Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль эхокардиографии в проведении инфузионной терапии у пациентов с шоком и нарушением сердечной сократимости в отделении неотложной помощи

13 августа 2022 г. обновлено: Mostafa Gaber, Alexandria University
жидкостная терапия является одним из краеугольных камней в лечении шока, но может привести к ятрогенной перегрузке жидкостью. Индекс коллабируемости полых вен и допплеровская визуализация в отделении неотложной помощи главной университетской больницы Александрии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациент в состоянии шока с нарушением сократительной способности сердца

Критерий исключения:

  • Травматические больные.
  • Пациент с нестабильными аритмиями.
  • Пациенты с ампутацией нижних конечностей.
  • Больные на ИВЛ.
  • Пациенты с протезами аортального клапана.
  • Пациенты моложе 18 лет
  • Беременная.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: пациент в состоянии шока с нарушением сократительной способности сердца
Диагностический тест: тест с пассивным подъемом ноги и испытание жидкостью

Пациентов в шоке подвергали эхокардиографическому исследованию, если (EF

Затем был проведен тест с пассивным подъемом ноги. Пациентам, которые переносили тест PLR и у которых не развились клинические или ультразвуковые признаки перегрузки жидкостью (застой в легких), вводили внутривенно болюс жидкости (250 мл физиологического раствора) в течение 10 минут с последующим измерением LVOT VTI.

Пациенты, которые не переносили тест PLR или развили клинические или ультразвуковые признаки перегрузки жидкостью (застой в легких) во время теста PLR, были исключены из третьего этапа (провокация жидкостью).

Дифференциальным фактором, используемым для распределения пациентов в группы (не ответившие или ответившие), была вариабельность LVOT VTI после введения жидкости (наш золотой стандарт для оценки ответа на введение жидкости).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вариабельность LVOT VTI
Временное ограничение: 15 минут
вариабельность LVOT VTI для определения реакции жидкости
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Alexandria University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Echo in fluid therapy 2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

протокол исследования будет опубликован позже после публикации моей научной статьи

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться