NLP om te helpen bij de evaluatie en diagnose van FGID's
30 april 2026 bijgewerkt door: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Gebruik van natuurlijke taalverwerking van nieuwe biopsychosociale ziekteconstructies om te helpen bij de evaluatie en diagnose van functionele gastro-intestinale stoornissen
De studie heeft twee armen, waar dezelfde natuurlijke taalverwerking (NLP) en probabilistische grafische modelleringstechnologie zullen worden gebruikt bij de patiëntrapportage van symptomen in beide armen.
De klinische arm is gericht op patiënten die zich presenteren voor overleg met een gastro-enteroloog.
De endoscopie-arm is over het algemeen gericht op patiënten die zich presenteren voor een diagnostische endoscopie, met als doel patiënten met een functionele gastro-intestinale stoornis (FGID) vast te leggen voorafgaand aan de diagnose.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
700
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Groep 1: Patiënten die zijn ingepland voor een consult op de MGH Gastroenterology Unit
Groep 2: Patiënten die zijn ingepland voor een diagnostische endoscopie op de MGH Gastroenterology Unit
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gepland voor consult in de Motility Clinic op de MGH Gastroenterology Unit of voor diagnostische endoscopie op de MGH Gastroenterology Unit
- De patiënt moet ermee instemmen dat hun interacties worden opgenomen op audio
- Geïnformeerd toestemmingsformulier ondertekend door de proefpersonen
Uitsluitingscriteria:
- Niet-moedertaalspreker Engels
- Patiënten die hun eigen symptomen niet kunnen communiceren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten gepland voor overleg met gastro-enteroloog
|
|
Patiënten ingepland voor diagnostische endoscopie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Latente thema's aanwezig in patiëntbeschrijvingen van FGID-symptomen
Tijdsspanne: 08/09/2018-08/09/2023
|
Latente thema's aanwezig in patiëntbeschrijvingen van FGID-symptomen zoals gegenereerd door machine learning, evenals kwantitatieve vergelijkingen met traditionele metrieken van patiëntbeschrijvingen, waaronder Rome IV-criteria en patiëntbeschrijvingen van ernst.
|
08/09/2018-08/09/2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 augustus 2018
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 april 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018P001542
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .