mental. Os participantes serão convidados a participar de um workshop de duas sessões através do qual serão apoiados para desenvolver e usar sua própria imagem compassiva. As perguntas da pesquisa serão respondidas pela obtenção de dados descritivos a partir de fichas de registro de dados preenchidas durante as sessões e entrevistando os participantes sobre suas experiências na oficina.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lanarkshire
      • Kilsyth, Lanarkshire, Reino Unido, G65 4JE
        • Kilsyth Community Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aberto à Equipe de Deficiência de Aprendizagem Comunitária (CLDT) do NHS Lanarkshire e, portanto, terá 16 anos ou mais
  • Experimentando dificuldades de saúde mental

Critério de exclusão:

  • Não tem capacidade para fornecer consentimento informado
  • Ter habilidades de comunicação insuficientes para se envolver com as tarefas
  • Têm deficiências sensoriais que provavelmente inibem sua capacidade de se envolver com os materiais de estudo
  • ativamente suicida
  • Propenso a ser perturbador ou angustiado em um ambiente de grupo
  • Conhecido por ter se envolvido anteriormente em um trabalho terapêutico envolvendo o desenvolvimento de uma imagem compassiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Oficina de imagem compassiva
Os participantes participam de um workshop através do qual serão apoiados para desenvolver e usar sua própria imagem compassiva.
Os participantes participam de um workshop através do qual serão apoiados para desenvolver e usar sua própria imagem compassiva.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Imagem compassiva
Prazo: 6 meses
Número de participantes que são capazes de gerar sua própria imagem compassiva
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autocalmante
Prazo: 6 meses
Número de participantes que relatam usar sua imagem compassiva para se acalmar fora das sessões e o número que acha isso útil.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Miriam Holm, NHS Lanarkshire

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Nenhum será compartilhado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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