Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ekkokardiografis rolle i vejledende væsketerapi hos chokerede patienter med nedsat hjertekontraktilitet på akutmodtagelsen

13. august 2022 opdateret af: Mostafa Gaber, Alexandria University
Væskebehandling er en af ​​hjørnestenene i håndteringen af ​​chok, men kan resultere i iatrogen væskeoverbelastning. Formålet med denne undersøgelse var at vurdere, hvilken rolle ekkokardiografi spiller i vejledende væskebehandling hos chokerede patienter med nedsat hjertekontraktilitet ved brug af en test med lige ben hævning ,Inferior vena-cava kollapsbarhedsindeks og Doppler-billeddannelse i akutafdelingen i Alexandrias hoveduniversitetshospital.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten
        • Faculty of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • chokeret patient med nedsat hjertekontraktilitet

Ekskluderingskriterier:

  • Traumepatienter.
  • Patient med ustabile arytmier.
  • Patienter med amputation af underekstremiteterne.
  • Mekanisk ventilerede patienter.
  • Patienter med aortaklapprotese.
  • Patienter under 18 år
  • Gravid.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: chokeret patient med nedsat hjertekontraktilitet
Diagnostisk test: passiv benløftningstest og væskeudfordring

Chokerede patienter blev udsat for ekkokardiografisk undersøgelse, hvis (EF

Derefter blev der udført passiv benløftningstest. Patienter, der tolererede PLR-testen og ikke udviklede kliniske eller lunge-ultralydstegn på væskeoverbelastning (lungetilstopning), fik IV væskebolus (250 ml normalt saltvand) i løbet af 10 minutter efterfulgt af måling af LVOT VTI.

Patienter, der ikke tolererede PLR-test eller udviklede kliniske eller lunge-ultralydstegn på væskeoverbelastning (lungekongestion) under PLR-testen, blev udelukket fra det tredje trin (væskeudfordring).

Den differentierende faktor, der blev brugt til at tildele patienten, i hvilken gruppe (ikke-responder eller responder) var LVOT VTI-variabilitet efter væskepåvirkning (vores guldstandard til at vurdere væskerespons).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LVOT VTI variabilitet
Tidsramme: 15 minutter
variabilitet af LVOT VTI for at bestemme væskerespons
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alexandria University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

3. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2022

Først opslået (Faktiske)

5. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Echo in fluid therapy 2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

undersøgelsesprotokol, der skal deles senere efter offentliggørelsen af ​​min videnskabelige artikel

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stød

Kliniske forsøg med passiv benløftningstest og væskeudfordring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner