Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammashoidolle tarkoitetun MRI:n käyttö temporomandibulaaristen nivelsairauksien, kolmanteen poskihammasta liittyvien kudosmuutosten sekä periapikaalisten ja periodontaalisten tulehdussairauksien diagnosoinnissa.

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Christensen, University of Aarhus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että 0,55 T MRI:n käyttö yhdistettynä "hammaskierukkaan" tuottaa kuvia, joilla on riittävä diagnostinen arvo arvioimaan hammaslääketieteen kiinnostavia alueita ja vertailla MR-kuvia perinteisiin, hammaslääketieteellisiin röntgenkuviin. diagnostisia tarkoituksia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

470

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Rubens Spin-Neto, ph.D
  • Puhelinnumero: +4587159713
  • Sähköposti: rsn@dent.au.dk

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (jokin seuraavista):

  • tarkoitettu vähintään yhden hampaan CBCT-kuvaukseen endodonttisista syistä
  • tarkoitettu intraoraaliseen ja/tai panoraamakuvaukseen, joka kattaa vähintään yhden poskihampaan parodontaalisista syistä
  • tarkoitettu TMJ:n CBCT-kuvaukseen (kahdenvälisesti)
  • siirretään kolmannen poskihaavan panoraamakuvaukseen (säilönnyt/puoliksi säilynyt, yksi- tai kaksipuolinen) ennen hoidon suunnittelua.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18 vuotta
  • ei pysty antamaan suostumusta
  • raskaana
  • selvä klaustrofobia
  • sydämentahdistimet tai implantoidut defibrillaattorit
  • silmien metallisirpaleita tai MRI-yhteensopimattomia metallisulkeuksia tai suuria tatuointeja
  • ei-irrotettavat lävistykset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hammaslääkärille tarkoitetun MRI:n käyttö
Hampaisiin ja ympäröiviin rakenteisiin liittyvien sairauksien MRI
mukana yllä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammaslääkärille tarkoitetun MRI:n käyttö temporomandibulaaristen nivelten sairauksien, kolmansiin poskihampaisiin liittyvien kudosmuutosten, periapikaalisten ja parodontaalien tulehdussairauksien diagnosoinnissa sekä implanttihoidon suunnittelussa
Aikaikkuna: 2½ vuotta
TMJ:n patologioiden diagnoosi (esim. välilevyn siirtymä (etu/taka/lateral), tulehdus (kyllä/ei), luumuutokset (kyllä/ei)), parodontaalivauriot (esim. luuvauriot (mm), tulehdus (kyllä/ei)), periapikaalinen patologia (esim. tulehdus (kyllä/ei), apikaalinen parodontiitti (kyllä/ei)), luumittaukset hampaattomilla alueilla ja kolmannet poskihampaat (esim. suhde ympäröiviin rakenteisiin (yli/samalla tasolla/hermon alapuolella), viereisten hampaiden resorptio (kyllä/ei)) nähdään magneettikuvauksessa verrattuna röntgenkuvissa saatuun diagnoosiin. MRI-kuvissa havaittuja havaintoja verrataan röntgenkuvissa havaittuihin havaintoihin.
2½ vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Rubens Spin-Neto, ph.D, University of Aarhus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa