Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Johtotehtävien koulutusohjelman soveltaminen otokseen egyptiläisistä lapsista, joilla on oppimishäiriö

tiistai 26. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Engy Elhakeem, Alexandria University
Viime vuosina on edistytty merkittävästi tavoissa, joilla parannetaan Executive Functions (EF) -taitoja kouluvalmiudessa, mukaan lukien suora EF-koulutus ja luokkahuoneopetusohjelmat. Koska ei ole olemassa hyvin jäsenneltyä arabiankielistä ohjelmaa lasten EF-koulutukselle, tämän tutkimuksen tarkoituksena on toteuttaa kattava, näyttöön perustuva interventio-ohjelma auttaakseen egyptiläisiä lapsia, joilla on oppimishäiriöitä, voittamaan EF-vammansa. Se käyttää multimodaalista lähestymistapaa auttaakseen vastaamaan eri oppimistyylien opiskelijoiden tarpeisiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa "Executive Functions Training-Elementary"- ja "Promoting Executive Function In The Classroom" -ohjelmien yhdistetty muoto ja sen soveltaminen testatakseen sen tehokkuutta egyptiläisten oppimishäiriöisten lasten kuntoutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritettiin 40 lapselle, joilla oli lukihäiriö ja Executive-toimintahäiriöt, jotka osallistuivat Aleksandrian yliopiston korva- ja kurkkutautien osastolle. Tuloksia verrattiin ennen interventiota ja sen jälkeen.

"Executive Functions Training-Elementary" -ohjelma on näyttöön perustuva käytäntö, joka kohdistuu Executive-toimintojen taitoihin varhaisessa peruskoulussa kouluttamalla opiskelijoita suunnittelemaan, suorittamaan, suorittamaan ja valvomaan tehtäviä. Se kehittää kognitiivisia kykyjä ja käyttäytymisen hallintaa luokkahuoneeseen liittyvien toimintojen avulla eri kykytasoille.

"Promoting Executive Function In The Classroom" -ohjelma auttaa sisällyttämään Executive-toimintojen prosessit (kuten suunnittelu, organisointi, priorisointi ja itsetarkistus) luokkahuoneen opetussuunnitelmaan. Luvut tarjoavat tehokkaita oppimisstrategioita parantamalla oppimista.

Tiedot kerättiin ja syötettiin tietokoneelle käyttäen (Statistic Package for Social Science) tilastoanalyysiohjelmaa (versio 21).

Tiedot syötettiin numeerisina tai kategorisina tapauksen mukaan. Kolmogorov-Smirnovin normaalitesti ei paljastanut mitään merkitystä muuttujien jakaumassa, joten otettiin käyttöön parametrinen tilasto.

Tiedot kuvattiin käyttämällä minimi-, maksimi-, keskiarvoa, keskihajontaa ja keskiarvon 95 %:n luottamusväliä.

Kategoriset muuttujat kuvattiin käyttämällä frekvenssiä ja prosenttiosuutta. Vertailut suoritettiin kahden tutkitun riippuvan normaalijakauman muuttujan välillä käyttäen parillista t-testiä.

Vertailut suoritettiin useamman kuin kahden riippumattoman normaalijakauman alaryhmän välillä käyttämällä yksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA) -testiä. Kun ANOVA:n F-suhde oli merkitsevä, suoritettiin Levene-testi varianssien homogeenisuudesta ja jos merkittävä Brown-Forsythe Robust -testi käytettiin. Post-hoc useat vertailut tehtiin Games-Howellilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti, 21500
        • Faculty of Medicine, Alexandria University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapset, jotka valittavat erityisistä oppimishäiriöistä ja toimeenpanotoiminnan puutteista

Poissulkemiskriteerit:

  • aivovaurio, kehitysvammainen tai aiempi kohtauskohtaus tai subkliininen kohtaus
  • kuulo- tai näkövamma
  • psyykkisiä ongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: opiskeluryhmä
yksi ryhmä, jolla oli interventio ja interventiota edeltävän ja jälkeisen arvioinnin vertailu
näyttöön perustuva käytäntö, joka kohdistuu johtotehtävien taitoihin ala-asteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajan itsehallinta.
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
pisteytetty 1-4 riippuen vanhemman vastauksista lapsen suorituskyvystä tässä kohdassa viimeisen 6 kuukauden aikana
3-6 kuukautta
Itseorganisaatio ja ongelmanratkaisu
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
pisteytetty 1-4 riippuen vanhemman vastauksista lapsen suorituskyvystä tässä kohdassa viimeisen 6 kuukauden aikana
3-6 kuukautta
Itsehillintä.
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
pisteytetty 1-4 riippuen vanhemman vastauksista lapsen suorituskyvystä tässä kohdassa viimeisen 6 kuukauden aikana
3-6 kuukautta
Itsemotivointi.
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
pisteytetty 1-4 riippuen vanhemman vastauksista lapsen suorituskyvystä tässä kohdassa viimeisen 6 kuukauden aikana
3-6 kuukautta
Tunteiden itsesäätely
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
pisteytetty 1-4 riippuen vanhemman vastauksista lapsen suorituskyvystä tässä kohdassa viimeisen 6 kuukauden aikana
3-6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Reham M Elmaghraby, MD, Otorhinolaryngology department, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Opintojohtaja: Engy S Elhakeem, MD, Otorhinolaryngology department, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Opintojen puheenjohtaja: Soha AL Ibrahim, MD, Neuropsychiatry department, Faculty of Medicine, Alexandria University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tilastotiedot ovat saatavilla tutkimuksessa, kun se on julkaistu

IPD-jaon aikakehys

6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

sähköpostitse engy.elhakeem@alexmed.edu.eg

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa