Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Banaaninkukan vaikutus rintamaidon määrään keskosten äideillä

tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Banaaninkukan vaikutus rintamaidon määrään keskosten äideillä, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida banaaninkukan vaikutusta rintamaidon määrän lisäämiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Vorapong Phupong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskosten synnyttäneet naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnytyksen jälkeiset naiset, joilla on vasta-aihe imetykseen, kuten HIV, herpes zoster rinnassa, infektoitunut haava rinnassa.
  • Synnytyksen jälkeiset naiset, joilla on preeklampsia, diabetes mellitus, synnytyksen jälkeinen verenvuoto.
  • Synnytyksen jälkeen naiset, jotka ovat allergisia banaanikukille.
  • Synnytyksen jälkeen naiset, joilla on aiempi rintaleikkaus tai nännileikkaus.
  • Synnytyksen jälkeen tupakoivat naiset.
  • Ennenaikaiset vastasyntyneet, joilla on epävakaat olosuhteet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Banaanin kukinta
Osallistujat saivat banaaninkukkia 225 mg tabletin suun kautta neljä kertaa päivässä 14 päivän ajan.
Banana Blossom 225 mg tabletti suun kautta neljä kertaa päivässä 14 päivän ajan
Placebo Comparator: Plasebo
Osallistujat saivat lumetablettia suun kautta neljä kertaa päivässä 14 päivän ajan.
Lumetabletti suun kautta neljä kertaa päivässä 14 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidinmaidon määrä päivässä 14. päivänä
Aikaikkuna: päivänä 14
Äidinmaidon tilavuuden mittaus millilitroina
päivänä 14
Äidinmaidon määrä päivässä päivänä 3
Aikaikkuna: päivänä 3
Äidinmaidon tilavuuden mittaus millilitroina
päivänä 3
Äidinmaidon määrä päivässä 7. päivänä
Aikaikkuna: päivänä 7
Äidinmaidon tilavuuden mittaus millilitroina
päivänä 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttiosuus hyvästä tyytyväisyydestä
Aikaikkuna: 14 päivän kohdalla
tyytyväisyys arvioitiin 5 Likert-asteikolla
14 päivän kohdalla
sivuvaikutusten prosenttiosuus toimenpiteen aikana
Aikaikkuna: päivä 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14
prosenttiosuus osallistujista, joilla on sivuvaikutuksia, kuten päänsärkyä, pahoinvointia/oksentelua, arvioimalla kysymällä
päivä 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14
prosenttiosuus lääkemyöntyvyydestä
Aikaikkuna: 14 päivän kohdalla
prosenttiosuus täydellisestä huumeiden käytöstä arvioituna jäljellä olevien huumeiden määrällä
14 päivän kohdalla
rintamaidon määrän kasvuun liittyvät tekijät
Aikaikkuna: 14 päivän kohdalla
rintamaidon määrän lisäämiseen liittyvät tekijät arvioitaessa yksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysillä
14 päivän kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University, Faculty of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa