Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Verdsettelse ved deprimert humør, anhedoni og angst

25. august 2026 oppdatert av: Pearl Chiu, Virginia Polytechnic Institute and State University

Evaluering av overlapping og særpreg i nevroberegningstap og belønningselementer i RDoC-matrisen

Denne studien undersøker hvordan mennesker reagerer på belønninger og tap, og i hvilken grad disse responsene er knyttet til eller forskjellige blant personer som opplever deprimert humør, anhedoni og/eller angst.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tester forhold mellom nevrale og atferdsmessige verdsettelsesmekanismer, og hvordan disse mekanismene endres (eller ikke) over tid, med oppgaveinstruksjoner og etter kognitiv atferdsterapi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

252

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Forente stater, 24014
        • Rekruttering
        • Fralin Biomedical Research Institute at Virginia Tech Carilion
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • humør, angst eller anhedoni symptomer som påvirker funksjon; flytende engelsk; i stand til å se datamaskinens skjerm; i stand til å utføre enkle dataspill.

Ekskluderingskriterier:

  • historie med anfallsforstyrrelse, hjerneslag eller hodeskade med mer enn 10 minutter med bevisstløshet; hormonforstyrrelse; elektrokonvulsiv terapi innen 5 år; historie med kjemoterapi for kreft; nåværende graviditet; kontraindikasjoner for MR

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kognitiv atferdsterapi
kognitiv atferdsterapi for depresjon, angst og/eller anhedoni
Atferdsmessig: kognitiv atferdsterapi
kognitiv atferdsterapi
Aktiv komparator: Verdivurdering med instruksjon
gjenta laboratorieøkter av et belønnings-/taplæringsdataspill med spesifikke instruksjoner
Atferdsmessig: verdivurdering med instruksjon
gjenta laboratorieøkter med datastyrt læringsspill
Aktiv komparator: Verdivurdering uten instruksjon
gjenta laboratorieøkter av et belønnings-/taplæringsdataspill uten spesifikke instruksjoner
Atferdsmessig: verdivurdering uten instruksjon
gjenta laboratorieøkter med datastyrt læringsspill

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i proporsjon riktig på 'N-arm banditt læringsoppgave'
Tidsramme: studieinngang til studieutgang, gjennomsnittlig 12 uker
endring i proporsjon korrekt på 'N-arm banditt forsterkning læringsoppgave' fra studieinngang til studieutgang
studieinngang til studieutgang, gjennomsnittlig 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i depresjonssymptomer (Beck Depression Inventory)
Tidsramme: studie inngang til utgang, gjennomsnittlig 12 uker
endring i depresjonssymptomer fra studieinngang til studieavslutning
studie inngang til utgang, gjennomsnittlig 12 uker
endring i angstsymptomer (underskala for angst; Spørreskjema for humør og angstsymptomer)
Tidsramme: studie inngang til utgang, gjennomsnittlig 12 uker
endring i angstsymptomer fra studieinngang til studieutgang
studie inngang til utgang, gjennomsnittlig 12 uker
endring i anhedonisymptomer (anhedoni-underskala; Spørreskjema for humør og angstsymptomer)
Tidsramme: studie inngang til utgang, gjennomsnittlig 12 uker
endring i anhedonisymptomer fra studieinngang til studieutgang
studie inngang til utgang, gjennomsnittlig 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Virginia Polytechnic Institute and State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RDOC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere