Rôle de l'échocardiographie dans le guidage de la fluidothérapie chez les patients choqués présentant une contractilité cardiaque altérée au service des urgences
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Alexandria, Egypte
- Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- patient choqué avec contractilité cardiaque altérée
Critère d'exclusion:
- Patients traumatisés.
- Patient avec des arythmies instables.
- Patients amputés d'un membre inférieur.
- Patients ventilés mécaniquement.
- Patients porteurs d'une prothèse valvulaire aortique.
- Patients de moins de 18 ans
- Enceinte.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: patient choqué avec contractilité cardiaque altérée
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Les patients choqués ont été soumis à un examen échocardiographique si (EF Ensuite, un test d'élévation passive de la jambe a été effectué. Les patients qui ont toléré le test PLR et qui n'ont pas développé de signes cliniques ou pulmonaires échographiques de surcharge liquidienne (congestion pulmonaire) ont reçu un bolus de liquide IV (250 ml de solution saline normale) pendant 10 minutes, suivi d'une mesure de LVOT VTI. Les patients qui ne toléraient pas le test PLR ou qui développaient des signes cliniques ou échographiques pulmonaires de surcharge liquidienne (congestion pulmonaire) pendant le test PLR étaient exclus de la troisième étape (provocation liquidienne). Le facteur de différenciation utilisé pour répartir les patients dans quel groupe (non-répondeur ou répondeur) était la variabilité LVOT VTI après provocation liquidienne (notre référence pour évaluer la réactivité liquidienne). |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité LVOT VTI
Délai: 15 minutes
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variabilité de la LVOT VTI pour déterminer la réactivité des fluides
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Echo in fluid therapy 2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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