NLP auttaa FGID-tautien arvioinnissa ja diagnosoinnissa
torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Uusien biopsykososiaalisten sairauksien konstruktien luonnollisen kielen prosessoinnin käyttäminen toiminnallisten maha-suolikanavan häiriöiden arvioinnissa ja diagnosoinnissa
Tutkimuksessa on kaksi haaraa, joissa käytetään samaa luonnollisen kielen prosessointia (NLP) ja todennäköisyyspohjaista graafista mallinnustekniikkaa potilaiden oireista molemmissa käsissä.
Kliininen osa on keskittynyt potilaisiin, jotka hakeutuvat gastroenterologin konsultaatioon.
Endoskopiaosasto on yleensä keskittynyt potilaisiin, jotka hakeutuvat diagnostiseen endoskopiaan. Tavoitteena on ottaa talteen FGID-potilaat ennen diagnoosia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
700
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ryhmä 1: Potilaat, jotka on varattu konsultaatioon MGH:n gastroenterologian yksikössä
Ryhmä 2: Potilaat, joille on määrätty diagnostinen endoskopia MGH-gastroenterologian yksikössä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suunniteltu konsultaatioon MGH Gastroenterologian yksikön Motility Clinicillä tai diagnostiseen endoskopiaan MGH Gastroenterologian yksikössä
- Potilaan on suostuttava siihen, että hänen vuorovaikutuksensa äänitetään
- Tutkittavien allekirjoittama tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Englannin äidinkielenään puhuva
- Potilaat eivät pysty kertomaan omista oireistaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat on määrä neuvotella gastroenterologin kanssa
|
|
Potilaat, joille on määrätty diagnostinen endoskopia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Piileviä teemoja esiintyy potilaiden kuvauksissa FGID:n oireista
Aikaikkuna: 8.9.2018 - 8.9.2023
|
Piileviä teemoja esiintyy koneoppimisen tuottamissa potilaiden kuvauksissa FGID:n oireista sekä kvantitatiivisia vertailuja potilaskuvausten perinteisiin mittareihin, mukaan lukien Rooma IV -kriteerit ja potilaskuvaukset vaikeusasteesta.
|
8.9.2018 - 8.9.2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. elokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018P001542
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .