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顎関節症、第三大臼歯に関連する組織変化、根尖周囲および歯周の炎症性疾患の診断における歯科専用 MRI の応用。

2023年11月29日 更新者:Jennifer Christensen、University of Aarhus
本研究の目的は、0.55T MRI を「歯科用」コイルと組み合わせて使用​​すると、歯科の関心領域を評価するのに十分な診断価値のある画像が生成されることを示し、MR 画像を従来の歯科向けの X 線撮影画像と比較することです。診断目的のため。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

470

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Rubens Spin-Neto, ph.D
  • 電話番号:+4587159713
  • メールrsn@dent.au.dk

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準 (次のいずれか):

  • 歯内療法上の理由により、少なくとも 1 本の歯の CBCT 画像検査のために紹介される
  • 歯周上の理由により、少なくとも 1 本の大臼歯をカバーする口腔内および/またはパノラマ画像撮影のために紹介されます。
  • 顎関節のCBCTイメージング(両側)のために紹介されました
  • 治療計画の前に、第三大臼歯(保持/半保持、片側または両側)のパノラマ画像撮影のために紹介されます。

除外基準:

  • 18歳未満
  • 同意ができない
  • 妊娠中
  • 顕著な閉所恐怖症
  • ペースメーカーまたは植込み型除細動器
  • 金属の破片による目の損傷またはMRI不適合の金属含有物またはインプラント 大きなタトゥー
  • 取り外し不可能なピアス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:歯科専用MRIの応用
歯とその周囲の構造に関連する状態をMRIで観察する
上記に含まれる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顎関節疾患、第三大臼歯に関連する組織変化、根尖周囲および歯周の炎症性疾患、インプラント治療計画の診断における歯科専用 MRI の応用
時間枠:2年半
顎関節の病状の診断(例:顎関節症) 椎間板変位(前方/後方/外側)、炎症(はい/いいえ)、骨の変化(はい/いいえ))、歯周欠損(例: 骨欠損 (mm)、炎症 (はい/いいえ))、根尖周囲の病理 (例: 炎症(はい/いいえ)、根尖性歯周炎(はい/いいえ))、無歯領域の骨の測定、および第三大臼歯(例:歯周病) 周囲の構造との関係(神経の上/同じレベル/下)、隣接する歯の吸収(はい/いいえ))をMRIで見られ、X線写真で得られた診断と比較します。 MRI で見られる観察は X 線写真で見られる観察と比較されます。
2年半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Rubens Spin-Neto, ph.D、University of Aarhus

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月27日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月29日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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