- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05439330
Hammashoidolle tarkoitetun MRI:n käyttö temporomandibulaaristen nivelsairauksien, kolmanteen poskihammasta liittyvien kudosmuutosten sekä periapikaalisten ja periodontaalisten tulehdussairauksien diagnosoinnissa.
tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Christensen, University of Aarhus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että 0,55 T MRI:n käyttö yhdistettynä "hammaskierukkaan" tuottaa kuvia, joilla on riittävä diagnostinen arvo arvioimaan hammaslääketieteen kiinnostavia alueita ja vertailla MR-kuvia perinteisiin, hammaslääketieteellisiin röntgenkuviin. diagnostisia tarkoituksia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
470
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rubens Spin-Neto, ph.D
- Puhelinnumero: +4587159713
- Sähköposti: rsn@dent.au.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus, Tanska, 8000
- Rekrytointi
- IOOS
-
Ottaa yhteyttä:
- Rubens Spin Neto, dr.odont
- Sähköposti: rsn@dent.au.dk
-
Ottaa yhteyttä:
- Jennifer Christensen, ph.d.
- Sähköposti: jchristensen@dent.au.dk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (jokin seuraavista):
- tarkoitettu vähintään yhden hampaan CBCT-kuvaukseen endodonttisista syistä
- tarkoitettu intraoraaliseen ja/tai panoraamakuvaukseen, joka kattaa vähintään yhden poskihampaan parodontaalisista syistä
- tarkoitettu TMJ:n CBCT-kuvaukseen (kahdenvälisesti)
- siirretään kolmannen poskihaavan panoraamakuvaukseen (säilönnyt/puoliksi säilynyt, yksi- tai kaksipuolinen) ennen hoidon suunnittelua.
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18 vuotta
- ei pysty antamaan suostumusta
- raskaana
- selvä klaustrofobia
- sydämentahdistimet tai implantoidut defibrillaattorit
- silmien metallisirpaleita tai MRI-yhteensopimattomia metallisulkeuksia tai suuria tatuointeja
- ei-irrotettavat lävistykset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hammaslääkärille tarkoitetun MRI:n käyttö
Hampaisiin ja ympäröiviin rakenteisiin liittyvien sairauksien MRI
|
mukana yllä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hammaslääkärille tarkoitetun MRI:n käyttö temporomandibulaaristen nivelten sairauksien, kolmansiin poskihampaisiin liittyvien kudosmuutosten, periapikaalisten ja parodontaalien tulehdussairauksien diagnosoinnissa sekä implanttihoidon suunnittelussa
Aikaikkuna: 2½ vuotta
|
TMJ:n patologioiden diagnoosi (esim.
välilevyn siirtymä (etu/taka/lateral), tulehdus (kyllä/ei), luumuutokset (kyllä/ei)), parodontaalivauriot (esim.
luuvauriot (mm), tulehdus (kyllä/ei)), periapikaalinen patologia (esim.
tulehdus (kyllä/ei), apikaalinen parodontiitti (kyllä/ei)), luumittaukset hampaattomilla alueilla ja kolmannet poskihampaat (esim.
suhde ympäröiviin rakenteisiin (yli/samalla tasolla/hermon alapuolella), viereisten hampaiden resorptio (kyllä/ei)) nähdään magneettikuvauksessa verrattuna röntgenkuvissa saatuun diagnoosiin.
MRI-kuvissa havaittuja havaintoja verrataan röntgenkuvissa havaittuihin havaintoihin.
|
2½ vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Rubens Spin-Neto, ph.D, University of Aarhus
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 91340
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .