Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние цветков банана на объем грудного молока у матерей недоношенных новорожденных

6 февраля 2024 г. обновлено: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Влияние цветков банана на объем грудного молока у матерей недоношенных новорожденных, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

Целью данного исследования является оценка влияния цветков банана на увеличение объема грудного молока.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Родильницы недоношенных новорожденных

Критерий исключения:

  • Послеродовые женщины с противопоказаниями к грудному вскармливанию, такими как ВИЧ, опоясывающий герпес на груди, инфицированная рана на груди.
  • Родильницы с преэклампсией, сахарным диабетом, послеродовыми кровотечениями.
  • Послеродовые женщины с аллергией на цветы банана.
  • Женщины в послеродовом периоде, перенесшие операцию на груди или соски.
  • Послеродовые женщины, которые курят.
  • Недоношенные новорожденные с нестабильным состоянием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Банановый цветок
Участники получали таблетки по 225 мг цветков банана перорально четыре раза в день в течение 14 дней.
Banana Blossom 225 мг таблетки перорально 4 раза в день в течение 14 дней
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники получали таблетку плацебо перорально четыре раза в день в течение 14 дней.
Таблетки плацебо перорально 4 раза в день в течение 14 дней.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем грудного молока в сутки на 14-й день
Временное ограничение: в день 14
Измерение объема грудного молока в миллилитрах
в день 14
Объем грудного молока в сутки на 3-й день
Временное ограничение: на 3 день
Измерение объема грудного молока в миллилитрах
на 3 день
Объем грудного молока в сутки на 7-й день
Временное ограничение: на 7 день
Измерение объема грудного молока в миллилитрах
на 7 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент хорошего удовлетворения
Временное ограничение: в 14 дней
удовлетворенность оценивается по 5 шкалам Лайкерта
в 14 дней
процент побочных эффектов во время вмешательства
Временное ограничение: день 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14
процент участников с побочными эффектами, такими как головная боль, тошнота/рвота, оцениваемый путем опроса
день 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14
процент соблюдения режима приема лекарств
Временное ограничение: в 14 дней
оценка процента полного употребления наркотиков путем подсчета оставшихся наркотиков
в 14 дней
факторы, связанные с увеличением объема грудного молока
Временное ограничение: в 14 дней
факторы, связанные с увеличением объема грудного молока, оцениваемые с помощью одномерного и многомерного анализа
в 14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University, Faculty of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться