Papel de la ecocardiografía en la orientación de la fluidoterapia en pacientes en estado de shock con contractilidad cardíaca alterada en el servicio de urgencias
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Alexandria, Egipto
- Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente conmocionado con contractilidad cardíaca alterada
Criterio de exclusión:
- Pacientes traumatizados.
- Paciente con arritmias inestables.
- Pacientes con amputación de miembros inferiores.
- Pacientes ventilados mecánicamente.
- Pacientes con válvula aórtica protésica.
- Pacientes menores de 18 años
- Embarazada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: paciente conmocionado con contractilidad cardíaca alterada
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Los pacientes en estado de shock fueron sometidos a un examen ecocardiográfico si (EF Luego se realizó la prueba de elevación pasiva de las piernas. Los pacientes que toleraron la prueba PLR y no desarrollaron signos clínicos o ecográficos pulmonares de sobrecarga de líquidos (congestión pulmonar) recibieron un bolo de líquido IV (250 ml de solución salina normal) durante 10 minutos, seguido de la medición de TSVI VTI. Los pacientes que no toleraron la prueba PLR o que desarrollaron signos clínicos o ecográficos pulmonares de sobrecarga de líquidos (congestión pulmonar) durante la prueba PLR fueron excluidos del tercer paso (reto de líquidos). El factor diferenciador utilizado para asignar a los pacientes en qué grupo (no respondedores o respondedores) fue la variabilidad de la ITV del TSVI después de la administración de líquidos (nuestro estándar de oro para evaluar la respuesta a los líquidos). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Variabilidad ITV del TSVI
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
variabilidad de LVOT VTI para determinar la respuesta a los fluidos
|
15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Echo in fluid therapy 2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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