Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы «Школьное молоко» на пищевой статус детей младшего школьного возраста

3 марта 2023 г. обновлено: Sanaullah Iqbal, University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore - Pakistan

Влияние программы школьного молока на питание, состав тела и школьную успеваемость детей начальной школы в Аттоке и Шейхупуре

Недоедание очень распространено в Пакистане, особенно среди детей из слаборазвитых районов из-за нехватки ресурсов и доступа к питательной пище. Это может нарушить нормальное физическое и умственное развитие, а также функционирование детей, что может стать экономическим бременем на уровне страны.

Таким образом, программы школьного питания могут сыграть важную роль в обеспечении школьников здоровой и питательной пищей, которая может улучшить их пищевой статус, а также общее состояние здоровья.

Обзор исследования

Подробное описание

Предлагаемое интервенционное исследование было проведено среди детей в возрасте от 4 до 16 лет, посещающих начальную школу, в двух округах Пенджаба, а именно Атток и Шейхпура, в сотрудничестве с Университетом ветеринарии и зоотехники, Лахор, Педагогическим университетом, Лахор и Фрисландия Кампина (Engro Foods Pvt. Ltd.), Пакистан. Участниками исследования были ученики, обучающиеся в классах от яслей до 5, из числа учащихся 90 школ различных техсилов двух районов (город Атток и город Шейкупура), Пенджаб-Пакистан, находящихся в ведении администрации Педагогического университета Лахора. .

Участниками исследования для исследования являются 8,9% от общей численности населения 7799, вовлеченных в школьную молочную программу детей, т.е. всего 693 (380 г. Атток и 313 г. Шейхупура). Всего в качестве выборки изучаемой совокупности было отобрано 18 школ (по 9 из каждого района), так как было три группы (группа А, получавшая цельное молоко; группа Б, получавшая ароматизированное молоко; группа С – контрольная). и по три школы в каждом районе образуют каждую группу. Кроме того, выбранные школы были выбраны в каждом районе таким образом, чтобы в обоих выбранных районах было однородное население около 160 ± 5 человек.

В начале исследования исходные данные были собраны у участников исследования. Данные о социально-демографических факторах, воспоминании о питании за 24 часа, антропометрических показателях, посещаемости школы, составе тела, признаках и симптомах диетического дефицита были собраны у исследуемой группы, то есть у 693 учащихся. После исходных данных для диетического вмешательства выборочная популяция на основе школ была разделена на 3 кластера/группу, включая контрольную, сверхвысокотемпературную (UHT) и ароматизированное молоко в качестве групп вмешательства (т. е. группы UHT и ароматизированного молока, которым давали молоко (180). мл/участников/день; через день и/или ежедневно, в зависимости от ситуации с Covid) в течение 3 месяцев. Данные были собраны у участников исследования с разными интервалами начала (исходный уровень) и завершения (3 месяца), тогда как данные после 2 месяцев прекращения будут собираться для оценки различий периода вымывания вмешательства по параметрам исследования. После завершения исследования контрольная группа также будет получать молоко на тот же срок на гуманитарной основе.

Критерии включения: Дети без симптомов непереносимости лактозы Критерии исключения: Дети с симптомами непереносимости лактозы

Информированное согласие и другие соображения:

Все протоколы исследования были разъяснены участникам/преподавателям исследования, и до включения в исследование было получено информированное согласие. Данные считались релевантными и надежными, если 70% выборки (по сравнению с началом исследования) завершали исследование с минимум 80% выделенного потребления молока. Если какой-либо студент (учащиеся) хочет бросить во время обучения, он делает это по своей воле и не был принужден к завершению обучения.

Анализ данных:

Описательный анализ проводился с использованием SPSS версии 25 (SPSS для Windows версии 25; SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США), Microsoft Excel и Anthroplus (программное обеспечение) Всемирной организации здравоохранения. баллы. Данные были проанализированы с использованием независимого выборочного t-теста, парного выборочного t-критерия и однофакторного ANOVA, статистическая значимость была при p > 0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7799

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lahore, Пакистан, 54000
        • University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

• Участники в возрасте от 4 до 16 лет, обучающиеся в Университете образования Лахора, у которых нет симптомов непереносимости лактозы.

Критерий исключения:

• Участники с симптомами непереносимости лактозы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
В этой группе молоко не давали (вмешательство).
Экспериментальный: Ультрапастеризованное молоко
В этой группе было обеспечено вмешательство ультрапастеризованного молока.
В этой группе участников было предоставлено ультрапастеризованное молоко, 180 мл, и результаты сравнивались с контрольной группой и группой с ароматизированным молоком.
Экспериментальный: Ароматизированное молоко
В этой группе участникам было предоставлено ароматизированное молоко.
В этой группе участников было предоставлено ароматизированное молоко, 180 мл, и результаты сравнивались с контрольной группой и группой UHT.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масса
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Вес участников исследования измеряли с помощью весов.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Высота
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Рост участников исследования измеряли с помощью ростомера.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Общая вода тела (TBW)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
TBW участников исследования измеряли с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Белок тела
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Белок тела участников исследования измеряли с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Минералы
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Минералы тела участников исследования измерялись с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Жировая масса тела (BFM)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Жировая масса тела участников исследования измерялась с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Масса скелетных мышц (СММ)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
СММ участников исследования измеряли с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Процент жира в организме (PBF)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
PBF участников исследования измеряли с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Оценка тела
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Inbody Score участников исследования измеряли с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Уровень висцерального жира (VFL)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
ВФЛ участников исследования измеряли с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Отношение талии к бедрам (WHR)
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
WHR участников исследования измеряли с помощью анализатора состава тела Inbody J-270.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент посещаемости
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Посещаемость учащихся по школьным записям оценивалась для документирования их участия и успеваемости.
изменение от исходного уровня до 3 месяцев
Оценка дефицита питания
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 3 месяцев

Участники исследования были обследованы физически, чтобы проверить дефицит питательных веществ, а также признаки и симптомы, включая волосы, рот, губы, глаза, десны, зубы, язык, лицо, кожу, ногти, опорно-двигательный аппарат, шею и т. д.

Также были изучены недостатки, связанные с различными макро- и микроэлементами, т. е. энергией, белками, витаминами A, D, кальцием, рибофлавином, витамином B12 и т. д.

изменение от исходного уровня до 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • School Milk Program

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться