- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05454124
Oppimisen ja plastisuuden tekijät: Makulan rappeuma (FLAP)
keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Kristina M Visscher, University of Alabama at Birmingham
Harjoittelussa esiintyvien useiden tekijöiden luonnehdinta ja plastisuus keskusnäön menetyksessä: silmänpohjan rappeuma
Parempi ymmärrys plastisuudesta keskusnäön menetyksen jälkeen voi tarjota uusia hoitomuotoja heikon näön hoitoon, ja siitä voi olla hyötyä miljoonille heikentyneestä näkökyvystä kärsiville henkilöille.
Heikon näön hoito on erityisen tärkeää NEI:n tehtävän kannalta tukea näköhäiriöiden, näkötoiminnan mekanismien ja näön säilyttämisen tutkimusta.
Eri koulutus- ja tulostekijöiden vertailu on NIMH:n RDOC-kehyksen mukaista ja ikääntyvän väestön tutkimukset ovat NIA:n mission mukaisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perceptuaalisen oppimisen (PL) tutkimusta ovat dominoineet tutkimukset, jotka pyrkivät eristämään ja parantamaan yksittäisiä visuaalisia prosesseja.
PL-tutkimuksen tärkeä translaatiotulos on kuitenkin vastata sellaisten potilaiden tarpeisiin, joilla on näönmenetys. He pyrkivät parantamaan päivittäisten tehtävien, kuten lukemisen, navigoinnin ja kasvojentunnistuksen, suorituskykyä.
Nämä ekologisemmat tapaukset käyttäytymisen muutoksista ja aivokuoren plastisuudesta, jotka ovat luonnostaan monimutkaisia ja integroivia, ovat paljastaneet merkittäviä aukkoja kokonaisvaltaisemmassa ymmärryksessä siitä, kuinka useat visuaaliset prosessit ja niihin liittyvät aivojärjestelmät yhdessä edistävät kestävää ja yleistettävissä olevaa PL:tä.
Näiden aukkojen korjaamiseksi tutkijat tutkivat simuloitua ja luonnollista keskusnäön menetystä.
Tutkijat keskittyvät silmänpohjan rappeutumiseen (MD), joka on yksi yleisimmistä näönmenetyksen syistä (ennustetaan vaikuttavan 248 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti vuoteen 2040 mennessä), joka johtuu makulan valoreseptorien vaurioista, jotka häiritsevät keskusnäköä.
Tällainen keskeinen näönmenetys on erinomainen linssi, jonka kautta tutkitaan, kuinka ekologisesti merkitykselliset näönkäytön muutokset liittyvät aivojen toiminnan ja yhteyksien muuttumiseen, koska se edustaa valtavaa visuaalisen kokemuksen muutosta, joka edellyttää riippuvuutta perifeerisestä näköstä päivittäisissä tehtävissä.
Käytettäessä katseenseurantalaitteita ja katseeseen perustuvia näyttöjä, jotka aiheuttavat keskeisiä skotoomia, keskusnäön menetystä voidaan simuloida normaalisti näkevillä yksilöillä, jotka sitten kehittävät perifeerisiä näkömalleja, jotka muistuttavat MD-potilailla havaittuja kompensoivia näköstrategioita.
Perifeerisen näön ihanteellinen käyttö edellyttää useiden näköalueiden parantamista, joista kolme tärkeintä ovat: varhainen visuaalinen prosessointi (esim. visuaalinen herkkyys), keskitason visuaalinen prosessointi (esim. spatiaalinen integraatio) sekä tarkkaavaisuus ja silmien liikkeet.
Tähän mennessä mikään tutkimus ei ole systemaattisesti tutkinut näitä kolmea PL:n aluetta ja niiden hermopohjaa.
Ehdotettu tutkimussuunnitelma perustuu tiukkaan aikaisempaan työhön, joka osoittaa, että PL vaikuttaa useisiin aivojen rakenteisiin ja toimintoihin, jotka liittyvät näihin kolmeen alueeseen.
Tutkijat ehdottavat uutta lähestymistapaa, jolla mitataan systemaattisesti, kuinka kolmeen osa-alueeseen liittyvät erilaiset harjoitteluohjelmat vaikuttavat monenlaisiin psykofyysisiin ja ekologisiin käyttäytymismalleihin (tavoite 1), miten nämä muutokset johtuvat aivojen rakenteen ja toiminnan plastisuudesta (tavoite 2) ja kuinka PL simuloidun keskusnäön menetyksen jälkeen verrattuna PL:ään MD:ssä (tavoite 3).
Tämä työ on merkittävä ja innovatiivinen, koska se on ensimmäinen integroitu tutkimus PL:stä, joka luonnehtii useita koulutettavia tekijöitä ja niiden vaikutusta erilaisiin käyttäytymistuloksiin sekä hermorepresentaatioiden ja -dynamiikan huippuluokan arviointeihin.
Se on myös ensimmäinen tutkimus, jossa verrataan suoraan MD-potilaiden PL:tä PL:hen keskusnäkökentän menetyksen kontrolloidussa mallijärjestelmässä simuloiduilla skotoomilla, mikä, jos se validoidaan, mahdollistaa tämän mallijärjestelmän käytön MD-tutkimukseen suuremmissa terveiden yksilöiden näytteissä.
Tutkijat jakavat myös ainutlaatuisen tietojoukon, joka auttaa kenttää ymmärtämään käyttäytymis- ja hermoplastisuutta keskusnäön menetyksen jälkeen ja yksilöllisiä eroja koulutukseen reagoinnissa.
Lopuksi tämä työ valaisee aivojen plastisuuden perusmekanismeja sensorisen menetyksen jälkeen, mikä saattaa yleistyä muihin kuntoutuksen muotoihin perifeeristen tai keskusvaurioiden jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rachel A Chua, MS
- Puhelinnumero: 205-410-4041
- Sähköposti: r2chel@uab.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kristina M Visscher, PhD
- Puhelinnumero: 205-934-0497
- Sähköposti: kmv@uab.edu
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- Rekrytointi
- UAB
-
Ottaa yhteyttä:
- Rachel A Chua, MS
- Puhelinnumero: 205-410-4041
- Sähköposti: r2chel@uab.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Kristina M Visscher, PhD
- Puhelinnumero: 205-934-0497
- Sähköposti: kmv@uab.edu
-
Päätutkija:
- Kristina M Visscher, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-89
- Vaikeasti heikentynyt näkö molemmissa silmissä (20/100 tai huonompi)
- silmälääkärin tekemä makuladegeneraation diagnoosi
- Makulan verkkokalvon valoherkkyys, joka on vähintään 10 dB yksikköä huonompi kuin reuna-alueilla, kuten skannaava laseroftalmoskooppi (MAIA) osoittaa
- Tämän sairauden vakavuuden osoittava potilaskertomus on ollut olemassa vähintään 2 vuotta
- Asu 50 mailin säteellä tutkimuspaikasta
Poissulkemiskriteerit:
- sydämentahdistin tai mikä tahansa heidän kehoonsa istutettu ferromagneettinen metalli
- Kaiken tyyppistä metallia istutettuna heidän päähänsä (rajoitettu hammashoito on hyväksyttävää)
- Klaustrofobia
- Kuulovammainen
- Paino yli 300 kiloa
- Suurin vartalon ympärysmitta yli 60 tuumaa
- Aiempi vakava päävamma
- Hallusinaatioiden tai harhaluulojen esiintyminen
- Liian vanhoja tai värikkäitä tatuointeja, erityisesti pään lähellä
- Raskaus
- Olkaimet/pysyvä pidike
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Visuaalisen herkkyyden koulutus
Tavallinen Perceptual Learning -lähestymistapa, jolla koulutetaan varhaisia visuaalisia prosesseja, jotka erottavat kynnystason kontrastilla esitettyjen Gabor-laastarien suunnan.
Alustavat tiedot tällä menetelmällä normaalisti näkevillä ja MD-osallistujilla osoittavat sekä toteutettavuuden että alustavan näytön siitä, että tämä koulutus parantaa tarkkuutta.
|
Tutkijat omaksuvat tavanomaisen PL-lähestymistavan kouluttaakseen varhaisia visuaalisia prosesseja, jotka erottavat kynnyskontrastissa esitettyjen Gabor-laastarien suunnan.
Harjoituslohkojen välillä Gabors vaihtelee tilataajuudella, jossa kontrastia sovitetaan 3/1-portaalla.
Aina kun tietty kontrastin kynnys saavutetaan, spatiaalinen taajuus kasvaa 2 sykliä astetta kohden ja kontrasti nollautuu.
Alustavat tiedot tästä menetelmästä normaalisti näkeville ja MD-osallistujille osoittavat sekä toteutettavuuden että alustavia todisteita siitä, että tämä koulutus parantaa tarkkuutta.
|
|
Kokeellinen: Yhdistelmäkoulutus
Yhdistelmäkoulutuksessa tutkijat testaavat, missä määrin yhdistetty koulutus tuottaa kunkin koulutuksen yhteisiä hyötyjä erikseen tai integratiivisia hyötyjä, jotka mahdollisesti ylittävät yksittäisen koulutuksen hyödyt yksinään.
Visuaalinen herkkyystehtävä vuorottelee lohkoittain spatiaalisen integrointitehtävän kanssa käyttämällä kohteiden ajoitusta ja paikkatietoharjoittelua.
|
Päivittäisiin tehtäviin kuuluu yhdistelmä visuaalisten perusominaisuuksien herkkyyttä, näiden ominaisuuksien integrointia sekä huomion ja silmien liikkeiden ohjaamista mahdollisen kiinnostavan tiedon arvioimiseksi paremmin.
Tämän todellisen näön integroivan luonteen käsittelemiseksi tämä ehto yhdistää visuaalisen herkkyyden, tilaintegraation ja avaruudellisen huomion harjoittamisen elementtejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustason säteittäisharhasta täyttötehtävästä koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Ahtautumiskynnyksen suhde foveaan yhdistettyä akselia pitkin vs. kohtisuoraan akseliin.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustason Saccadic Precisionista harjoittelun päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Johdonmukaisuus kokeissa ensimmäisen sakkadin sijoittelussa laskettuna kunkin kokeen ensimmäisen kiinnityksen laskeutumiskohdan jakauman perusteella kokeiden välillä (kaksimuuttuja ääriviivaellipsin pinta-ala).
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustilan kiinnitysstabiilisuudesta harjoittelun päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Normalisoidaan fiksaatiot PRL:ssä ensimmäiseen kiinnitykseen kyseiselle alueelle ja lasketaan kaikkien kiinnityskohtien jakautuminen tässä normalisoidussa tilassa (mitattuna kaksimuuttujaisena ääriviiva-ellipsialueena).
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustarkkuudesta harjoituksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Tarkkuuskynnys Landolt C -tehtävästä.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustason kontrastiherkkyydestä harjoituksen päätyttyä noin 7 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Kynnysarvo kontrastiherkkyystehtävästä.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustasosta Pienin tulostuskoko MNREAD-tehtävästä koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Pienin tulostuskoko MNREAD-tehtävästä
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos lähtötilanteen tarkkuudesta uudelleen rakennetun stimulusorientaation esityksen jälkeen koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Ärsykkeen suunnan rekonstruoidun esityksen tarkkuus (kvantifioitu FWHM:llä)
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustilan populaation vastaanottavan kentän koosta URL-osoitteen ja PRL:n V1-, V2- ja V3-esityksissä koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Populaatioreseptiivisen kentän koko V1-, V2- ja V3-esityksessä URL- ja PRL-muodossa (määrällisesti PRF-sigmana kyseiseen verkkokalvon sijaintiin liittyvässä aivokuoren alueella).
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos aivokuoren peruspaksuudesta PRL:n ja URL-osoitteen V1-, V2- ja V3-esityksissä harjoituksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Aivokuoren paksuus PRL:n ja URL-osoitteen V1-, V2- ja V3-esityksessä (määrällisesti aivokuoren paksuuden millimetreinä)
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perussuunnan värinäkynnyksestä ääriviivaintegrointitehtävässä PRL:ssä tai URL-osoitteessa koulutuksen päättymisen jälkeen noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Suuntavärinän kynnys ääriviivan integrointitehtävässä (määrällisesti mitattuna kynnyksen keskimääräisenä värinänä) PRL:ssä tai URL-osoitteessa.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos lähtötilanteen täyttökynnyksestä koulutuksen päättymisen jälkeen noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Ääriviivaintegrointitehtävässä ärsykkeet ovat Gabor-elementeistä tehtyjä aakkosnumeeristen merkkien harjoittelemattomia ääriviivoja.
Tämän testin avulla voimme arvioida, kuinka ruuhkaisuuden suuruus voi muuttua PRL:ssä verrattuna ei-PRL:ään.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustason dekoodauksen luokittelutarkkuudesta osallistuvalle hahmolle koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Dekoodauksen luokittelun tarkkuus hoidetulle hahmolle, joka perustuu MRI-tietojen dekoodaukseen kiinnostavilla VWFA- ja LOC-alueilla.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perusviivasta Taustayhteyden vahvuus alueiden välillä, joilla on suurempia vastaanottavaisia kenttiä (V4) pienempiin vastaanottaviin kenttiin, jotka tuottavat tietoa kyseiselle alueelle. koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Tämä mitataan toiminnallisena liitettävyytenä (z-muunnettu Pearsonin r) V1:n vokseleiden ja V4:n vokseleiden välillä, jotka edustavat samaa osaa retinotooppisesti kartoitetusta tilasta.
Mitattu aivokuoren osissa, jotka edustavat PRL:ää ja URL-osoitetta.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustilan jatkuvasta huomioinnista koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Reaktioaika Landolt Cs:n orientaation havaitsemiseksi RSVP-virrassa kunkin kokeen alussa.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos lähtötilanteesta endogeenisesta huomiosta koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Endogeeninen huomio: reaktioaika vaihdettaessa paikkojen välillä endogeenisen vihjeen vuoksi kelvollisissa vs ei-kelvollisissa kokeissa.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos lähtötilanteen eksogeenisesta huomiosta koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Eksogeeninen huomio: reaktioaika, kun vaihdetaan paikasta toiseen, johtuen ulkoisesta vihjeestä kelvollisissa vs. ei-kelvollisissa kokeissa.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustason sakkadisesta uudelleenviittauksesta koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Sakkadinen uudelleenviittaus: ensimmäisten kiinnitysten lukumäärä, jotka eivät peitä skotooman kohdepaikkaa.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustilan dekoodauksen luokittelutarkkuudesta spatiaalisen huomion paikan (PRL tai URL) dekoodaamiseksi ärsyketyypistä riippumatta koulutuksen päättymisen jälkeen noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Dekoodauksen luokittelutarkkuus spatiaalisen huomion paikan (PRL tai URL) dekoodaamiseksi ärsykkeen tyypistä riippumatta.
Tätä tutkitaan frontaalisilla (FEF), parietaalisilla (SPL/IPS) ja korkeamman asteen visuaalisilla (LOC) alueilla.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos perustason näköalueiden ylhäältä alas -modulaatiosta koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Näköalueiden ylhäältä alas modulointi: taustayhteys frontoparietaalisten ohjausalueiden (FEF, SPL/IPS) ja visuaalisten alueiden (V1, V2, V3) välillä.
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos peruslukunopeudesta MNREAD-tehtävässä koulutuksen päätyttyä noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Lukunopeus MNREAD-tehtävässä (sanaa minuutissa).
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
|
Muutos lähtötilanteen valmistumisajasta jäljentekotehtävässä koulutuksen päättymisen jälkeen noin 7 viikon kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Reitin tekotehtävän valmistumisaika
|
Perustaso ja 3 viikon kuluessa harjoittelun päättymisestä harjoittelu on suoritettu keskimäärin 7 viikkoa lähtötasosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 300006197 (Study 2)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Projektin tulokset toimitetaan asiaankuuluvaan arkistoon (ClinicalTrials.gov,
tai Open-ScienceFramework, MRI-tiedot OpenfMRI:lle) vuoden kuluessa siitä, kun viimeinen osallistuja on suorittanut tiedonkeruun.
Tutkijat odottavat raportoivansa osallistujavirtaa ryhmittäin (interventio tai kontrolli), osallistujien demografiset tiedot (ikä, syntymähetkellä määritetty sukupuoli, koulutusvuodet), tulosmittaukset ja tilastolliset analyysit, haittatapahtumat (jos sovellettavissa) sekä tulostemme rajoitukset tai varoitukset. .
Tutkijat varmistavat myös, että lopullinen protokolla ja tilastollinen analyysikoodi ladataan tietueeseen.
Suojattuja terveystietoja ei jaeta.
IPD-jaon aikakehys
Vuoden sisällä siitä, kun viimeinen osallistuja on suorittanut tiedonkeruun.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .