Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Waardering bij depressieve stemming, anhedonie en angst

25 augustus 2026 bijgewerkt door: Pearl Chiu, Virginia Polytechnic Institute and State University

Evaluatie van overlap en onderscheidend vermogen in neurocomputationele verlies- en beloningselementen van de RDoC-matrix

Deze studie onderzoekt hoe mensen reageren op beloningen en verliezen, en de mate waarin deze reacties met elkaar verbonden of verschillend zijn bij mensen die een depressieve stemming, anhedonie en/of angst ervaren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie test de relaties tussen neurale en gedragswaarderingsmechanismen, en hoe deze mechanismen in de loop van de tijd (of niet) veranderen, met taakinstructies en na cognitieve gedragstherapie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

252

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Verenigde Staten, 24014
        • Werving
        • Fralin Biomedical Research Institute at Virginia Tech Carilion
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • stemmings-, angst- of anhedoniesymptomen die het functioneren beïnvloeden; vloeiend in het Engels; in staat om computerscherm te zien; eenvoudige computerspelletjes kunnen uitvoeren.

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van convulsies, beroerte of hoofdletsel met meer dan 10 minuten bewusteloosheid; hormoonstoornis; elektroconvulsietherapie binnen 5 jaar; geschiedenis van chemotherapie voor kanker; huidige zwangerschap; contra-indicaties voor MRI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Cognitieve gedragstherapie
cognitieve gedragstherapie voor depressie, angst en/of anhedonie
Gedragsmatig: cognitieve gedragstherapie
cognitieve gedragstherapie
Actieve vergelijker: Taxatie met instructie
herhaal laboratoriumsessies van een computerspel voor het leren van beloning/verlies met specifieke instructies
Gedragsmatig: taxatie met instructie
herhaal laboratoriumsessies van een geautomatiseerd leerspel
Actieve vergelijker: Taxatie zonder instructie
herhaal laboratoriumsessies van een computerspel voor het leren van beloning/verlies zonder specifieke instructies
Gedragsmatig: taxatie zonder instructie
herhaal laboratoriumsessies van een geautomatiseerd leerspel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in verhouding correct op de 'N-arm bandietleertaak'
Tijdsspanne: studie-ingang tot studie-uitgang, gemiddeld 12 weken
verandering in proportie correct op 'N-arm bandietversterking leertaak' van studie-ingang tot studie-uitgang
studie-ingang tot studie-uitgang, gemiddeld 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in depressiesymptomen (Beck Depression Inventory)
Tijdsspanne: studie ingang tot uitgang, gemiddeld 12 weken
verandering in depressiesymptomen vanaf het begin tot het einde van de studie
studie ingang tot uitgang, gemiddeld 12 weken
verandering in angstsymptomen (subschaal angst; vragenlijst over stemmings- en angstsymptomen)
Tijdsspanne: studie ingang tot uitgang, gemiddeld 12 weken
verandering in angstsymptomen vanaf het betreden van de studie tot het verlaten van de studie
studie ingang tot uitgang, gemiddeld 12 weken
verandering in anhedoniesymptomen (subschaal anhedonie; vragenlijst over stemmings- en angstsymptomen)
Tijdsspanne: studie ingang tot uitgang, gemiddeld 12 weken
verandering in anhedoniesymptomen vanaf het begin van het onderzoek tot het verlaten van het onderzoek
studie ingang tot uitgang, gemiddeld 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Polytechnic Institute and State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RDOC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren