Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvostus masentuneessa mielialassa, anhedoniassa ja ahdistuksessa

tiistai 25. elokuuta 2026 päivittänyt: Pearl Chiu, Virginia Polytechnic Institute and State University

Päällekkäisyyden ja erottuvuuden arvioiminen RDoC-matriisin neurolaskennan menetys- ja palkkioelementeissä

Tämä tutkimus tutkii, kuinka ihmiset reagoivat palkintoihin ja menetyksiin ja missä määrin nämä vastaukset liittyvät tai eroavat toisistaan ​​masentuneesta mielialasta, anhedoniasta ja/tai ahdistuksesta kärsivien ihmisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus testaa hermo- ja käyttäytymisarvostusmekanismien välisiä suhteita ja sitä, kuinka nämä mekanismit muuttuvat (tai eivät) ajan myötä, tehtäväohjeiden ja kognitiivisen käyttäytymisterapian avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

252

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24014
        • Rekrytointi
        • Fralin Biomedical Research Institute at Virginia Tech Carilion
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mieliala-, ahdistuneisuus- tai anhedonia-oireet, jotka vaikuttavat toimintaan; sujuva englannin kielen taito; pystyy näkemään tietokoneen näytön; pystyy pelaamaan yksinkertaisia ​​tietokonepelejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • anamneesissa kohtaushäiriö, aivohalvaus tai pään vamma yli 10 minuutin tajuttomuus; hormonihäiriö; sähkökonvulsiivinen hoito 5 vuoden sisällä; syövän kemoterapian historia; nykyinen raskaus; MRI:n vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
kognitiivinen käyttäytymisterapia masennukseen, ahdistukseen ja/tai anhedoniaan
Käyttäytyminen: kognitiivinen käyttäytymisterapia
kognitiivinen käyttäytymisterapia
Active Comparator: Arviointi ohjeiden kera
toista palkitsemis-/tappio-oppimistietokonepelin laboratorioistunnot erityisillä ohjeilla
Käyttäytyminen: arvostus ohjeiden kera
toista tietokoneistetun oppimispelin laboratorioistunnot
Active Comparator: Arviointi ilman ohjeistusta
toista palkitsemis-/tappio-oppimistietokonepelin laboratorioistuntoja ilman erityisiä ohjeita
Käyttäytyminen: arvostus ilman ohjetta
toista tietokoneistetun oppimispelin laboratorioistunnot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhteen muutos oikein 'N-käden rosvo-oppimistehtävässä'
Aikaikkuna: opiskelusta lähtöön, keskimäärin 12 viikkoa
Suhteenmuutos oikea 'N-käden rosvovahvistusoppimistehtävässä' opintojen sisääntulon ja opiskelun lopettamisen välillä
opiskelusta lähtöön, keskimäärin 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos masennuksen oireissa (Beck Depression Inventory)
Aikaikkuna: opiskelusta lähtöön, keskimäärin 12 viikkoa
masennuksen oireiden muutos tutkimukseen pääsystä opiskelusta lopettamiseen
opiskelusta lähtöön, keskimäärin 12 viikkoa
muutos ahdistuneisuusoireissa (ahdistusalaasteikko; mieliala- ja ahdistusoirekysely)
Aikaikkuna: opiskelusta lähtöön, keskimäärin 12 viikkoa
ahdistuneisuusoireiden muutos opintojen aloittamisesta opiskelusta poistumiseen
opiskelusta lähtöön, keskimäärin 12 viikkoa
muutos anhedonia-oireissa (anhedonia-alaasteikko; mieliala- ja ahdistusoirekysely)
Aikaikkuna: opiskelusta lähtöön, keskimäärin 12 viikkoa
anhedonia-oireiden muutos tutkimukseen saapumisesta tutkimuksesta poistumiseen
opiskelusta lähtöön, keskimäärin 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Polytechnic Institute and State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RDOC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa