Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulumaitoohjelman vaikutus alakouluikäisten lasten ravitsemustilaan

perjantai 3. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Sanaullah Iqbal, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Koulumaitoohjelman vaikutus peruskoulun lasten ravitsemukseen, kehon koostumukseen ja koulusuoritukseen Attockissa ja Sheikhupurassa

Aliravitsemus on hyvin yleistä Pakistanissa, etenkin alikehittyneiden alueiden lapsilla resurssien ja ravitsevan ruoan puutteen vuoksi. Se voi häiritä lasten normaalia fyysistä ja henkistä kehitystä sekä toimintaa, mikä voi kuormittaa taloudellista taakkaa maakohtaisesti.

Siksi kouluruokailuohjelmat voivat olla tärkeässä asemassa tarjottaessa koululaisille terveellistä ja ravitsevaa ruokaa, joka voi parantaa heidän ravitsemustilaansa ja yleistä terveyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu interventiotutkimus tehtiin alakouluikäisille 4–16-vuotiaille lapsille Punjabin kahdessa kaupunginosassa, Attockissa ja Sheikhpurassa, yhteistyössä Lahoren eläinlääkintä- ja eläintieteiden yliopiston, Lahoren koulutusyliopiston ja Friesland Campina (Engro) kanssa. Foods Pvt. Ltd.), Pakistan. Tutkimukseen osallistuivat oppilaat, jotka opiskelevat päiväkodista 5:een luokissa, 90:n opiskeluväestön joukosta Punjab-Pakistanin Punjab-Pakistanin (Attockin kaupungin ja Sheikupuran kaupungin) eri tekniikan koulut, joita johtaa Lahoren Kasvatusyliopiston hallinto. .

Tutkimukseen osallistuneita on 8,9 % 7799 koulumaito-ohjelmaan osallistuvasta kokonaisväestöstä eli yhteensä 693 (380 Attockin kaupunki ja 313 Sheikhupura). Yhteensä 18 koulua (yhdeksän kustakin piiristä) valittiin otokseksi tutkimuspopulaatiosta, koska ryhmiä oli kolme (A-ryhmä, joka sai täysmaitoa; B-ryhmä, joka saa maustettua maitoa; C-ryhmä on kontrolli). ja kolme koulua kussakin piirissä muodostavat kunkin ryhmän. Lisäksi valitut koulut on valittu kussakin piirissä siten, että molemmissa valituissa piireissä on tasainen asukasluku noin 160±5.

Tutkimuksen alussa tutkimukseen osallistuneilta kerättiin perustiedot. Tiedot sosiodemografisista tekijöistä, 24 tunnin ruokavalion muistamisesta, antropometriasta, koulunkäynnistä, kehon koostumuksesta, ruokavalion puutteen merkeistä ja oireista kerättiin tutkimuspopulaatiolta eli 693 opiskelijalta. Perustason löydösten jälkeen ruokavaliointerventiota varten kouluihin perustuva näytepopulaatio jaettiin 3 klusteriin/ryhmään, mukaan lukien kontrolli, ultrakorkea lämpötila (UHT) ja maustettu maito interventioryhminä (eli UHT- ja maustettu maitoryhmät, joille annettiin maitoa (180). ml/osallistuja/päivä; vuorotellen ja/tai päivittäin Covid-tilanteen mukaan) 3 kuukauden ajan. Tiedot kerättiin tutkimukseen osallistujilta eri aloitus- (perustaso) ja lopettamisen (3 kuukautta) väliajoin, kun taas 2 kuukauden lopettamisen jälkeen kerätään tietoja intervention poistumisjaksojen erojen arvioimiseksi tutkimuksen parametreissä. Tutkimuksen päätyttyä myös kontrolliryhmä saa maitoa saman ajan humanitaarisesti.

Sisällyttämiskriteerit: Lapset, joilla ei ole laktoosi-intoleranssin oireita Poissulkemiskriteerit: Lapsilla, joilla on laktoosi-intoleranssin oireita

Tietoinen suostumus ja muut huomiot:

Kaikki tutkimusprotokollat ​​selitettiin tutkimuksen osallistujille/opettajille ja tietoinen suostumus saatiin ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Tietoja pidettiin relevantteina ja luotettavina, jos 70 % otoksesta (verrattuna tutkimuksen alkuun) suorittaa tutkimuksen loppuun vähintään 80 % kohdennetusta maidonkulutuksesta. Jos joku opiskelija/opiskelijat haluaa keskeyttää opintojakson aikana, hän tekee sen omasta tahdostaan ​​eikä häntä pakotettu suorittamaan opintoja.

Tietojen analysointi:

Kuvaava analyysi suoritettiin käyttämällä SPSS-versiota 25 (SPSS for windows version 25; SPSS Inc., Chicago, IL, USA), Microsoft Exceliä ja Maailman terveysjärjestön Anthroplus-ohjelmistoa (Software) käytettiin iän pituuden ja BMI:n iän z laskemiseen. tulokset. Tiedot analysoitiin käyttämällä riippumattoman näytteen t-testiä, parinäytteen t-testiä ja yksisuuntaista ANOVAa, tilastollinen merkitsevyys oli p > 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7799

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Muhammad Sohaib, Phd
  • Puhelinnumero: +923216843849
  • Sähköposti: ftsohaib@yahoo.com

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • University of Veterinary and Animal Sciences, lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• 4–16-vuotiaat osallistujat, jotka ovat ilmoittautuneet Lahoren yliopistoon ja joilla ei ole laktoosi-intoleranssin oireita

Poissulkemiskriteerit:

• Osallistujat, joilla on laktoosi-intoleranssin oireita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tässä ryhmässä ei annettu maitoa (interventio).
Kokeellinen: UHT Maito
Tässä ryhmässä annettiin UHT Milk -interventio
Tässä osallistujaryhmässä annettiin UHT-maitoa, 180 ml, ja tuloksia verrattiin kontrolli- ja maustettuun maitoryhmään.
Kokeellinen: Maustettu Maito
Tässä ryhmässä osallistujille tarjottiin maustettua maitoa
Tässä osallistujaryhmässä annettiin maustettua maitoa, 180 ml, ja tuloksia verrattiin kontrolli- ja UHT-ryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden paino mitattiin punnitusvaa'alla.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Korkeus
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden pituus mitattiin stadiometrillä.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Koko kehon vesi (TBW)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden TBW mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Kehon proteiini
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden kehon proteiini mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Mineraalit
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden kehon mineraalit mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Kehon rasvamassa (BFM)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden kehon rasvamassa mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Luuston lihasmassa (SMM)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden SMM mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Kehon rasvaprosentti (PBF)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden PBF mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Inbody-pisteet
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden Inbody Score mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Viskeraalinen rasvataso (VFL)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden VFL mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Vyötärön ja lantion välinen suhde (WHR)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Tutkimukseen osallistuneiden WHR mitattiin kehonkoostumusanalysaattorilla Inbody J-270.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistumisprosentti
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Oppilaiden osallistuminen koulun asiakirjoihin arvioitiin heidän osallistumisensa ja suorituksensa dokumentoimiseksi.
muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Ravitsemuspuutosarviointi
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 3 kuukauteen

Tutkimukseen osallistujia tutkittiin fyysisesti ravitsemuksellisten puutteiden sekä oireiden, kuten hiusten, suun, huulien, silmien, ikenten, hampaiden, kielen, kasvojen, ihon, kynnen, tuki- ja liikuntaelimistön ja kaulan tarkistamiseksi.

Myös erilaisiin makro- ja mikroravinteisiin liittyviä puutteita tutkittiin eli energian, proteiinien, A-, D-vitamiinin, kalsiumin, riboflaviinin, B12-vitamiinin jne.

muutos lähtötasosta 3 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • School Milk Program

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset UHT Maito

3
Tilaa