Ennätykset alkoholinhoidon tehostamisesta (RACE)
Epäterveellinen alkoholinkäyttö (riskinkäytön spektri alkoholinkäyttöhäiriön kautta, AUD) on johtava estettävissä olevien kuolemantapausten syy Yhdysvalloissa (88 424 kuolemantapausta, jotka maksavat 249 miljardia dollaria vuodessa) ja alkoholiin liittyviin terveyshaittoihin (esim. AUD itse, kirroosi) lisääntyvät. Huolimatta usein kontakteista lääketieteelliseen järjestelmään, useimmat epäterveellistä alkoholia käyttävät ihmiset eivät saa näyttöön perustuvia toimenpiteitä esimerkiksi leimautumisen, tiedon puutteen, työkalupohjaisen seulonnan toteuttamisen ja ylläpidon haasteiden, aika- tai priorisointirajoitusten ja lisää.
Sähköiset terveystiedot (EHR), Best Practice Advisories (BPA) ja -rekisterit ovat tunnettuja ja käytännöllisiä työkaluja kroonisten sairauksien hallinnan ja hoidon parantamiseksi kokoamalla tietoa kohdeväestöstä ja auttamalla lääkäriä muistutuksissa, päätöksenteon tuessa ja sairauden hoidossa. erityistä hoitoa. EHR:t voivat auttaa kliinikoita tunnistamaan, arvioimaan, hoitamaan ja seuraamaan hoitoa, kun heitä avustaa kohdennettu henkilöstötuki, kuten kliinisen hoitopäällikkö (CCM) ja väestön terveyspäällikkö (PHM). Nämä tukihenkilöt auttavat seuraamaan hoidon ja hoitojen tuloksia, mikä mahdollistaa lisääntyneen vuorovaikutuksen väestön kanssa ja helpottaa hoitoa.
Tutkimusryhmä loi elävän tietokannan/rekisterin epäterveellistä alkoholia käyttävistä potilaista BMC:n sähköiseen sairauskertomukseen (Epic) ja päivitti Epic-pohjaisia parhaiden käytäntöjen neuvoja (BPA) ja kliinistä päätöstukea (CDS) (Epic Smart Set) riskialttiita varten. alkoholin käyttö ja AUD. Parantaakseen AUD-potilaille tarjottavien tunnistusta, hallintaa ja yleisiä palveluita tämän kokeen tarkoituksena on testata näiden EHR-työkalujen (BPA, CDS, rekisteri ja rekisteripohjainen raportointi) vaikutusta riskialttiiseen alkoholinkäyttöön ja AUD:iin sisällyttämällä siihen väestön terveydentila. johtaja (PHM) ja kliinisen hoidon johtaja (CCM) laajentamaan kliinikoiden tavoitettavuutta ja tukea sekä testaamaan EHR:n ja kohdistettujen tukien hyödyntämisen toteutettavuutta ja tehokkuutta AUD-hoidon parantamiseksi. Toteutetaan neljän ryhmän satunnaistettu kontrollikoe sen määrittämiseksi, mikä neljästä interventiosta on tehokkain lisäämään AUD-hoidon aloitus- ja sitoutumisastetta sekä muita kliinisiä prosesseja ja tuloksia. Kokeessa verrataan 1) pelkän BPA:n (vain Epic-pohjainen kliinikon kehotus ja CDS), 2) BPA + PHM, 3) BPA + CCM ja 4) BPA + PHM + CCM käyttöä kokeiden ensisijaisena, toissijaisia ja tutkivia tuloksia. Tutkimustulokset arvioidaan tutkimalla potilaiden tuloksia kliinikon paneelissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- General Internal Medicine Primary Care Suites, BU Medical Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit kliinikoille:
- Aikuinen (18 vuotta tai vanhempi)
- Lääkäri tai sairaanhoitaja
- harjoittaa ensihoitoa Boston Medical Centerissä yleisen sisätautien (GIM) perusterveydenhoitoklinikalla
- Tämänhetkinen työharjoittelun odotetaan pysyvän ennallaan vähintään 18 kuukautta (ei valmistuva harjoittelija)
Osallistumiskriteerit potilaille:
Tietueet (EHR, Medicaid vastuussa olevien hoitoorganisaatioiden (ACO) vaatimukset) kaikista potilaista, jotka tutkimukseen osallistuneet lääkärit ovat empaneloineet (potilas on määrätty PCP:n perusterveydenhuoltopaneeliin), jotka ovat:
- Aikuinen (18 vuotta tai vanhempi)
- Sinulla on ollut vähintään yksi valmis sisätautien käynti BMC:ssä viimeisen 18 kuukauden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
• Kliinikot, joiden odotetaan pysyvän BMC GIM -asemassaan tutkimusrekrytointihetkellä alle 18 kuukautta (esim. asukkaat tai harjoittelijat, joiden odotetaan valmistuvan opintojakson aikana).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kliinikon kehotukset ja päätöstuki, parhaiden käytäntöjen neuvonta (BPA)
Pääsy olemassa olevaan BPA:han riskialtista alkoholinkäyttöä ja alkoholinkäyttöhäiriötä varten.
|
|
|
Kokeellinen: BPA plus väestön terveydenhallinta (BPA+PHM)
Pääsy olemassa olevaan Epic BPA:han riskialtista alkoholinkäyttöä ja alkoholinkäyttöhäiriötä varten + kohdennettu tuki väestön terveyspäälliköltä (PHM).
|
Kliinikolla on jatkuva pääsy nykyiseen Epic BPA:han, joka tarjoaa kliinistä tukea ja hallintaa riskialttiiden alkoholinkäytön ja alkoholinkäyttöhäiriöiden (AUD) hoidossa.
Lisäksi kliinikkoa tukee PHM, joka pääsee käsiksi ja olemassa olevaan potilasrekisteriin, joilla on mahdollinen tai vahvistettu AUD, tutkiakseen laatumittareita potilaille, joilla on AUD palveluntarjoajan paneelissa.
PHM jakaa neljännesvuosittain raportteja tämän ryhmän lääkäreille tarjotakseen suorituskykymittaustietoja, jotka osoittavat niiden potilaiden osuuden perusterveydenhuollon paneelissa, jotka aloittavat AUD-hoidon ja osallistuvat siihen.
Lisäksi PHM jakaa viikoittain raportin kliinikon paneelissa olevista korkeamman riskin potilaista, joilla oli äskettäin akuuttihoitokäynti AUD:n vuoksi ja jotka voisivat hyötyä seurantahoidosta.
PHM ei suoraan auta kliinikkoja yksittäisten potilaiden hoidon toteuttamisessa, eikä sillä ole suoraa potilaskontaktia.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: BPA plus Clinical Care Management (BPA+CCM)
Pääsy olemassa olevaan Epic BPA:han riskialtista alkoholinkäyttöä ja alkoholinkäyttöhäiriötä varten + kohdennettu tuki kliinikon hoitopäällikön (CCM) kautta.
|
Kliinikolla on jatkuva pääsy nykyiseen Epic BPA:han, joka tarjoaa kliinistä tukea ja hallintaa riskialttiiden alkoholinkäytön ja alkoholinkäyttöhäiriöiden (AUD) hoidossa.
Kliinikkoa tukee CCM, joka auttaa tunnistamaan potilaat, jotka tarvitsevat lisäarviointia kliinikon potilaspaneelissa.
CCM huolehtii potilaiden kanssa alkoholinkäytön hoidosta ja kommunikoi kliinikon kanssa auttaakseen päättämään mahdollisista hoitosuunnitelmista ja auttaa sitten näiden suunnitelmien toteuttamisessa potilaiden osalta.
CCM:llä on asiantuntemusta asianmukaisen hoidon tarjoamisesta potilaille ja se voi auttaa potilaita navigoimaan monimutkaisessa hoitojärjestelmässä.
CCM:n tarjoamaan lisäapuun voi kuulua lääkemääräysten helpottaminen kliinikon kirjautumiseen, täyttömäärän varmistaminen, AUD-erikoishoidon löytäminen, valinta ja koordinointi sekä potilaiden yhteydenpito tapaamisten varaamiseksi.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: BPA plus väestön terveyden hallinta ja kliinisen hoidon hallinta (BPA+PHM+CCM)
Pääsy olemassa olevaan Epic BPA:n riskialttiiseen alkoholinkäyttöön ja alkoholinkäyttöhäiriöön + kohdennettu tuki väestön terveyspäälliköltä (PHM) ja kliinikon hoitopäällikkönä (CCM)
|
Kliinikolla on jatkuva pääsy nykyiseen Epic BPA:han, joka tarjoaa kliinistä tukea ja hallintaa riskialttiiden alkoholinkäytön ja alkoholinkäyttöhäiriöiden (AUD) hoidossa.
Lisäksi kliinikkoa tukee PHM ja kliinisen hoidon johtaja CCM.
PHM voi käyttää olemassa olevaa rekisteriä potilaista, joilla on mahdollinen tai vahvistettu alkoholinkäyttöhäiriö, tutkiakseen alkoholinkäyttöhäiriöstä kärsivien potilaiden laatumittareita palveluntarjoajapaneelissa.
PHM jakaa neljännesvuosittain raportteja tämän ryhmän lääkäreille tarjotakseen yhteenvedot tiedoista alkoholin käytön hoidon aloittaneista tai siihen osallistuneista sekä viikoittain raportin paneelissaan olevista korkeamman riskin potilaista, jotka ovat äskettäin käyneet akuuttihoidon käynnillä. AUD:lle ja voisi hyötyä seurantahoidosta.
CCM auttaa tunnistamaan potilaat, jotka tarvitsevat lisäarviointia, ja auttaa toteuttamaan lähetystyötä ja toteuttamaan alkoholinkäytön hoitoon liittyvää hoitoa näille potilaille.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusien alkoholinkäyttöhäiriön (AUD) diagnoosiepisodien prosenttiosuus, jotka täyttävät AUD-hoidon sitoutumiskriteerit potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on kiinnitetty satunnaistettuihin kliinikoihin.
Aikaikkuna: Tulosmittari arvioidaan 48 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilaille, jotka on kohdennettu satunnaistetuille kliinikoille.
|
Prosenttiosuus uusista AUD-diagnoosijaksoista, jotka täyttävät AUD-hoidon sitoutumiskriteerit potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi satunnaisesti valitun kliinikon paneelissa. Sitoutuminen määritellään kahden tai useamman terveydenhuollon palvelun (mukaan lukien AUD-lääkehoito) saamiseksi AUD-diagnoosilla 34 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, joka määritellään terveydenhuollon palvelun saamiseksi AUD:lle 14 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. Uusi AUD-diagnoosi määritellään terveyspalveluna, jossa potilaalle annetaan uusi AUD-diagnoosi, kun aikaisempaa 194 päivän aikana ei ole ollut AUD-diagnoosia, pois lukien ensiapuosastolla/vieroitushoidossa annetut diagnoosit. Tulos raportoidaan paneeliin kuuluvalla potilastasolla. Tuloksen mittausaika perustuu aloituksen ja sitoutumisen määritelmiin. Sitoutumista arvioidaan 34 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, ja aloitusta arvioidaan 14 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista (34 päivää + 14 päivää = mahdollinen enimmäistulosmittausaika 48 päivää). |
Tulosmittari arvioidaan 48 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilaille, jotka on kohdennettu satunnaistetuille kliinikoille.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uusien alkoholinkäyttöhäiriön (AUD) diagnoosiepisodien prosenttiosuus, jotka täyttävät AUD-hoitoon aloittamisen kriteerit potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on kiinnitetty satunnaistettuihin kliinikoihin
Aikaikkuna: Tulosmittari arvioidaan 14 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä, potilaiden keskuudessa, jotka on kiinnitetty satunnaistetuille kliinikoille.
|
Uusien AUD-diagnoosijaksojen prosenttiosuus, jotka täyttävät AUD-hoidon aloittamisen kriteerit potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi satunnaisesti valitun kliinikon paneelissa. Aloittaminen määritellään AUD:ta koskevan terveydenhuollon palvelun saamiseksi 14 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. Uusi AUD-diagnoosi määritellään terveyspalveluksi, jossa potilaalle annetaan uusi AUD-diagnoosi, kun AUD-diagnoosia ei ole annettu edellisen 194 päivän aikana, pois lukien hätäosastolla/detox-yksikössä annetut diagnoosit. Tulos raportoidaan paneeliin kuuluvalla potilastasolla. Tuloksen mittausaika perustuu aloittamisen määritelmiin. Aloittamista arvioidaan 14 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista (14 päivää on suurin mahdollinen tuloksen mittausaika). Tulosta arvioidaan Medicaid-vaateissa. |
Tulosmittari arvioidaan 14 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä, potilaiden keskuudessa, jotka on kiinnitetty satunnaistetuille kliinikoille.
|
|
Prosenttiosuus uusista alkoholinkäyttöhäiriödiagnoosijaksoista, joissa alkoholinkäyttöhäiriölääkitys määrätään 90 päivän kuluessa uudesta alkoholinkäyttöhäiriödiagnoosista potilailla, jotka on rekrytoitu satunnaistettuihin kliinikoihin
Aikaikkuna: Tulosmittaria arvioidaan 90 päivää uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilaille, jotka on kohdennettu satunnaistetuille kliinikoille.
|
Prosenttiosuus uusista alkoholinkäyttöhäiriön (AUD) diagnoosijaksoista, joilla AUD-lääkitys on määrätty 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista potilailla, jotka on kiinnitetty satunnaistetuille kliinikoille AUD-lääkkeisiin kuuluvat: Naltreksoni, lihasruiskeena annettava naltreksoni, akamprosaatti tai disulfiraami. Tulos raportoidaan uusien AUD-diagnoosijaksojen tasolla potilailla, jotka on kiinnitetty satunnaistetuille kliinikoille. Tuloksen mittausaikaväli arvioidaan 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. |
Tulosmittaria arvioidaan 90 päivää uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilaille, jotka on kohdennettu satunnaistetuille kliinikoille.
|
|
Boston Medical Centerin (BMC) ulkopuolisten potilaskäyntien määrä, joissa on AUD-laskutustiedustelu AUD-uudelleen diagnoosin 90 päivän kuluessa, potilaiden keskuudessa, jotka on sijoitettu satunnaistetun lääkärin hoidettaviksi.
Aikaikkuna: Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilailla, jotka on kiinnitetty satunnaistetuille kliinikoille.
|
Boston Medical Centerin (BMC) poliklinisten tapaamisten määrä AUD-laskutuskoodilla 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on osoitettu satunnaistetun hoitavan lääkärin vastuualueelle. Tulos raportoidaan uuden AUD-diagnoosin jakson tasolla. Tuloksen mittausaikaväli arvioidaan 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. |
Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilailla, jotka on kiinnitetty satunnaistetuille kliinikoille.
|
|
BMC:n mielenterveysalan klinikoiden tapaamisten määrä AUD-laskutuksen diagnoosilla 90 päivän sisällä uudesta AUD-diagnoosista potilailla, jotka on kiinnitetty satunnaistetulle klinikalle.
Aikaikkuna: Tuloksen mittaus suoritetaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä, potilaiden keskuudessa, jotka on kohdennettu satunnaistetuille kliinikoille.
|
BMC:n mielenterveysklinikan hoitajakontaktien määrä, joissa on AUD-laskutuskoodi 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on kiinnitetty satunnaistetulle hoitajalle. Tulos raportoidaan kiinnitetyn potilaan tasolla. Tuloksen mittausaika arvioidaan 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. |
Tuloksen mittaus suoritetaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä, potilaiden keskuudessa, jotka on kohdennettu satunnaistetuille kliinikoille.
|
|
Potilaiden neuvonnan tai A-käyttäytymisen liiallisen käytön erikoissairaanhoidon lähetteiden määrä 90 päivän kuluessa uudesta A-käyttäytymisen liiallisen käytön diagnoosista, jotka on kiinnitetty satunnaistetun hoitavan lääkärin vastuualueeseen.
Aikaikkuna: Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilailla, jotka on liitetty satunnaistetuihin kliinikoihin.
|
Määrä neuvontaan tai erikoistuneeseen AUD-hoitoon, kuten BMC:n Office Based Addiction Treatment (OBAT), Center for Addiction Treatment for AdoLescent/Young adults who use SubsTances (CATALYST), jne., tehtyjä lähetteitä 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on kiinnitetty satunnaistetun kliinikon potilasryhmään. Tulosta raportoidaan potilastason mukaan kiinnitetyllä potilaalla. Tuloksen mittausaika arvioidaan 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. |
Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilailla, jotka on liitetty satunnaistetuihin kliinikoihin.
|
|
Potilaiden määrä, jotka ovat satunnaistetun kliinikon asiakaskunnassa ja joilla on BMC AUD-erikoissairaanhoidon tapaamisia AUD-laskutuskoodilla 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista.
Aikaikkuna: Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilailla, jotka on sijoitettu satunnaistettujen kliinikkojen hoidettavaksi.
|
BMC:n AUD-erikoissairaanhoidon käynnit, joissa on AUD-laskutusdiagnoosi 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista, potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on kiinnitetty satunnaistetulle lääkärille. Tulos raportoidaan kiinnitetyn potilaan tasolla. Tuloksen mittausaika arvioidaan 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. |
Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilailla, jotka on sijoitettu satunnaistettujen kliinikkojen hoidettavaksi.
|
|
Potilaiden akuuttihoidon kohtaamisten lukumäärä, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on osoitettu satunnaistetuille kliinikoille.
Aikaikkuna: Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilailla, jotka on rekisteröity satunnaistetuille kliinikoille.
|
Äkillisen hoidon kohtaamisten määrä (päivystyskäynnit ja sairaalahoidot) 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on kiinnitetty satunnaistetun kliinikon potilaslistalle. Tulos raportoidaan kiinnitetyn potilaan tasolla. Tuloksen mittausaikaväli arvioidaan 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. Tulos arvioidaan Medicaid-korvausvaateista. |
Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilailla, jotka on rekisteröity satunnaistetuille kliinikoille.
|
|
Akuuttihoidon käyttötilanteiden määrä, joissa on alkoholiin liittyvä diagnoosi, potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on kiinnitetty satunnaistettuihin kliinikoihin
Aikaikkuna: Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilaille, jotka on rekrytoitu satunnaistettuihin kliinikoihin.
|
Äkillisen hoidon käyttökohtaamisten määrä (päivystyskäynnit ja sairaalahoidot), joihin liittyy alkoholiin liittyvä diagnoosi 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista, potilailla, joilla on uusi AUD-diagnoosi ja jotka on kohdennettu satunnaistetulle lääkärille. Tulos raportoidaan kohdennettujen potilaiden tasolla. Tuloksen mittausaikaväli arvioidaan 90 päivän kuluessa uudesta AUD-diagnoosista. Tulos arvioidaan Medicaid-vaateista. |
Tulosmittari arvioidaan 90 päivän kuluessa uuden AUD-diagnoosin päivämäärästä potilaille, jotka on rekrytoitu satunnaistettuihin kliinikoihin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Emily Hurstak, MD MPH, Boston Medical Center, General Internal Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-42631
- 4R33AA027597-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .