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응급실에서 심수축 장애가 있는 쇼크 환자의 수액 요법 안내에서 심초음파의 역할

2022년 8월 13일 업데이트: Mostafa Gaber, Alexandria University
수액 요법은 쇼크 관리의 초석 중 하나이지만 의원성 수액 과부하를 초래할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 다리 올림 테스트를 사용하여 심장 수축 장애가 있는 쇼크 환자에서 수액 요법을 안내하는 심초음파의 역할을 평가하는 것이었습니다. Alexandria 주요 대학 병원 응급실의 vena-cava 붕괴 지수 및 도플러 영상.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심장 수축 장애가 있는 쇼크 환자

제외 기준:

  • 외상 환자.
  • 불안정한 부정맥 환자.
  • 하지 절단 환자.
  • 기계 환기 환자.
  • 인공 대동맥 판막 환자.
  • 18세 미만 환자
  • 임신한.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 심장 수축 장애가 있는 쇼크 환자

(EF

그런 다음 수동 다리 올리기 테스트를 수행했습니다. PLR 테스트를 견디고 체액 과부하(폐 울혈)의 임상 또는 폐 초음파 징후가 발생하지 않은 환자에게 10분 동안 IV 유체 볼루스(250ml 생리식염수)를 투여한 후 LVOT VTI를 측정했습니다.

PLR 검사를 견디지 ​​못하거나 PLR 검사 중 체액 과부하(폐 울혈)의 임상 또는 폐 초음파 징후가 발생한 환자는 세 번째 단계(수액 검사)에서 제외되었습니다.

어떤 그룹(비반응자 또는 반응자)이 수액 투여 후 LVOT VTI 가변성인지 환자를 할당하는 데 사용되는 차별화 요소(수액 반응성을 평가하기 위한 당사의 금본위제).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
LVOT VTI 가변성
기간: 15 분
유체 반응성을 결정하기 위한 LVOT VTI의 가변성
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Echo in fluid therapy 2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

내 과학 논문을 출판한 후 나중에 공유할 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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