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Applicazione di un programma di formazione per le funzioni esecutive in un campione di bambini egiziani con disturbo dell'apprendimento

26 luglio 2022 aggiornato da: Engy Elhakeem, Alexandria University
Negli ultimi anni, sono stati compiuti progressi significativi sui modi per migliorare le competenze delle funzioni esecutive (EF) per la prontezza scolastica che coinvolgono la formazione diretta EF e programmi educativi in ​​classe. A causa dell'assenza di un programma arabo ben strutturato per la formazione EF nei bambini, la logica di questo studio è quella di implementare un programma di intervento completo e basato sull'evidenza per aiutare i bambini egiziani con disturbi dell'apprendimento a superare la loro compromissione EF. Utilizza l'approccio multimodale per aiutare a soddisfare le esigenze degli studenti con una varietà di stili di apprendimento. Lo scopo di questo studio è quello di adattare la forma combinata dei programmi "Formazione delle funzioni esecutive-elementare" e "Promozione della funzione esecutiva in classe" e la sua applicazione al fine di testarne l'efficacia nella riabilitazione dei bambini egiziani con disturbi dell'apprendimento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto su 40 bambini con dislessia e disfunzione esecutiva frequentanti l'Unità di Foniatria, Dipartimento di Otorinolaringoiatria, Università di Alessandria. I risultati sono stati confrontati prima e dopo l'intervento.

Il programma "Executive Functions Training-Elementary" è una pratica basata sull'evidenza che mira alle abilità delle funzioni esecutive nei primi anni elementari insegnando agli studenti come pianificare, eseguire, completare e monitorare le attività. Sviluppa abilità cognitive e controllo del comportamento con attività legate alla classe per diversi livelli di abilità.

Il programma "Promozione della funzione esecutiva in classe" aiuta a incorporare i processi della funzione esecutiva (come la pianificazione, l'organizzazione, la definizione delle priorità e l'autocontrollo) nel curriculum della classe. I capitoli forniscono strategie efficaci per l'apprendimento migliorando le modalità di apprendimento.

I dati sono stati raccolti e inseriti nel computer utilizzando il programma (Statistical Package for Social Science) per l'analisi statistica (versione 21).

I dati sono stati inseriti come numerici o categorici, a seconda dei casi. Il test di normalità di Kolmogorov-Smirnov non ha rivelato alcun significato nella distribuzione delle variabili, quindi è stata adottata la statistica parametrica.

I dati sono stati descritti utilizzando il minimo, il massimo, la media, la deviazione standard e l'intervallo di confidenza al 95% della media.

Le variabili categoriche sono state descritte utilizzando la frequenza e la percentuale. I confronti sono stati effettuati tra due variabili dipendenti normalmente distribuite studiate utilizzando il t-test accoppiato.

I confronti sono stati effettuati tra più di due sottogruppi indipendenti normalmente distribuiti utilizzando il test di analisi della varianza (ANOVA) unidirezionale. Quando il rapporto F di ANOVA era significativo, è stato eseguito il test Levene di omogeneità delle varianze e, se significativo, è stato adottato il test Robust di Brown-Forsythe. I confronti multipli post-hoc sono stati eseguiti utilizzando Games-Howell.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto, 21500
        • Faculty of Medicine, Alexandria University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 11 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • bambini che lamentano disturbi specifici dell'apprendimento e deficit delle funzioni esecutive

Criteri di esclusione:

  • danno cerebrale, ritardo mentale o storia di convulsioni o convulsioni subcliniche
  • menomazione dell'udito o della vista
  • problemi psichici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di studio
singolo gruppo che ha avuto l'intervento e confronto tra la valutazione pre e post intervento
pratica basata sull'evidenza che mira alle abilità della funzione esecutiva nei primi anni elementari.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autogestione del tempo.
Lasso di tempo: 3-6 mesi
punteggio da 1 a 4 a seconda delle risposte del genitore riguardo alla performance del bambino in questo item negli ultimi 6 mesi
3-6 mesi
Auto-organizzazione e risoluzione dei problemi
Lasso di tempo: 3-6 mesi
punteggio da 1 a 4 a seconda delle risposte del genitore riguardo alla performance del bambino in questo item negli ultimi 6 mesi
3-6 mesi
Autocontrollo.
Lasso di tempo: 3-6 mesi
punteggio da 1 a 4 a seconda delle risposte del genitore riguardo alla performance del bambino in questo item negli ultimi 6 mesi
3-6 mesi
Auto motivazione.
Lasso di tempo: 3-6 mesi
punteggio da 1 a 4 a seconda delle risposte del genitore riguardo alla performance del bambino in questo item negli ultimi 6 mesi
3-6 mesi
Autoregolazione delle emozioni
Lasso di tempo: 3-6 mesi
punteggio da 1 a 4 a seconda delle risposte del genitore riguardo alla performance del bambino in questo item negli ultimi 6 mesi
3-6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Reham M Elmaghraby, MD, Otorhinolaryngology department, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Direttore dello studio: Engy S Elhakeem, MD, Otorhinolaryngology department, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Cattedra di studio: Soha AL Ibrahim, MD, Neuropsychiatry department, Faculty of Medicine, Alexandria University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati statistici sono disponibili nello studio una volta pubblicati

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

tramite l'indirizzo e-mail engy.elhakeem@alexmed.edu.eg

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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