- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05339191
Medkännande bildspråk för personer med en intellektuell funktionsnedsättning
En kort medkännande bildspråksintervention för personer med intellektuell funktionsnedsättning: en fallserie i en klinisk miljö
Den aktuella studien syftar till att utforska anpassningen av medkännande bilder för personer med en intellektuell funktionsnedsättning som upplever psykiska svårigheter. Den kommer att undersöka om deltagarna kan skapa och använda sin egen medkännande bild, samt utforska deltagarnas syn på att delta i workshopen. Det är en tidig explorativ studie i vad man hoppas ska bli en längre process bestående av framtida genomförbarhet och pilotarbete.
Mellan 6-10 deltagare som går på National Health Service (NHS) NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team och som upplever psykiska svårigheter kommer att rekryteras. Deltagarna kommer att uppmanas att delta i en workshop på två sessioner där de kommer att få stöd att utveckla och använda sin egen medkännande bild. Forskningsfrågorna kommer att besvaras genom att få beskrivande data från dataregistreringsblad som fyllts i under sessionerna och genom att intervjua deltagarna om deras erfarenheter av workshopen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Personer med en intellektuell funktionsnedsättning upplever utbredd stigma, misshandel och övergrepp (Scior och Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). Dessa kommer sannolikt att leda till att individer upplever skam och självkritik, vilket kan bidra till utvecklingen av psykiska svårigheter. Faktum är att många personer med en intellektuell funktionsnedsättning upplever psykiska svårigheter (Buckles et al., 2013).
Compassion-Focused Therapy (CFT) är en psykologisk terapi som syftar till att minska skam och självkritik genom att utveckla en persons förmåga att känna medkänsla. Det handlar om att göra det möjligt för individer att lära sig att lugna sig själva när de känner sig bekymrade. Compassionate imagery är en CFT-teknik som används för att göra detta (Gilbert, 2009). Detta kan innebära att utveckla en mental bild av en medkännande person eller djur som är klok, stark, varm och icke-dömande.
Individen uppmuntras att utforska sin upplevelse av att föreställa sig detta, vilket kan inkludera en känsla av trygghet, värme och samhörighet (Gilbert, 2015).
Den aktuella studien syftar till att utforska anpassningen av medkännande bilder för personer med en intellektuell funktionsnedsättning som upplever psykiska svårigheter. Den kommer att undersöka om deltagarna kan skapa och använda sin egen medkännande bild, samt utforska deltagarnas syn på att delta i workshopen. Det är en tidig explorativ studie i vad man hoppas ska bli en längre process bestående av framtida genomförbarhet och pilotarbete.
Mellan 6-10 deltagare som deltar i NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team och som upplever psykiska svårigheter kommer att rekryteras. Deltagarna kommer att uppmanas att delta i en workshop på två sessioner där de kommer att få stöd att utveckla och använda sin egen medkännande bild. Forskningsfrågorna kommer att besvaras genom att få beskrivande data från dataregistreringsblad som fyllts i under sessionerna och genom att intervjua deltagarna om deras erfarenheter av workshopen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Lanarkshire
-
Kilsyth, Lanarkshire, Storbritannien, G65 4JE
- Kilsyth Community Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Öppen för NHS Lanarkshires Community Learning Disability Team (CLDT) och kommer därför att vara 16 år eller äldre
- Upplever psykiska svårigheter
Exklusions kriterier:
- Har inte kapacitet att ge informerat samtycke
- Har otillräcklig kommunikationsförmåga för att engagera sig i uppgifterna
- Har sensoriska funktionsnedsättningar som sannolikt kommer att hämma deras förmåga att engagera sig i studiematerialet
- Aktivt självmordsbenägen
- Sannolikt vara störande eller bekymrad i en gruppmiljö
- Känd för att tidigare ha engagerat sig i ett terapeutiskt arbete som involverade utvecklingen av en medkännande bild
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Medkännande bildverkstad
Deltagarna deltar i en workshop där de kommer att få stöd att utveckla och använda sin egen medkännande bild.
|
Deltagarna deltar i en workshop där de kommer att få stöd att utveckla och använda sin egen medkännande bild.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medkännande bild
Tidsram: 6 månader
|
Antal deltagare som kan skapa sin egen medkänsla
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självlugnande
Tidsram: 6 månader
|
Antal deltagare som rapporterar att de använder sin medkännande bild för att lugna sig själv utanför sessionerna och antalet som tycker att detta är till hjälp.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Miriam Holm, NHS Lanarkshire
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- L19092
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .