Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сострадательные образы для людей с умственной отсталостью

14 апреля 2022 г. обновлено: NHS Lanarkshire

Краткое сострадательное визуальное вмешательство для людей с умственной отсталостью: серия случаев в клинических условиях

Настоящее исследование направлено на изучение адаптации образов сострадания к людям с умственной отсталостью, которые испытывают трудности с психическим здоровьем. Будет изучено, могут ли участники создавать и использовать свой собственный сострадательный образ, а также изучены взгляды участников на участие в семинаре. Это раннее предварительное исследование, которое, как мы надеемся, будет более длительным процессом, состоящим из будущей осуществимости и пилотной работы.

Будет набрано от 6 до 10 участников, которые посещают группу Национальной службы здравоохранения (NHS) NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team и испытывают проблемы с психическим здоровьем. Участникам будет предложено посетить семинар из двух сессий, в ходе которого им будет оказана поддержка в разработке и использовании собственного образа сострадания. Ответы на вопросы исследования будут получены путем получения описательных данных из листов регистрации данных, заполненных во время сессий, и путем опроса участников об их опыте семинара.

Обзор исследования

Подробное описание

Люди с умственной отсталостью сталкиваются с широко распространенной стигматизацией, жестоким обращением и жестоким обращением (Scior and Werner, 2016, Gravell, 2012, Hughes et al., 2012, Jones et al., 2012). Это может привести к тому, что люди будут испытывать стыд и самокритику, что может способствовать развитию проблем с психическим здоровьем. Действительно, многие люди с умственной отсталостью действительно испытывают проблемы с психическим здоровьем (Buckles et al., 2013).

Сострадательно-ориентированная терапия (CFT) — это психологическая терапия, направленная на уменьшение стыда и самокритики путем развития у человека способности чувствовать сострадание. Это включает в себя предоставление людям возможности научиться успокаивать себя, когда они чувствуют себя расстроенными. Одним из методов CFT, используемых для этого, является образ сострадания (Gilbert, 2009). Это может включать в себя создание мысленного образа сострадательного человека или животного, мудрого, сильного, теплого и не осуждающего.

Человеку предлагается исследовать свой опыт воображения, который может включать в себя чувство безопасности, тепла и связи (Gilbert, 2015).

Настоящее исследование направлено на изучение адаптации образов сострадания к людям с умственной отсталостью, которые испытывают трудности с психическим здоровьем. Будет изучено, могут ли участники создавать и использовать свой собственный сострадательный образ, а также изучены взгляды участников на участие в семинаре. Это раннее предварительное исследование, которое, как мы надеемся, будет более длительным процессом, состоящим из будущей осуществимости и пилотной работы.

Будет набрано от 6 до 10 участников, которые посещают группу NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team и испытывают проблемы с психическим здоровьем. Участникам будет предложено посетить семинар из двух сессий, в ходе которого им будет оказана поддержка в разработке и использовании собственного образа сострадания. Ответы на вопросы исследования будут получены путем получения описательных данных из листов регистрации данных, заполненных во время сессий, и путем опроса участников об их опыте семинара.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Открыт для группы NHS Lanarkshire Community Learning Disability Team (CLDT), поэтому им будет 16 лет или больше.
  • Испытываете трудности с психическим здоровьем

Критерий исключения:

  • Не имеют возможности дать информированное согласие
  • Имеют недостаточные коммуникативные навыки для участия в задачах
  • Имеют сенсорные нарушения, которые могут препятствовать их способности взаимодействовать с учебными материалами.
  • Активно суицидальный
  • Вероятно, будет разрушительным или огорченным в групповой обстановке
  • Известно, что ранее он участвовал в терапевтической работе, связанной с развитием образа сострадания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сострадательный мастер-класс по имиджу
Участники посещают семинар, в ходе которого им будет оказана поддержка в развитии и использовании собственного сострадательного образа.
Участники посещают семинар, в ходе которого им будет оказана поддержка в развитии и использовании собственного сострадательного образа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сострадательный образ
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество участников, способных создать собственный сострадательный образ
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоуспокаивающий
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество участников, которые сообщили об использовании своего сострадательного образа для самоуспокоения вне сеансов, и количество участников, которые считают это полезным.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Miriam Holm, NHS Lanarkshire

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Ни один не будет передан

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться