TeamTRACS Pilot (CTSI)
22 april 2024 uppdaterad av: Elizabeth McGuier, University of Pittsburgh
Förbättra lagarbete på landsbygdens Child Advocacy Centers: A Hybrid-Effectiveness Implementation Trial of TeamTRACS
I en tidigare forskningsstudie anpassade utredarna en evidensbaserad teamträningsintervention för vårdmiljöer (TeamSTEPPS) för att passa behoven och sammanhanget hos Child Advocacy Centers multidisciplinära team.
Denna studie är en klusterrandomiserad kontrollerad studie av den anpassade utbildningen, TeamTRACS (Team Training in Rolls, Awareness, Communication, and Support).
Denna hybrid typ 2-studie av effektivitetsimplementering kommer att testa effektiviteten hos TeamTRACS och testa ett självstyrt tillvägagångssätt för att implementera TeamTRACS i miljöer med låga resurser.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie är utformad för att testa effekterna av TeamTRACS på kunskap, användning av färdigheter och teamfunktioner.
Den kommer också att utvärdera acceptansen, lämpligheten och genomförbarheten av en självstyrd implementeringsmetod som kräver få resurser och bygger lokal förändringsförmåga.
Sex lantliga Child Advocacy Centers (CAC) kommer att randomiseras till TeamTRACS (4 CAC) eller en väntelistjämförelse (2 CAC).
Det långsiktiga målet med denna forskning är att skapa en effektiv teamutbildning som snabbt kan skalas upp och spridas till landsbygdens CAC över hela landet.
Att stödja landsbygdslag kan förbättra teamets prestation, stärka arbetsstyrkan och i slutändan förbättra servicekvaliteten och resultaten för barn på landsbygden som upplever barnmisshandel.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
172
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som är minst 18 år gamla som är medlemmar i det multidisciplinära teamet vid de deltagande CAC.
Exklusions kriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: TeamTRACS (Team Training in Rolls, Awareness, Communication and Support)
CAC:er randomiserade till interventionsvillkoret (n = 4) kommer att delta i TeamTRACS.
CAC kommer att få en implementeringsguide för att hjälpa till med att förbereda och maximera effekten av utbildning.
|
TeamTRACS är en teamträningsintervention anpassad från TeamSTEPPS (Team Strategies and Tools to Enhance Performance and Patient Safety), en allmänt använd evidensbaserad teamutbildning utvecklad av Agency for Healthcare Research and Quality.
TeamTRACS inriktar sig på kunskap, färdigheter och attityder relaterade till teammedlemsroller, delad medvetenhet, kommunikation, ömsesidigt stöd och målsättning.
TeamTRACS är strukturerat, lätt att använda, flexibelt i längd och intensitet och kräver få resurser.
Den innehåller didaktisk undervisning, diskussion och interaktiva aktiviteter och kan levereras virtuellt eller personligen.
|
|
Inget ingripande: Jämförelse av väntelistor
CAC som randomiserats till väntelistans jämförelse (n = 2) kommer att delta i TeamTRACS cirka 4 månader efter CAC i interventionstillståndet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Teamwork Kunskap från Baseline till 3-månaders uppföljning
Tidsram: Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
Enkätfrågor som bedömer kunskaper som lärs ut i TeamTRACS kommer att bedömas med flervalsfrågor.
Procentandelen rätt svar (intervall 0-100%) kommer att beräknas.
|
Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
|
Förändring i användningen av lagarbete från baslinje till 3 månaders uppföljning
Tidsram: Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
Frekvensen av användning av lagarbetsförmåga kommer att bedömas med undersökningsobjekt som bedöms på en 5-gradig Likert-skala (intervall 1-5).
Poängen beräknas i genomsnitt; högre poäng indikerar mer frekvent användning av färdigheter.
|
Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
|
Acceptans av självstyrd implementering
Tidsram: Början, mittpunkten och slutet av självstyrd implementeringsprocess (månader 0, 5 och 7)
|
Upplevd acceptans av den självstyrda implementeringsprocessen kommer att bedömas med punkter från åtgärden Acceptability of Intervention.
Varje föremål är betygsatt på en 1-5 Likert-skala.
Poängen beräknas i genomsnitt; högre poäng tyder på mer positiva uppfattningar.
|
Början, mittpunkten och slutet av självstyrd implementeringsprocess (månader 0, 5 och 7)
|
|
Lämpligheten för självstyrd implementering
Tidsram: Början, mittpunkten och slutet av självstyrd implementeringsprocess (månader 0, 5 och 7)
|
Upplevd lämplighet av den självstyrda implementeringsprocessen kommer att bedömas med punkter från åtgärden Intervention Appropriateness Measure.
Varje föremål är betygsatt på en 1-5 Likert-skala.
Poängen beräknas i genomsnitt; högre poäng tyder på mer positiva uppfattningar.
|
Början, mittpunkten och slutet av självstyrd implementeringsprocess (månader 0, 5 och 7)
|
|
Genomförbarhet av självstyrd implementering
Tidsram: Början, mittpunkten och slutet av självstyrd implementeringsprocess (månader 0, 5 och 7)
|
Upplevd genomförbarhet av den självstyrda implementeringsprocessen kommer att bedömas med punkter från åtgärden Feasibility of Intervention.
Varje föremål är betygsatt på en 1-5 Likert-skala.
Poängen beräknas i genomsnitt; högre poäng tyder på mer positiva uppfattningar.
|
Början, mittpunkten och slutet av självstyrd implementeringsprocess (månader 0, 5 och 7)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i teamets funktion från baslinje till 3 månaders uppföljning: Psykologisk säkerhet
Tidsram: Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
Psykologisk säkerhet (affektivt tillstånd) utvärderades med Edmondsons (1999) Psychological Safety-skala med 7 punkter betygsatt på en 7-gradig Likert-skala (1-7).
Poängen togs i medeltal; högre poäng indikerar mer psykologisk säkerhet.
|
Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
|
Förändring i teamfunktioner från baslinje till 3-månaders uppföljning: inlärningsbeteende
Tidsram: Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
Inlärningsbeteende (beteendeprocess) utvärderades med Edmondsons (1999) Learning Behaviour-skala med 7 poster betygsatt på en 7-gradig Likert-skala (1-7).
Poängen togs i medeltal; högre poäng indikerar mer inlärningsbeteende.
|
Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
|
Förändring i teamets prestation från baslinje till 3 månaders uppföljning
Tidsram: Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
Den övergripande kvaliteten på det arbete som utförs av teamet kommer att bedömas med Edmondsons (1999) Team Performance-skala med 5 punkter betygsatt på en 7-gradig Likert-skala.
Poängen beräknas i genomsnitt; högre poäng indikerar bättre prestanda.
|
Baslinje, 3 månaders uppföljning (månad 7, 3 månader efter träningsverkstad)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Elizabeth A McGuier, PhD, University of Pittsburgh
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
22 mars 2023
Avslutad studie (Faktisk)
22 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2022
Första postat (Faktisk)
11 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- STUDY21110090
- UL1TR001857 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade data kommer att finnas tillgängliga på rimlig begäran enligt IRB-reglerna och efter att manuskript som rapporterar de viktigaste resultaten accepteras för publicering.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att finnas tillgängliga efter att manuskript som rapporterar de viktigaste resultaten har accepterats för publicering.
Kriterier för IPD Sharing Access
Kontakta huvudutredaren för att begära tillgång till de avidentifierade uppgifterna.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .