Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role echokardiografie ve vedení tekutinové terapie u šokovaných pacientů s poruchou srdeční kontraktility na oddělení urgentního příjmu

13. srpna 2022 aktualizováno: Mostafa Gaber, Alexandria University
tekutinová terapie je jedním ze základních kamenů ve zvládání šoku, ale může vést k iatrogennímu přetížení tekutin. Cílem této studie bylo posoudit roli echokardiografie ve vedení tekutinové terapie u šokovaných pacientů s poruchou srdeční kontraktility pomocí testu zvedání rovné nohy, Inferior index kolapsability vena-cava a dopplerovské zobrazení na oddělení urgentního příjmu v hlavní univerzitní nemocnici v Alexandrii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Alexandria, Egypt
        • Faculty of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • šokovaný pacient s poruchou srdeční kontraktility

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s traumatem.
  • Pacient s nestabilními arytmiemi.
  • Pacienti s amputací dolní končetiny.
  • Mechanicky ventilovaní pacienti.
  • Pacienti s protetickou aortální chlopní.
  • Pacienti mladší 18 let
  • Těhotná.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: šokovaný pacient s poruchou srdeční kontraktility
Diagnostický test: pasivní test zvedání nohou a test tekutin

Šokovaní pacienti byli podrobeni echokardiografickému vyšetření, pokud (EF

Poté byl proveden test pasivního zvedání nohou Pacientům, kteří tolerovali PLR test a nevyvinuli se u nich klinické nebo ultrazvukové známky plicního přetížení tekutinou (kongesce plic), byl podáván intravenózní bolus tekutiny (250 ml normálního fyziologického roztoku) po dobu 10 minut s následným měřením LVOT VTI.

Pacienti, kteří netolerovali PLR test nebo se u nich objevily klinické nebo plicní ultrazvukové známky přetížení tekutinami (kongesce plic) během PLR testu, byli vyloučeni z třetího kroku (tekutinová výzva).

Diferenciačním faktorem použitým k rozdělení pacienta do které skupiny (nereagující nebo reagující) byla variabilita LVOT VTI po stimulaci tekutinami (náš zlatý standard pro hodnocení reakce na tekutiny).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
LVOT VTI variabilita
Časové okno: 15 minut
variabilita LVOT VTI k určení reakce na tekutiny
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Alexandria University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

3. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Echo in fluid therapy 2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

protokol studie, který bude sdílen později po zveřejnění mé vědecké práce

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Šokovat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit