Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaikukardiografian rooli nestehoidon ohjauksessa shokissa potilailla, joilla on heikentynyt sydämen supistumiskyky päivystysosastolla

lauantai 13. elokuuta 2022 päivittänyt: Mostafa Gaber, Alexandria University
nestehoito on yksi iskun hallinnan kulmakivistä, mutta se voi johtaa iatrogeeniseen nesteylikuormitukseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida sydämen kaikututkimuksen roolia nestehoidon ohjaamisessa shokissa oleville potilaille, joilla on heikentynyt sydämen supistumiskyky käyttämällä suorien jalkojen kohotustestiä ,Inferior onttolaskimon romahtavuusindeksi ja Doppler-kuvantaminen päivystysosastolla Alexandrian yliopiston pääsairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Alexandria, Egypti
        • Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • järkyttynyt potilas, jolla on heikentynyt sydämen supistumiskyky

Poissulkemiskriteerit:

  • Traumapotilaat.
  • Potilas, jolla on epävakaat rytmihäiriöt.
  • Potilaat, joilla on alaraajan amputaatio.
  • Mekaanisesti ventiloidut potilaat.
  • Potilaat, joilla on aorttaläppäproteesi.
  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: järkyttynyt potilas, jolla on heikentynyt sydämen supistumiskyky
Diagnostinen testi: passiivinen jalkojen nostotesti ja nestehaaste

Sokissa oleville potilaille tehtiin kaikukardiografinen tutkimus, jos (EF

Sitten tehtiin passiivinen jalkojen nostotesti. Potilaille, jotka kestivät PLR-testin ja joilla ei kehittynyt kliinisiä tai keuhkojen ultraäänimerkkejä nesteylikuormituksesta (keuhkojen tukkoisuus), annettiin IV nestebolus (250 ml normaalia suolaliuosta) 10 minuutin ajan, minkä jälkeen mitattiin LVOT VTI.

Potilaat, jotka eivät sietäneet PLR-testiä tai saivat kliinisiä tai keuhkojen ultraäänimerkkejä nesteylikuormituksesta (keuhkojen tukkoisuus) PLR-testin aikana, suljettiin pois kolmannesta vaiheesta (nestealtistus).

Erotustekijä, jota käytettiin potilaan jakamiseen, mihin ryhmään (ei vasteen saanut tai reagoinut), oli LVOT VTI:n vaihtelu nestealtistuksen jälkeen (kultastandardimme nesteresponsiivisuuden arvioimiseksi).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LVOT VTI vaihtelu
Aikaikkuna: 15 minuuttia
LVOT VTI:n vaihtelu nesteresponsiivisuuden määrittämiseksi
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alexandria University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Echo in fluid therapy 2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

tutkimusprotokolla, joka jaetaan myöhemmin tieteellisen artikkelini julkaisemisen jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa