Оценка при депрессивном настроении, ангедонии и тревоге
25 августа 2026 г. обновлено: Pearl Chiu, Virginia Polytechnic Institute and State University
Оценка совпадения и различий в нейровычислительных потерях и элементах вознаграждения матрицы RDoC
В этом исследовании изучается, как люди реагируют на награды и потери, а также степень, в которой эти реакции связаны или различаются у людей, испытывающих депрессивное настроение, ангедонию и/или тревогу.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
В этом исследовании проверяются взаимосвязи между нейронными и поведенческими механизмами оценки, а также то, как эти механизмы меняются (или нет) с течением времени в зависимости от инструкций по выполнению задач и после когнитивно-поведенческой терапии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
252
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Соединенные Штаты, 24014
- Рекрутинг
- Fralin Biomedical Research Institute at Virginia Tech Carilion
-
Контакт:
- Pearl Chiu, PhD
- Номер телефона: 540-526-2032
- Электронная почта: chiup@vtc.vt.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- настроение, тревога или симптомы ангедонии, влияющие на функционирование; свободно владеющий английским; возможность видеть дисплей компьютера; способен выполнять простые компьютерные игры.
Критерий исключения:
- Судорожное расстройство, инсульт или травма головы в анамнезе с потерей сознания более 10 минут; гормональное расстройство; электросудорожная терапия в течение 5 лет; история химиотерапии рака; текущая беременность; Противопоказания к МРТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Когнитивно-поведенческая терапия
когнитивно-поведенческая терапия депрессии, тревоги и/или ангедонии
|
когнитивно-поведенческая терапия
|
|
Активный компаратор: Оценка с инструкцией
повторите лабораторные занятия по обучающей компьютерной игре «вознаграждение/проигрыш» с конкретными инструкциями
|
повторные лабораторные занятия компьютерной обучающей игры
|
|
Активный компаратор: Оценка без инструкции
повторять лабораторные занятия компьютерной игры, обучающей вознаграждению/проигрышу, без конкретных инструкций
|
повторные лабораторные занятия компьютерной обучающей игры
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
правильное изменение пропорций в «Задании по обучению бандита с N-рукой»
Временное ограничение: от начала обучения до выхода из исследования, в среднем 12 недель
|
правильное изменение пропорции в «Задании по обучению бандитов с N-рукой» от входа в исследование до выхода из исследования
|
от начала обучения до выхода из исследования, в среднем 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение симптомов депрессии (опросник депрессии Бека)
Временное ограничение: обучение от начала до конца, в среднем 12 недель
|
изменение симптомов депрессии от входа в исследование до выхода из исследования
|
обучение от начала до конца, в среднем 12 недель
|
|
изменение симптомов тревоги (подшкала тревоги; опросник по настроению и симптомам тревоги)
Временное ограничение: обучение от начала до конца, в среднем 12 недель
|
изменение симптомов тревоги от входа в исследование до выхода из исследования
|
обучение от начала до конца, в среднем 12 недель
|
|
изменение симптомов ангедонии (подшкала ангедонии; опросник по симптомам настроения и тревоги)
Временное ограничение: обучение от начала до конца, в среднем 12 недель
|
изменение симптомов ангедонии от входа в исследование до выхода из исследования
|
обучение от начала до конца, в среднем 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Поведенческие симптомы
- Нейроповеденческие проявления
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Поведение
- Признаки и симптомы
- Тревожные расстройства
- Депрессия
- Ангедония
- Социально -экономические факторы
- Характеристики населения
- Поведенческая терапия
- Психотерапия
- Поведенческие дисциплины и деятельность
- Образовательный статус
- Когнитивная поведенческая терапия
Другие идентификационные номера исследования
- RDOC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .