Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til ekkokardiografi i veiledende væsketerapi hos sjokkerte pasienter med nedsatt hjertekontraktilitet i akuttmottaket

13. august 2022 oppdatert av: Mostafa Gaber, Alexandria University
Væskebehandling er en av hjørnesteinene i håndteringen av sjokk, men kan resultere i iatrogen væskeoverbelastning. Målet med denne studien var å vurdere rollen til ekkokardiografi i veiledning av væskebehandling hos sjokkerte pasienter med nedsatt hjertekontraktilitet ved å bruke rett benhevingstest ,Inferior vena-cava kollapsbarhetsindeks og doppleravbildning i akuttmottaket i Alexandria hoveduniversitetssykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Alexandria, Egypt
        • Faculty of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sjokkert pasient med nedsatt hjertekontraktilitet

Ekskluderingskriterier:

  • Traumepasienter.
  • Pasient med ustabile arytmier.
  • Pasienter med amputasjon av underekstremiteter.
  • Mekanisk ventilerte pasienter.
  • Pasienter med aortaklaffprotese.
  • Pasienter under 18 år
  • Gravid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: sjokkert pasient med nedsatt hjertekontraktilitet
Diagnostisk test: passiv benhevingstest og væskeutfordring

Sjokkerte pasienter ble utsatt for ekkokardiografisk undersøkelse hvis (EF

Deretter ble det utført passiv benhevingstest. Pasienter som tolererte PLR-testen og ikke utviklet kliniske eller lunge-ultralydtegn på væskeoverbelastning (lungetetthet) ble gitt IV væskebolus (250 ml normal saltvann) i løpet av 10 minutter etterfulgt av måling av LVOT VTI.

Pasienter som ikke tolererte PLR-test eller utviklet kliniske eller lunge-ultralydtegn på væskeoverbelastning (lungetetthet) under PLR-test ble ekskludert fra det tredje trinnet (væskeutfordring).

Den differensierende faktoren som ble brukt til å tildele pasient i hvilken gruppe (ikke-responder eller responder) var LVOT VTI-variabilitet etter væskeutfordring (vår gullstandard for å vurdere væskerespons).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
LVOT VTI variabilitet
Tidsramme: 15 minutter
variasjon av LVOT VTI for å bestemme væskerespons
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alexandria University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

3. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Echo in fluid therapy 2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

studieprotokoll som skal deles senere etter publisering av min vitenskapelige artikkel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere