Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ekokardiografis roll i vägledande vätsketerapi hos chockade patienter med nedsatt hjärtkontraktilitet på akutmottagningen

13 augusti 2022 uppdaterad av: Mostafa Gaber, Alexandria University
vätskebehandling är en av hörnstenarna i hanteringen av chock men kan resultera i iatrogen vätskeöverbelastning. Syftet med denna studie var att bedöma ekokardiografins roll för att vägleda vätsketerapi hos chockade patienter med nedsatt hjärtkontraktilitet med hjälp av höjningstest för raka ben ,Inferior vena-cava kollapsbarhetsindex och doppleravbildning på akutmottagningen i Alexandrias huvudsjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • chockad patient med nedsatt hjärtkontraktilitet

Exklusions kriterier:

  • Traumapatienter.
  • Patient med instabila arytmier.
  • Patienter med amputation av nedre extremiteter.
  • Mekaniskt ventilerade patienter.
  • Patienter med aortaklaffprotes.
  • Patienter yngre än 18 år
  • Gravid.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: chockad patient med nedsatt hjärtkontraktilitet
Diagnostiskt test: passivt benhöjningstest och vätskeutmaning

Chockade patienter utsattes för ekokardiografisk undersökning om (EF

Sedan gjordes passivt benhöjningstest. Patienter som tolererade PLR-testet och inte utvecklade kliniska eller lungultraljudstecken på vätskeöverbelastning (lungstockningar) fick IV vätskebolus (250 ml normal koksaltlösning) under 10 minuter följt av mätning av LVOT VTI.

Patienter som inte tolererade PLR-test eller utvecklade kliniska eller lungultraljudstecken på vätskeöverbelastning (lungstockning) under PLR-testet uteslöts från det tredje steget (vätskeutmaning).

Den differentierande faktor som användes för att tilldela patienten i vilken grupp (icke-svarare eller responder) var LVOT VTI-variabilitet efter vätskeutmaning (vår guldstandard för att bedöma vätskerespons).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LVOT VTI-variabilitet
Tidsram: 15 minuter
variabilitet av LVOT VTI för att bestämma vätskerespons
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Alexandria University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

3 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Echo in fluid therapy 2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

studieprotokoll som ska delas senare efter publicering av min vetenskapliga artikel

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera