Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av et opplæringsprogram for utøvende funksjoner i et utvalg av egyptiske barn med læringsforstyrrelse

26. juli 2022 oppdatert av: Engy Elhakeem, Alexandria University
De siste årene har det blitt gjort betydelige fremskritt på måter å forbedre Executive Functions (EF) ferdigheter for skoleberedskap, som involverer direkte EF-trening og klasseromsopplæringsprogrammer. På grunn av fraværet av et godt strukturert arabisk program for EF-trening hos barn, er begrunnelsen for denne studien å implementere et omfattende, evidensbasert intervensjonsprogram for å hjelpe egyptiske barn med læringsforstyrrelser til å overvinne sin EF-hemming. Den bruker multimodalitetstilnærmingen for å hjelpe til med å møte behovene til studenter med en rekke læringsstiler. Målet med denne studien er å tilpasse den kombinerte formen for «Executive Functions Training-Elementary» og «Promoting Executive Function In The Classroom»-programmene og deres anvendelse for å teste effektiviteten i rehabilitering av egyptiske læringsforstyrrede barn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført på 40 barn med dysleksi og eksekutiv dysfunksjon som deltok på enheten for foniatri, Øre- og ørehinneavdelingen, Alexandria University. Resultatene ble sammenlignet før og etter intervensjon.

"Executive Functions Training-Elementary"-programmet er en evidensbasert praksis som retter seg mot ferdigheter i utøvende funksjoner i de tidlige grunnskoleårene ved å lære elevene hvordan de skal planlegge, utføre, fullføre og overvåke oppgaver. Den utvikler kognitive evner og atferdskontroll med klasseromsrelaterte aktiviteter for varierende evnenivåer.

Programmet "Promoting Executive Function In The Classroom" hjelper til med å inkorporere Executive-funksjonsprosesser (som planlegging, organisering, prioritering og egenkontroll) i klasserommets pensum. Kapitler gir effektive strategier for læring ved å forbedre hvordan man lærer.

Data ble samlet inn og lagt inn på datamaskinen ved hjelp av (Statistical Package for Social Science) program for statistisk analyse (versjon 21).

Data ble lagt inn som numeriske eller kategoriske, etter behov. Kolmogorov-Smirnov test av normalitet avslørte ingen betydning i fordelingen av variablene, så den parametriske statistikken ble tatt i bruk.

Data ble beskrevet ved bruk av minimum, maksimum, gjennomsnitt, standardavvik og 95 % konfidensintervall for gjennomsnittet.

Kategoriske variabler ble beskrevet ved bruk av frekvens og prosent. Sammenligninger ble utført mellom to studerte avhengige normalfordelte variabler ved bruk av paret t-test.

Sammenligninger ble utført mellom mer enn to uavhengige normalfordelte undergrupper ved bruk av enveis variansanalyse (ANOVA) test. Når F-forholdet til ANOVA var signifikant, ble Levene-test av varianshomogenitet utført, og hvis signifikant Brown-Forsythe Robust-test ble tatt i bruk. Post-hoc multiple sammenligninger ble gjort ved hjelp av Games-Howell.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypt, 21500
        • Faculty of Medicine, Alexandria University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 11 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn som klager over spesifikke læringsforstyrrelser og funksjonssvikt

Ekskluderingskriterier:

  • hjerneskade, psykisk utviklingshemmede eller historie med anfall eller subkliniske anfall
  • nedsatt hørsel eller syn
  • psykiske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: studie gruppe
enkelt gruppe som hadde intervensjon og sammenligning av vurdering før og etter intervensjon
evidensbasert praksis som retter seg mot ferdigheter i utøvende funksjoner i tidlige grunnskoleår.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvledelse til tid.
Tidsramme: 3-6 måneder
scoret fra 1-4 avhengig av foreldrenes svar angående barnets prestasjoner i denne posten de siste 6 månedene
3-6 måneder
Selvorganisering og problemløsning
Tidsramme: 3-6 måneder
scoret fra 1-4 avhengig av foreldrenes svar angående barnets prestasjoner i denne posten de siste 6 månedene
3-6 måneder
Selvbeherskelse.
Tidsramme: 3-6 måneder
scoret fra 1-4 avhengig av foreldrenes svar angående barnets prestasjoner i denne posten de siste 6 månedene
3-6 måneder
Selvmotivasjon.
Tidsramme: 3-6 måneder
scoret fra 1-4 avhengig av foreldrenes svar angående barnets prestasjoner i denne posten de siste 6 månedene
3-6 måneder
Selvregulering av følelser
Tidsramme: 3-6 måneder
scoret fra 1-4 avhengig av foreldrenes svar angående barnets prestasjoner i denne posten de siste 6 månedene
3-6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Reham M Elmaghraby, MD, Otorhinolaryngology department, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Studieleder: Engy S Elhakeem, MD, Otorhinolaryngology department, Faculty of Medicine, Alexandria University
  • Studiestol: Soha AL Ibrahim, MD, Neuropsychiatry department, Faculty of Medicine, Alexandria University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Alle statistiske data er tilgjengelige i studien når de er publisert

IPD-delingstidsramme

6 måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

gjennom e-postadressen engy.elhakeem@alexmed.edu.eg

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere