TeamTRACS Pilot (CTSI)
maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Elizabeth McGuier, University of Pittsburgh
Ryhmätyön parantaminen maaseudun lastenneuvontakeskuksissa: TeamTRACSin hybriditehokkuuden käyttöönottokokeilu
Aiemmassa tutkimuksessa tutkijat mukauttivat näyttöön perustuvan tiimikoulutuksen terveydenhuollon asetuksiin (TeamSTEPPS) sopimaan Child Advocacy Centerin monitieteisten tiimien tarpeisiin ja kontekstiin.
Tämä tutkimus on klusterisatunnaistettu kontrolloitu kokeilu mukautetusta koulutuksesta TeamTRACS (Team Training in Roles, Awareness, Communication ja Support).
Tämä hybridityypin 2 tehokkuustoteutustutkimus testaa TeamTRACSin tehokkuutta ja pilotoi itseohjautuvaa lähestymistapaa TeamTRACSin toteuttamiseen vähän resursseja vaativissa olosuhteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on suunniteltu testaamaan TeamTRACSin vaikutuksia tietoon, taitojen käyttöön ja tiimin toimintaan.
Se arvioi myös vähän resursseja vaativan ja paikallista muutoskykyä rakentavan itseohjatun toteutustavan hyväksyttävyyttä, asianmukaisuutta ja toteutettavuutta.
Kuusi maaseudun Child Advocacy Centeriä (CAC) satunnaistetaan TeamTRACSiin (4 sertiä) tai jonotuslistavertailuon (2 CAC:tä).
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on luoda tehokas tiimikoulutus, jota voidaan nopeasti laajentaa ja levittää maaseudun CAC:eihin valtakunnallisesti.
Maaseuturyhmien tukeminen voi parantaa joukkueen suorituskykyä, vahvistaa työvoimaa ja viime kädessä parantaa palvelun laatua ja tuloksia lasten hyväksikäyttöä kokeville maaseudun lapsille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
172
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotiaat henkilöt, jotka kuuluvat osallistuvien serttien monitieteiseen tiimiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TeamTRACS (Tiimikoulutus rooleissa, tietoisuudessa, viestinnässä ja tuessa)
Interventiotilanteeseen (n = 4) satunnaistetut CAC:t osallistuvat TeamTRACSiin.
CAC:t saavat toteutusoppaan, joka auttaa valmistautumaan koulutukseen ja maksimoimaan sen vaikutuksen.
|
TeamTRACS on tiimikoulutuksen interventio, joka on mukautettu TeamSTEPPS:stä (Team Strategies and Tools to Enhance Performance and Patient Safety), laajalti käytetystä näyttöön perustuvasta tiimikoulutuksesta, jonka on kehittänyt Terveydenhuollon tutkimus- ja laatuvirasto.
TeamTRACS kohdistaa tiedot, taidot ja asenteet, jotka liittyvät tiimin jäsenten rooleihin, jaettuun tietoisuuteen, viestintään, keskinäiseen tukeen ja tavoitteiden asettamiseen.
TeamTRACS on jäsennelty, helppokäyttöinen, joustava pituudeltaan ja intensiteetiltään sekä vaatii vähän resursseja.
Se sisältää didaktista opetusta, keskustelua ja interaktiivisia aktiviteetteja, ja se voidaan toimittaa virtuaalisesti tai henkilökohtaisesti.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan vertailu
Jonotuslistavertailuon satunnaistetut sertit (n = 2) osallistuvat TeamTRACSiin noin 4 kuukautta interventiotilan CAC:ien jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ryhmätyötiedossa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
TeamTRACSissa opetettua tietoa arvioivat kyselykysymykset arvioidaan monivalintakysymyksillä.
Oikeiden vastausten prosenttiosuus (vaihteluväli 0-100 %) lasketaan.
|
Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
|
Muutos ryhmätyötaitojen käytössä lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
Ryhmätyötaitojen käytön tiheyttä arvioidaan kyselyn kohteilla, jotka on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (alue 1-5).
Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat useammin taitojen käyttöä.
|
Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
|
Itseohjatun toteutuksen hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Itseohjatun toteutusprosessin alku, puoliväli ja loppu (kuukaudet 0, 5 ja 7)
|
Itseohjatun toteutusprosessin koettu hyväksyttävyys arvioidaan interventiotoimenpiteen hyväksyttävyyden kohteilla.
Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla.
Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä.
|
Itseohjatun toteutusprosessin alku, puoliväli ja loppu (kuukaudet 0, 5 ja 7)
|
|
Itseohjatun toteutuksen asianmukaisuus
Aikaikkuna: Itseohjatun toteutusprosessin alku, puoliväli ja loppu (kuukaudet 0, 5 ja 7)
|
Itseohjatun toteutusprosessin koettu asianmukaisuus arvioidaan Intervention tarkoituksenmukaisuustoimenpiteen kohteilla.
Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla.
Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä.
|
Itseohjatun toteutusprosessin alku, puoliväli ja loppu (kuukaudet 0, 5 ja 7)
|
|
Itseohjatun toteutuksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Itseohjatun toteutusprosessin alku, puoliväli ja loppu (kuukaudet 0, 5 ja 7)
|
Itseohjatun toteutusprosessin koettu toteutettavuus arvioidaan Interventiotoimenpiteen toteutettavuustoimenpiteen kohteilla.
Jokainen esine on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla.
Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempia käsityksiä.
|
Itseohjatun toteutusprosessin alku, puoliväli ja loppu (kuukaudet 0, 5 ja 7)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tiimin toiminnassa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan: Psykologinen turvallisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
Psykologista turvallisuutta (affektiivinen tila) arvioitiin Edmondsonin (1999) Psychological Safety -asteikolla, jossa on 7 kohtaa, jotka arvioitiin 7-pisteen Likert-asteikolla (1-7).
Pisteet laskettiin keskiarvoiksi; korkeammat pisteet osoittavat enemmän psyykkistä turvallisuutta.
|
Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
|
Muutos tiimin toiminnassa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan: oppimiskäyttäytyminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
Oppimiskäyttäytymistä (käyttäytymisprosessia) arvioitiin Edmondsonin (1999) oppimiskäyttäytymisasteikolla, jossa oli 7 kohtaa, jotka arvioitiin 7-pisteen Likert-asteikolla (1-7).
Pisteet laskettiin keskiarvoiksi; korkeammat pisteet osoittavat parempaa oppimiskäyttäytymistä.
|
Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
|
Muutos joukkueen suorituskyvyssä lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
Ryhmän tekemän työn yleistä laatua arvioidaan Edmondsonin (1999) Team Performance -asteikolla, jossa on 5 kohtaa, jotka on arvioitu 7-pisteen Likert-asteikolla.
Pisteet lasketaan keskiarvoina; korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
Lähtötilanne, 3 kuukauden seuranta (7. kuukausi, 3 kuukautta koulutustyöpajan jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth A McGuier, PhD, University of Pittsburgh
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY21110090
- UL1TR001857 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat tiedot ovat saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä IRB-säännösten sallimalla tavalla ja sen jälkeen, kun käsikirjoitukset ovat raportoineet tärkeimmät löydökset hyväksytään julkaistavaksi.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla, kun tärkeimmät löydöt kertovat käsikirjoitukset on hyväksytty julkaistavaksi.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ota yhteyttä päätutkijaan ja pyydä pääsyä tunnistettomiin tietoihin.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .