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Aplicação de um Programa de Treinamento de Funções Executivas em uma Amostra de Crianças Egípcias com Distúrbio de Aprendizagem

26 de julho de 2022 atualizado por: Engy Elhakeem, Alexandria University
Nos últimos anos, um progresso significativo foi feito em maneiras de melhorar as habilidades de Funções Executivas (EF) para preparação escolar envolvendo treinamento direto de EF e programas educacionais em sala de aula. Devido à ausência de um programa árabe bem estruturado para treinamento de FE em crianças, a lógica deste estudo é implementar um programa de intervenção abrangente e baseado em evidências para ajudar crianças egípcias com distúrbios de aprendizagem a superar seu comprometimento de FE. Ele usa a abordagem multimodal para ajudar a atender às necessidades dos alunos com uma variedade de estilos de aprendizagem. O objetivo deste estudo é adaptar a forma combinada dos programas "Treinamento de Funções Executivas-Elementar" e "Promoção de Funções Executivas em Sala de Aula" e sua aplicação para testar sua eficácia na reabilitação de crianças com distúrbios de aprendizagem egípcios.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi realizado em 40 crianças com dislexia e disfunção executiva atendidas na unidade de foniatria do departamento de otorrinolaringologia da Universidade de Alexandria. Os resultados foram comparados antes e depois da intervenção.

O programa "Treinamento de Funções Executivas Elementar" é uma prática baseada em evidências que visa as habilidades de funções executivas nos primeiros anos do ensino fundamental, treinando os alunos como planejar, executar, concluir e monitorar tarefas. Desenvolve habilidades cognitivas e controle de comportamento com atividades relacionadas à sala de aula para vários níveis de habilidade.

O programa "Promovendo a função executiva na sala de aula" ajuda a incorporar os processos da função executiva (como planejamento, organização, priorização e autoavaliação) no currículo da sala de aula. Capítulos fornecem estratégias eficazes para aprender, melhorando a forma de aprender.

Os dados foram coletados e inseridos no computador usando o programa (Statistical Package for Social Science) para análise estatística (versão 21).

Os dados foram inseridos como numéricos ou categóricos, conforme apropriado. O teste de normalidade de Kolmogorov-Smirnov não revelou significância na distribuição das variáveis, sendo adotada a estatística paramétrica.

Os dados foram descritos usando mínimo, máximo, média, desvio padrão e intervalo de confiança de 95% da média.

As variáveis ​​categóricas foram descritas por meio de frequência e porcentagem. As comparações foram realizadas entre duas variáveis ​​dependentes normalmente distribuídas estudadas usando o teste t pareado.

As comparações foram realizadas entre mais de dois subgrupos independentes normalmente distribuídos usando o teste de Análise de Variância (ANOVA) de uma via. Quando a razão F da ANOVA foi significativa foi feito o teste de Levene de homogeneidade das variâncias, e se significativa foi adotado o teste Brown-Forsythe Robust. Comparações múltiplas post-hoc foram feitas usando Games-Howell.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito, 21500
        • Faculty of Medicine, Alexandria University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças com queixa de transtorno específico de aprendizagem e déficits nas funções executivas

Critério de exclusão:

  • dano cerebral, retardo mental ou histórico de convulsões ou convulsões subclínicas
  • deficiência auditiva ou visual
  • problemas psíquicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de Estudos
grupo único que teve intervenção e comparação da avaliação pré e pós-intervenção
prática baseada em evidências que visa habilidades de funções executivas nos primeiros anos do ensino fundamental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autogestão para o Tempo.
Prazo: 3-6 meses
pontuado de 1 a 4, dependendo das respostas dos pais sobre o desempenho da criança neste item nos últimos 6 meses
3-6 meses
Auto-organização e resolução de problemas
Prazo: 3-6 meses
pontuado de 1 a 4, dependendo das respostas dos pais sobre o desempenho da criança neste item nos últimos 6 meses
3-6 meses
Autocontrole.
Prazo: 3-6 meses
pontuado de 1 a 4, dependendo das respostas dos pais sobre o desempenho da criança neste item nos últimos 6 meses
3-6 meses
Auto-motivação.
Prazo: 3-6 meses
pontuado de 1 a 4, dependendo das respostas dos pais sobre o desempenho da criança neste item nos últimos 6 meses
3-6 meses
Auto-regulação da emoção
Prazo: 3-6 meses
pontuado de 1 a 4, dependendo das respostas dos pais sobre o desempenho da criança neste item nos últimos 6 meses
3-6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Reham M Elmaghraby, MD, Otorhinolaryngology department, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Diretor de estudo: Engy S Elhakeem, MD, Otorhinolaryngology department, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Cadeira de estudo: Soha AL Ibrahim, MD, Neuropsychiatry department, Faculty of Medicine, Alexandria University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

28 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Todos os dados estatísticos estão disponíveis no estudo uma vez publicados

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

através do endereço de e-mail engy.elhakeem@alexmed.edu.eg

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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